К этиологическим факторам болезни относят: (2)

1) фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни	2) фактор, определяющий специфичность болезнь
3) фактор, необходимый для возникновения болезни	4) фактор, повышающий частоту возникновения болезни

Болезни это результат: (1)

1) действия на организм патогенного фактора	2) взаимодействия этиологических факторов и организма
3) снижения адаптивных возможностей организма	4) резкого изменения условий существования организма

Условиями возникновения болезни являются: (3)

1) факторы, без которых болезнь не возникает	2) факторы, влияющие на частоту, тяжесть и длительность заболевания
3) факторы, препятствующие возникновению болезни	4) факторы, способствующие возникновению болезни

Специфичность болезни определяется: (1)

1) факторами внешней и внутренней среды	2) причиной болезни
3) условиями, при которых действует причина болезни	4) изменённой реактивностью организма

Реактивность организма это его свойство: (1)

1) воспринимать действие факторов внешней среды	2) противостоять действию факторов внешней и внутренней среды
3) определённым образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды

16. У крысы, подвергнутой облучению, возник перитонит после внутрибрюшинного введения культуры эшерихий E. coli. Причиной и наиболее важным условием развития перитонита являются (укажите в том же порядке): (2)

1) ионизирующая радиация	2) подавление активности факторов иммунитета организма
3) E. coli	4) наследственная предрасположенность к инфекциям
5) стресс

Типовыми звеньями патогенеза различных заболеваний являются: (5)

1) лихорадка	2) воспаление
3) образование иммунных T-лимфоцитов	4) тромбоз кровеносных сосудов
5) гипоксия	6) выработка АТ на определённый Аг
7) активация СПОЛ

Ключевыми в характеристике понятия «Патогенез» являются: (2)

1) учение о механизмах возникновения, течения и исхода болезней	2) учение о причинах и условиях возникновения болезней
3) конкретные механизмы развития болезней	4) учение о типовых патологических процессах
5) учение о типовых формах патологии органов

Порочный круг в патогенезе заболеваний представляет собой: (1)

1) переход первично возникшей острой патологии в хроническую форму с периодами обострения и ремиссии	2) циклическое течение заболевания, при котором каждый новый цикл отличается от предыдущего прогрессирующим нарастанием выраженности расстройств
3) превращение первично возникшего повреждения в этиологический фактор дальнейших нарушений, которые усиливаются по механизму положительной обратной связи

Осложнениями основного заболевания являются (4)

1) отёк лёгких при недостаточности левого желудочка сердца	2) синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания при множественных травмах мягких тканей
3) пневмония при иммунодефицитном состоянии	4) ожирение печени при алкоголизме
5) хронический гломерулонефрит после перенесённой ангины	6) деформация суставов при ревматоидном артрите
7) инсульт при атеросклерозе

II. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ

О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1)

1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях	2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях
3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях

Хромосомными болезнями являются? (4)

1) фенилкетонурия	2) болезнь Дауна
3) серповидно-клеточная анемия	4) гемофилия
5) дальтонизм	6) синдром Кляйнфелтера
7) синдром Шерешевского–Тёрнера	8) синдром трисомии Х

Верно, что при: (3)

1) при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра	2) при синдроме Кляйнфелтера может быть два тельца Барра
3) при синдроме трисомии Х два тельца Барра	4) при болезни Дауна три тельца Барра
5) при синдроме Кляйнфелтера может быть одно тельце Барра

4. По аутосомно‑доминантному типу наследуются: (2)

1) фенилкетонурия	2) близорукость
3) дальтонизм	4) полидактилия

Верно то, что: (2)

1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц	2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц
3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений	4) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение
5) доминантная патология может миновать ряд поколений

По доминантному типу наследуются: (3)

1) агаммаглобулинемия Брутона	2) полидактилия
3) альбинизм	4) алкаптонурия
5) дальтонизм	6) брахидактилия
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

По рецессивному типу наследуются: (4)

1) агаммаглобулинемия Брутона	2) полидактилия
3) альбинизм	4) алкаптонурия
5) дальтонизм	6) брахидактилия
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

По рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х наследуются: (3)

1) фенилпировиноградная олигофрения	2) синдром Марфана
3) гемофилия А	4) гемофилия В
5) гемофилия С	6) дальтонизм

Признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3)

1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях	2) не проявляется в родословной данного пациента
3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам	4) есть аномалии в генетической программе пациента
5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен	6) возникают в результате аномалий только половых хромосом
7) возникают в результате аномалий только аутосом

По наследству не передаются следующие наследственные болезни: (3)

1) гипогенитальные	2) хромосомные
3) геномные	4) генные
5) сублетальные	6) летальные
7) полудоминантные

Наследственная предрасположенность играет существенную роль в возникновении и развитии: (3)

1) гемофилии А	2) гемофилии С
3) СД	4) гипертонической болезни
5) альбинизма	6) атеросклероза

Основными механизмами реализации информации патогенных генов у взрослого человека являются: (6)

1) прекращение синтеза структурного белка	2) прекращение синтеза фермента
3) прекращение синтеза информационной РНК	4) синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка
5) синтез патологического белка	6) синтез эмбрионального белка
7) транслокация гена	8) инсерция гена

К наследственным заболеваниям, сцепленным с полом относятся: (3)

1) алкаптонурия	2) полидактилия
3) гемофилия А	4) дальтонизм
5) альбинизм	6) синдром Дауна
7) фенилкетонурия	8) агаммаглобулинемия Брутона

Мутации генов способны вызвать: (3)

1) гипертонический раствор NaCl	2) ионизирующая радиация
3) свободные радикалы	4) онкобелок
5) денатурированный белок	6) мочевина
7) формальдегид

При нарушении расхождения половых хромосом развиваются: (4)

1) синдром Дауна	2) синдром Кляйнфелтера
3) синдром трисомии Х	4) синдром Шерешевского–Тёрнера
5) синдром Марфана	6) гемофилия А
7) гемофилия В	8) синдром YO

В репарации ДНК участвуют следующие ферменты: (3)

1) рестриктазы (эндонуклеазы)	2) СОД
3) фенилаланиндекарбоксилаза	4) ДНК‑зависимые ДНК‑полимеразы
5) ДНК‑лигазы	6) нуклеозидкиназы
7) ДНК‑зависимые РНК‑полимеразы

К избыточному накоплению продуктов метаболизма приводят такие энзимопатии как: (4)

1) фенилкетонурия	2) альбинизм
3) гемофилия А	4) алкаптонурия
5) гликогеноз типа III	6) галактоземия

Пенетрантность патогенного гена определяет: (1)

1) тяжесть клинического проявления заболевания	2) вероятность фенотипического проявления гена
3) множественность проявлений мутации одного и того же гена

К заболеваниям с полигенным типом наследования относятся: (4)

1) гемофилия	2) алкаптонурия
3) язвенная болезнь	4) фенилкетонурия
5) синдром Дауна	6) СД типа I
7) аллергические болезни (атопии)	8) гипертоническая болезнь

20. Синдром Дауна характеризуется: (5)

1) слабоумием	2) мышечной гипертонией
3) монголоидным типом лица	4) снижением иммунитета
5) уменьшением размеров мозга	6) увеличением размеров мозга
7) «обезьяньей складкой» на ладони	8) высокой частотой возникновения лейкоза

III. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ

Патология клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при: (4)

1) экспрессии патологических генов	2) репрессии нормальных генов
3) транслокации генов	4) изменении структуры генов
5) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости