1) фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни
| 2) фактор, определяющий специфичность болезнь
|
3) фактор, необходимый для возникновения болезни
| 4) фактор, повышающий частоту возникновения болезни
|
Болезни это результат: (1)
1) действия на организм патогенного фактора
| 2) взаимодействия этиологических факторов и организма
|
3) снижения адаптивных возможностей организма
| 4) резкого изменения условий существования организма
|
Условиями возникновения болезни являются: (3)
1) факторы, без которых болезнь не возникает
| 2) факторы, влияющие на частоту, тяжесть и длительность заболевания
|
3) факторы, препятствующие возникновению болезни
| 4) факторы, способствующие возникновению болезни
|
Специфичность болезни определяется: (1)
1) факторами внешней и внутренней среды
| 2) причиной болезни
|
3) условиями, при которых действует причина болезни
| 4) изменённой реактивностью организма
|
Реактивность организма это его свойство: (1)
1) воспринимать действие факторов внешней среды
| 2) противостоять действию факторов внешней и внутренней среды
|
3) определённым образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды
|
16. У крысы, подвергнутой облучению, возник перитонит после внутрибрюшинного введения культуры эшерихий E. coli. Причиной и наиболее важным условием развития перитонита являются (укажите в том же порядке): (2)
1) ионизирующая радиация
| 2) подавление активности факторов иммунитета организма
|
3) E. coli
| 4) наследственная предрасположенность к инфекциям
|
5) стресс
|
Типовыми звеньями патогенеза различных заболеваний являются: (5)
1) лихорадка
| 2) воспаление
|
3) образование иммунных T-лимфоцитов
| 4) тромбоз кровеносных сосудов
|
5) гипоксия
| 6) выработка АТ на определённый Аг
|
7) активация СПОЛ
|
Ключевыми в характеристике понятия «Патогенез» являются: (2)
1) учение о механизмах возникновения, течения и исхода болезней
| 2) учение о причинах и условиях возникновения болезней
|
3) конкретные механизмы развития болезней
| 4) учение о типовых патологических процессах
|
5) учение о типовых формах патологии органов
|
Порочный круг в патогенезе заболеваний представляет собой: (1)
1) переход первично возникшей острой патологии в хроническую форму с периодами обострения и ремиссии
| 2) циклическое течение заболевания, при котором каждый новый цикл отличается от предыдущего прогрессирующим нарастанием выраженности расстройств
|
3) превращение первично возникшего повреждения в этиологический фактор дальнейших нарушений, которые усиливаются по механизму положительной обратной связи
|
Осложнениями основного заболевания являются (4)
1) отёк лёгких при недостаточности левого желудочка сердца
| 2) синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания при множественных травмах мягких тканей
|
3) пневмония при иммунодефицитном состоянии
| 4) ожирение печени при алкоголизме
|
5) хронический гломерулонефрит после перенесённой ангины
| 6) деформация суставов при ревматоидном артрите
|
7) инсульт при атеросклерозе
|
II. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ
О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1)
1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях
| 2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях
|
3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях
|
Хромосомными болезнями являются? (4)
1) фенилкетонурия
| 2) болезнь Дауна
|
3) серповидно-клеточная анемия
| 4) гемофилия
|
5) дальтонизм
| 6) синдром Кляйнфелтера
|
7) синдром Шерешевского–Тёрнера
| 8) синдром трисомии Х
|
Верно, что при: (3)
1) при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра
| 2) при синдроме Кляйнфелтера может быть два тельца Барра
|
3) при синдроме трисомии Х два тельца Барра
| 4) при болезни Дауна три тельца Барра
|
5) при синдроме Кляйнфелтера может быть одно тельце Барра
|
4. По аутосомно‑доминантному типу наследуются: (2)
1) фенилкетонурия
| 2) близорукость
|
3) дальтонизм
| 4) полидактилия
|
Верно то, что: (2)
1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц
| 2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц
|
3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений
| 4) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение
|
5) доминантная патология может миновать ряд поколений
|
По доминантному типу наследуются: (3)
1) агаммаглобулинемия Брутона
| 2) полидактилия
|
3) альбинизм
| 4) алкаптонурия
|
5) дальтонизм
| 6) брахидактилия
|
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда
|
По рецессивному типу наследуются: (4)
1) агаммаглобулинемия Брутона
| 2) полидактилия
|
3) альбинизм
| 4) алкаптонурия
|
5) дальтонизм
| 6) брахидактилия
|
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда
|
По рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х наследуются: (3)
1) фенилпировиноградная олигофрения
| 2) синдром Марфана
|
3) гемофилия А
| 4) гемофилия В
|
5) гемофилия С
| 6) дальтонизм
|
Признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3)
1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях
| 2) не проявляется в родословной данного пациента
|
3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам
| 4) есть аномалии в генетической программе пациента
|
5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен
| 6) возникают в результате аномалий только половых хромосом
|
7) возникают в результате аномалий только аутосом
|
По наследству не передаются следующие наследственные болезни: (3)
1) гипогенитальные
| 2) хромосомные
|
3) геномные
| 4) генные
|
5) сублетальные
| 6) летальные
|
7) полудоминантные
|
Наследственная предрасположенность играет существенную роль в возникновении и развитии: (3)
1) гемофилии А
| 2) гемофилии С
|
3) СД
| 4) гипертонической болезни
|
5) альбинизма
| 6) атеросклероза
|
Основными механизмами реализации информации патогенных генов у взрослого человека являются: (6)
1) прекращение синтеза структурного белка
| 2) прекращение синтеза фермента
|
3) прекращение синтеза информационной РНК
| 4) синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка
|
5) синтез патологического белка
| 6) синтез эмбрионального белка
|
7) транслокация гена
| 8) инсерция гена
|
К наследственным заболеваниям, сцепленным с полом относятся: (3)
1) алкаптонурия
| 2) полидактилия
|
3) гемофилия А
| 4) дальтонизм
|
5) альбинизм
| 6) синдром Дауна
|
7) фенилкетонурия
| 8) агаммаглобулинемия Брутона
|
Мутации генов способны вызвать: (3)
1) гипертонический раствор NaCl
| 2) ионизирующая радиация
|
3) свободные радикалы
| 4) онкобелок
|
5) денатурированный белок
| 6) мочевина
|
7) формальдегид
|
|
При нарушении расхождения половых хромосом развиваются: (4)
1) синдром Дауна
| 2) синдром Кляйнфелтера
|
3) синдром трисомии Х
| 4) синдром Шерешевского–Тёрнера
|
5) синдром Марфана
| 6) гемофилия А
|
7) гемофилия В
| 8) синдром YO
|
В репарации ДНК участвуют следующие ферменты: (3)
1) рестриктазы (эндонуклеазы)
| 2) СОД
|
3) фенилаланиндекарбоксилаза
| 4) ДНК‑зависимые ДНК‑полимеразы
|
5) ДНК‑лигазы
| 6) нуклеозидкиназы
|
7) ДНК‑зависимые РНК‑полимеразы
|
К избыточному накоплению продуктов метаболизма приводят такие энзимопатии как: (4)
1) фенилкетонурия
| 2) альбинизм
|
3) гемофилия А
| 4) алкаптонурия
|
5) гликогеноз типа III
| 6) галактоземия
|
Пенетрантность патогенного гена определяет: (1)
1) тяжесть клинического проявления заболевания
| 2) вероятность фенотипического проявления гена
|
3) множественность проявлений мутации одного и того же гена
|
К заболеваниям с полигенным типом наследования относятся: (4)
1) гемофилия
| 2) алкаптонурия
|
3) язвенная болезнь
| 4) фенилкетонурия
|
5) синдром Дауна
| 6) СД типа I
|
7) аллергические болезни (атопии)
| 8) гипертоническая болезнь
|
20. Синдром Дауна характеризуется: (5)
1) слабоумием
| 2) мышечной гипертонией
|
3) монголоидным типом лица
| 4) снижением иммунитета
|
5) уменьшением размеров мозга
| 6) увеличением размеров мозга
|
7) «обезьяньей складкой» на ладони
| 8) высокой частотой возникновения лейкоза
|
III. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ
Патология клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при: (4)