Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Додавання трийодотироніну до антидепресантуСодержание книги
Поиск на нашем сайте
Наступні розділи з додавання трийодотироніну (Т3) до антидепресанту, відзначені зірочками (** _ **), взяті з попередньої настанови і не були оновлені, за винятком стилю і незначних уточнень. Вступ ** Відповідно до спостережень того, що поширеність депресії підвищується при гіпотиреозі (Loosen, 1987), і субклінічний гіпотиреоз частіше зустрічається у людей з клінічною депресією (Maes et al., 1993), T3 було використано в якості засобу, підсилюючого антидепресант для збільшення швидкості настання антидепресивної відповіді і збільшення величини відповіді. ____________________________________________________________________ 192Графіки ”форест плот“ можна знайти в додатку 19с.
Збільшення швидкості настання антидепресивної відповіді T3 в дозі 25 мкг на день може прискорити відповідь на ТЦА і цей ефект може бути більш надійними у жінок (Altshuler et al., 2001). Оптимальна тривалість лікування невідома, хоча є пропозиція в літературі, що T3 може бути безпечно припинений, якщо відповідь досягнута (Altshuler et al., 2001). Немає ніяких досліджень з SSRIs або будь-яких нових антидепресантів. **
Збільшення величини відповіді на антидепресант Хоча РКВ, які відповідали критеріям включення, встановлених ГРН, знайшли, що T3 і літій бути однаково ефективними і кращими, ніж плацебо (див. нижче), також є кілька ”негативних“ не-РКВ (Steiner et al., 1978; Gitlin et al., 1987; Thase et al., 1989). Показники відповіді були різними в різних дослідженнях (Aronson et al., 1996). У всіх дослідженнях застосовувлися ТЦА. Немає ніяких досліджень з SSRIs або будь-якого з нових антидепресантів, крім STAR*D (Rush et al., 2003), які використовували відкритий дизайн. в одному дослідженні було показано, що T4 поступається T3 (Joffe & Singer, 1990). У більшості досліджень застосовувалася доза 37,5 мкг Т3 на день. Оптимальна тривалість лікування невідома. Розглянуті дослідження193, 194 в пошуках електронних баз даних було знайдено одне дослідженні (Joffe1993a), яке відповідало критеріям включення, встановлених ГРН. В ньому порівнянювалася низка антидепресантів з додаванням T3 (37,5 мкг) з антидепресантами, посиленими плацебо. Учасниками були амбулаторні пацієнти, які не досягли ремісії після 5 тижнів лікування дезипраміном або іміпраміном. Жодних нових подвійних сліпих досліджень не було знайдено в пошуках для оновлення настанови, крім випробування STAR* D (Rush et al. 2003) з додавання T3 (описані в цій главі). ___________________________________________________________________ 193Деталі використовуваного пошуку є в Додатку 8. Інформація про кожне дослідження разом з оцінкою методологічної якості є в Додатку 17с, який також містить список виключених досліджень із зазначенням причин виключення. 194 IDs у назві випадку стосуються досліджень, включених в попередню настанову. Література з цих досліджень наведена в Додатку 18. Заяви про клінічні докази195 Вплив лікування на результати ефективності ** Існує низка доказів, які свідчать про наявність клінічно значущої різниці на користь додавання T3 порівняно з антидепресантами плюс плацебо щодо підвищення ймовірності досягнення 50% зниження симптомів депресії (K=1, N=33; ВР=0,51; 95% ДІ від 0,27 до 0,94). Існує недостатньо доказів, щоб визначити, чи є клінічно значуща різниця між додаванням T3 і антидепресантами плюс плацебо щодо полегшення симптомів депресії (K = 1, N = 33; ЗМЗ = -3,9; 95% ДІ -8,86 до 1,06).
Прийнятність лікування Немає жодних доказів, в яких оцінюється прийнятність лікування.
Клінічне резюме Існує мало доказів, на основі яких можна було б зробити рекомендації, засновані на доказах щодо додавання до антидепресантів T3 для лікування резистентної депресії. у людей з депресією підвищується поширення серцево-судинних захворювань (Glassman & Shapiro, 1998) і T3 слід застосовувати з обережністю при серцево-судинних захворюваннях. Можливі побічні ефекти включають тахікардію, стенокардію та аритмію. ТЦА також мають побічні ефекти з боку серця, включаючи аритмію, тахікардію і ортостатичну гіпотензію. Рекомендується обережність при комбінації ТЦА і T3. **
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-10; просмотров: 139; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.145.12.100 (0.01 с.) |