Содержание книги

  1. Источник: документ общий ДБ полный сносно.
  2. Вернитесь к ребенку или грудному ребенку и продолжайте слр
  3. Гиперосмолярная дегидратация у детей. Клиника. Степени тяжести.
  4. Проба на резус-совместимость с использованием 33% раствора полиглюкина.
  5. Терминальные состояния у детей. Виды остановок кровообращения у детей.
  6. Интенсивная терапия геморрагического синдрома при остром миелобластном лейкозе у детей.
  7. Отек головного мозга. Этиология. Патогенез. Клиническая картина. Диагностика. Интенсивная терапия.
  8. симптомы, характерные для повышения внутричерепного давления (ВЧД);
  9. диффузное нарастание неврологической симптоматики;
  10. Электрическая кардиоверсия. Показания. Техника проведения.
  11. Интенсивная терапия геморрагического синдрома при гемофилии.
  12. Инфекционно-токсический шок. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Интенсивная терапия.
  13. Электрическая дефибрилляция. Показания. Техника выполнения.
  14. Центральное венозное давления. Значение. Техника измерения у детей
  15. Этапы сердечно- легочной реанимации новорожденных детей в родильном зале.
  16. Интенсивная терапия геморрагического синдрома при остром лимфобластном лейкозе. (ничего конкретного я не нашла ни в протоколах, ни в интернете. Везде написано все в общих чертах. )
  17. Давление заклинивания легочных капилляров. Значение. Принципы выполнения данной процедуры.
  18. Интенсивная терапия геморрагического синдрома при острых лейкозах миелоидного происхождения.
  19. Интенсивная терапия острой почечной недостаточности.
  20. Осложнения при проведении искусственной вентиляции легких.
  21. Механизмы гемостаза. Патофизиологические сдвиги при 3 стадии ДВС синдрома.
  22. Желудочковая тахикардии у детей. Причины. ЭКГ характеристика. Интенсивная терапия.
  23. Терминальная хроническая почечная недостаточность. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Интенсивная терапия.
  24. Баро-, волюмотравма при ИВЛ. Интенсивная терапия данных осложнений.
  25. Виды остановки сердечной деятельности. ЭКГ характеристика.
  26. Оценка эффективности приёма непрямых антикоагулянтов.
  27. Анафилактический шок. Этиология. Патогенез. Клиническая картина. Диагностика. Интенсивная терапия.
  28. Центральное венозное давления. Значение. Техника измерения.
  29. Гипертермический синдром. Интенсивная терапия.
  30. Анафилактоидные реакции у детей. Профилактика алергических реакций на догоспитальном этапе.
  31. Гипоосмолярная дегидратация у детей. Этиология. Патогенез. Интенсивная терапия.
  32. Vвводимой жидкости= физиологическая потребность + дефицит жидкости + Vтекущих патологических потерь
  33. Гипертонические кризы у детей. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Интенсивная терапия.
  34. Постинтубационный стеноз гортани. Проявления. Интенсивная терапия.
  35. Люмбальная пункция. Показания. Техника выполнения.
  36. Гемолитико-уремический синдром. Этиология. Патогенез. Клиническая картина. Диагностика. Интенсивная терапия.
  37. Интенсивная терапия гипертонических кризов. Это взяла из детских болезней
  38. Дифференциальная диагностика коматозных состояний у детей.
  39. Осложнения сердечно- легочной реанимации у детей
  40. Интенсивная терапия геморрагического синдрома при остром лимфобластном лейкозе.
  41. Гипокалиемия. Причины развития. Диагностика. Интенсивная терапия.
  42. Таблица 186. Содержание калия в различных продуктах (Gennari F.J., 1998)
  43. Классификация гепаторенального синдрома
  44. Этиология гепаторенального синдрома
  45. Клиника гепаторенального синдрома
  46. Диагностические критерии гепаторенального синдрома
  47. Медикаментозные методы лечения
  48. Признаки клинической смерти. Этапы сердечно- легочной реанимации.
  49. Бронхоспазм. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Интенсивная терапия.
  50. Интенсивная терапия при судрожном синдроме, эпистатусе.


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Оценка эффективности приёма непрямых антикоагулянтов.



Лабораторный мониторинг при лечении антикоагулянтами

 

Антикоагулянты — вещества, угнетающие активность свертывающей системы крови. Антикоагулянты применяют в клинической с целью профилактики тромбообразования, тромбоэмболических осложнений, быстрого прекращения дальнейшего тромбирования и роста тромба в тех случаях, когда он уже возникла, а также при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда.

 

Антикоагулянты условно делят на следующие группы:

 

1. Антикоагулянты прямого действия (гепарин). При внутривенном введении эффект наступает сразу и продолжается 4–6 часов.

 

2. Антикоагулянты непрямого действия (дикумарин, варфарин, синкумар, фенилини др.). Эти препараты применяются чаще всего перорально. Эффект наступает через 24–72 часа и продолжается до нескольких суток, в связи с чем эти антикоагулянты более удобны для длительного лечения.

 

Применение антикоагулянтов требует строгого лабораторного контроля за свертыванием крови, т. к. лечение этими препаратами, назначаемыми в недостаточном количестве, неэффективно, а передозировка их может сопровождаться развитием осложнений, в том числе геморрагических, связанных со снижением не только свертываемости крови, но и резистентности капилляров — повышением их проницаемости. Подобные осложнения могут проявиться в виде гематурии (появление крови в моче), капиллярного кровотечения из десен и носа; синяков на коже при незначительной травме, кровотечениях при небольших порезах (например, при бритье, в местах инъекций), маточных и желудочных кровотечений.

 

Тесты для мониторинга лечения антикоагулянтами

 

Лабораторный мониторинг применения гепарина осуществляется с помощью контроля АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время).

 

Этот тест — один из основных для контроля лечения гепарином. У больных, получающих гепаринотерапию, АЧТВ удлиняется в 1,5–2,5 раза, что свидетельствует об эффективности лечения.

 

Определение АЧТВ позволяет окончательно решить вопрос о толерантности к гепарину: для этого проводят определение АЧТВ за 1 ч до очередного введения гепарина. Если АЧТВ окажется удлиненным более чем в 2,5 раза по сравнению с нормой, констатируют повышенную чувствительность к гепарину, снижают его дозу или увеличивают интервал между введениями.

 

Подбор доз варфарина осуществляется индивидуально под контролем МНО

 

Итак, Международное нормализованное отношение (МНО, INR-показатель), рассчитывающийся при определении протромбинового времени (ПВ), рекомендованный для контроля терапии непрямыми антикоагулянтами комитетом экспертов ВОЗ, Международным комитетом по изучению тромбозов и гемостаза и Международным комитетом по стандартизации в гематологии.

 

Оптимальные пределы МНО, которые должны быть достигнуты в ходе лечения, зависят от терапевтических целей и определяются лечащим врачом.

 

Показания к назначению анализа:

 

патология системы свёртывания крови;

скрининговое исследование системы гемостаза;

контроль свёртываемости при длительном лечении непрямыми антикоагулянтами;

исследование функции печени;

антифосфолипидный синдром;

дефицит витамина К

В течение периода подбора дозы рекомендовано ежедневное определение МНО. Доза считается подобранной при получении «нужных» результатов в течение двух дней подряд. Дальнейший алгоритм мониторинга лечения варфарином:

 

через 5–10 дней;

через 2 недели;

через 3 недели;

через 4 недели (т. е. ежемесячно).

Критерии диагностического мониторинга при использовании непрямых антикоагулянтов

 

В каждом конкретном случае необходимо поддерживать МНО на определённом уровне. Дозы препарата выбираются лечащим врачом в зависимости от результата МНО.

 

В норме МНО = 0,8–1,15.

 

Профилактика тромбозов глубоких вен постоперационная: МНО = 2,0–3,0.

 

Профилактика при заболевании клапанов: МНО = 2,0–3,0.

 

Инфаркт миокарда (профилактика венозной тромбоэмболии): МНО = 2,0–3,0 (индивидуально до 4,5).

 

Лечение эмболии сосудов легких: МНО = 2,0–3,0.

 

Лечение венозного тромбоза: МНО = 2,0–3,0.

 

Лечение артериальной тромбоэмболии, рецидивирующей системной эмболии: МНО = 3,0–4,0.

 

Профилактика после вставления механических клапанных протезов: МНО = 3,0–4,5

 

Профилактика пристеночных тромбозов при мерцательной аритмии: МНО = 1,5–2

 

Возможные причины увеличения МНО:

 

дефицит факторов протромбинового комплекса;

длительное лечение непрямыми антикоагулянтами;

заболевания печени;

энтеропатии, приводящие к дефициту витамина К;

амилоидоз;

нефротический синдром;

острый и хронический лейкоз.

Уменьшение МНО происходит при:

 

физиологически происходит в последние месяцы беременности;

при тромбоэмболических состояниях;

при полицетемии;

приеме некоторых лекарственных веществ (кортикостероиды, пероральные контрацептивы, барбитураты, меркаптопурин).

В клинико-диагностической лаборатории ТОГБУЗ «ГБ им. С. С. Брюхоненко г. Мичуринска» все важные исследования свёртывающей системы крови проводятся на автоматическом коагулометре Sysmex (производств Япония), работа которого основана на самых современных технологиях.

 

В анализаторе использован новый метод детекции сгустка — по боковому рассеянию света (аналогично хорошо известному своей точностью нефелометрическому методу).

 

Новый метод позволяет существенно повысить точность измерений и их воспроизводимость до 2–3%, а также снизить влияние на результат качество самого образца.

 

Автоматический коагулометр SysmexCA-560 обеспечивает высокую стабильность, производительность и качество анализов при полной автоматизации исследования. Анализатор позволяет проводить более 50 тестов в час и надежность в работе.

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2024-06-27; просмотров: 4; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.226.104.27 (0.005 с.)