По мнению автора, параллельное применение обеих методик, взаимно дополняя и контролируя друг друга, может сыграть большую роль при решении спорных вопросов систематики.

Для проведения серологического анализа Ю. П. Алтухов применил реакцию кольцепреципитации с сильно разведенными антисыворотками без истощения. Результаты серологического анализа оказались в полном соответствии с данными по теплоустойчивости. Пол и возраст различных рыб не оказывали существенного влияния на специфику их клеточных белков.

И. А. Балахнин (1961) использовал для определения внутривидовых различий крови форелей другую иммунологическую реакцию — гемоагглютинацию, основанную на выявлении внутривидовых антигенных различий в эритроцитах рыб. Ему удалось обнаружить внутривидовые различия не только у форелей, но и у карпа.

В 1963 г. Ю. П. Алтухов и В. С. Апекин при помощи реакции кольцепреципитации установили четкое серологическое различие между «крупной» и «мелкой» ставридами Черного моря, а также между этими формами и двумя видами Trachurus.

Различие между «крупной» и «мелкой» ставридой носит тот же характер, что и отличия этих форм от самостоятельных видов Trachurus. На основании этих данных можно считать, что формы ставрид, обитающие в Черном море, являются самостоятельными видами.

В последнее время появилось много американских, канадских, японских и французских работ, авторы которых пытаются устанавливать различия и родство между отдельными популяциями внутри одного вида по особенностям изо- или гетероагглютинации.

Известна работа Кушинга и Спрейг (Cushiing and Sprague, 1953), изучавших агглютинацию эритроцитов различных рыб посредством человеческой и других сывороток для установления родственных связей рыб по группоспецифическим свойствам их эритроцитов.

Риджвей, Кушинг и Дювалл (Ridgway, Gushing, Duvall, 1958) провели ряд работ с целью выявления различий популяции нерки серологическими методами.

Различия между отдельными популяциями нерки, добытой в разных районах, они устанавливали на основе неодинаковой степени агглютинации эритроцитов нерки свиной сывороткой.

В 1960—1961 гг. французский исследователь Ж. Ли (по Балахнину, 1962) при помощи реакций гемоагглютинации обнаружил различия между сардинами из трех районов одного и того же залива Средиземного моря.

Результаты серологического анализа согласовывались с данными по морфологии и биологии, и позволили утверждать, что сардины этого залива не однородны между собой.

Ряд исследователей выявляют внутривидовые группировки у рыб при помощи различных модификаций реакции агглютинации (Талиев, 1935; Кушинг и Дювалл, 1957; Сузуки, Мимото и Морио, 1959; Синдерман и Майрс, 1959; Риджвей и Клонтц, 1960).

Риджвей, Клонтц и Мотсумото (Ridgway, Clontz, Matsumoto, 1959) применили реакцию преципитации на агаровых пластинках по методу Оухтерлони для доказательства серологических различий между неркой Американского и неркой Азиатского побережий Тихого океана. При помощи этой реакции они обнаружили в сыворотке нерки Американского побережья 14 антигенов, а в сыворотке нерки Азиатского побережья—только 12. Таким образом, можно установить различие между нерками, выловленными в различных районах Тихого океана. Было обнаружено также присутствие особого антигена, характерного для половозрелых и созревающих самок нерки.

В течение последних лет методика постановки реакции преципитации в агаре получила широкое распространение при исследовании антигенного состава сыворотки животных и экстракта животных тканей.

Французский исследователь Кейванфар (Keyvanfar, 1962) применил реакцию преципитации в агаре по методу Оухтерлони при установлении различий между популяциями тунцов Атлантики и Средиземного моря. Он установил присутствие Одного антигена в сыворотке длинноперого тунца Атлантики, не содержащегося в сыворотке этого вида, обитающего в Средиземном море.

Автор приводит большое количество работ, которые делятся на две части: 1) исследование групп крови, 2) электрофоретическое и иммунологическое исследования сывороточных белков.

При изучении крови длинноперых тунцов Атлантики были установлены четыре группы крови. Эритроциты длинноперых тунцов из Средиземного моря также могут быть разделены на те же четыре группы. При этом была обнаружена четкая разница в распределении групп крови у длинноперых тунцов Атлантики и Средиземного моря.

Электрофоретический и иммуно-электрофоретический анализы дали возможность Кейванфару установить различия только между видами тунцов. Внутривидовые различия при помощи этого метода установлены не были.

Изучение белкового состава крови рыб, его изменчивости у разных экологических групп и при разном физиологическом.состоянии организма начато сравнительно недавно и развивается медленно. Нет данных о сезонных изменениях белкового состава крови проходных рыб и факторах, их определяющих. Материалы, относящиеся к рыбам пресных вод, показывают, что картина крови в течение зимы претерпевает весьма существенные изменения.

В последние годы некоторые зарубежные исследователи для целей систематики применяют метод электрофоретического разделения белков крови или других тканей на фильтровальной бумаге.

Так, Дриглон (Drihion, 1954) проводил электрофоретический анализ сывороточных белков крови самцов и самок угря и карпа.

При электрофоретическом исследовании белков плазмы крови у тресковых рыб К. М. Хайлов (1962) наблюдал отчетливые межродовые различия по количеству альбуминов и альфа-бетаглобулинов.

На основе полученных данных авторы пришли к выводу, что электрофоретические исследования имеют большое значение для выяснения степени родства или различия между отдельными таксономическими группами рыб.

Для изучения внутривидовой дифференциации осетровых рыб Каспийского моря Г. А. Амирханов использовал комплекс иммуносерологических реакций и метод электрофореза на бумаге.

В 1961 и 1962 г. были исследованы 116 экз. рыб (53 осетра „и 63 севрюги) 'из Волги, Терека, Сулака, Самура и Куры в период весенней и осенней нерестовых миграций. От этих рыб были добыты антигены (сыворотки крови) и путем иммунизации кроликов были получены 44 иммунные сыворотки.

Для анализа полученного материала применили реакции кольцепреципитации с цельными и истощенными антисыворотками, преципитации на агаровых пластинках по методу Оухтерлони и реакцию связывания комплемента (РСК).

Методом электрофореза на бумаге было исследовано 28 сывороток крови севрюги и 25 сывороток крови осетра.

При исследовании были поставлены следующие задачи:

выяснить наличие антигенных различий сывороточных белков у локальных стад отдельных видов осетровых и изучить степень обособленности этих стад;

выяснить наличие антигенных различий сывороточных белков у биологических групп в пределах каждого локального стада и степень обособленности их между собой;

выяснить наличие или отсутствие внутривидовых различий! в составе белковых фракций сыворотки крови локальных стад и биологических групп у осетра и севрюги.

В результате проведенных работ удалось показать, что между отдельными локальными стадами имеются определенные различия, свидетельствующие о наличии антигенной разнокачественности их сывороточных белков. Эти особенности выявились как в реакции кольцепреципитации, так и в РСК, причем данные обеих реакций полностью совпадали. Антигенные различия у отдельных стад выявлялись не только при реакции с антигеном, которым пользовались для получения данной антисыворотки, но и с другими аналогичными антигенами от рыб того же стада.

Разумеется, реакции не во всех случаях выражены одинаково, что легко объяснить особенностями антисывороток, титры которых могут отличаться в зависимости от свойств продуцента. В отличие от кольцепреципитации и РСК реакция преципитации в агаре не дала ясных различий.

Иммуносерологический анализ различных стад осетров показал наибольшую степень родства между волжским и терским и между куринским и сулакским стадами. Самурское стадо занимает промежуточное положение, но ближе стоит к волжско-терской группе (рис. 19 и 20).

Наличие антигенных особенностей установлено и для локальных стад севрюги, входящих в те же реки (рис. 21 и 22).