Некоторые характеристические группы, обозначаемые только префиксами
Содержание книги
- Правила по технике безопасности при работе в химической лаборатории
- Глава 1. Номенклатура и изомерия органических соединений.
- Гомологический ряд — это группа родственных органических соединений с однотипной структурой, каждый последующий член, которого отличается от предыдущего на гомологическую разность.
- Некоторые характеристические группы, обозначаемые только префиксами
- Пространствеая структура биоорганических молекул. Виды изомерии
- Пространственное строение органических соединений. Стереоизомерия
- Относительная и абсолютная конфигурации.
- Понятие о взаимном влиянии атомов в молекуле и
- Системы с замкнутой цепью сопряжения.
- Определение понятий «кислота» и «основание».
- Значение рКа некоторых кислот Бренстеда
- Классификация органических реакций и их компонентов.
- Основные типы органических реакций
- Реакции нуклеофилъного замещения у тетрагонального атома
- Реакции электрофильного присоединения, электрофильного замещения.
- Реакции нуклеофильного замещения, нуклеофильного присоединения
- Опыт №3. Йодоформная проба на ацетон.
- Химические свойства предельных кислот и их производных
- Карбоновые кислоты как ацилирующие реагенты
- Производные карбоновых кислот, их свойства и взаимные превращеия
- Сложные эфиры, имеющие приятный аромат
- Некоторые дикарбоновые кислоты, их названия и кислотные свойства
- Ненасыщенные карбоновые кислоты
- Классификация поли- и гетерофункциональных соединений
- Некоторые биогенные гидроксикарбоновые кислоты и их кислотные свойства
- Некоторые биогенные оксокарбоновые кислоты и их биологическая роль
- Отдельные представители фенолокислот.
- Понятие о гетероциклических соединениях
- Строение и свойства аминокислот.
- Физиологическая роль и применение в медицине некоторых аминокислот
- Строение и свойства углеводов.
- Функции углеводов и их обмен
- Роль углеводов в развитии кариеса зубов
- Нуклеиновые основания, нуклеозиды, нуклеотиды.
- Нуклеотидный состав и структура днк и рнк.
- Биологические функции нуклеиновых кислот.
- Липиды. Строение и классификация липидов
- Температура плавления (застывания) некоторых жиров
- Стериды. Стероиды и стероидные гормоны.
- Поверхностная энергия и поверхностное натяжение.
- Поверхностная активность веществ.
- Жидкость-воздух или жидкость-жидкость».
- Адсорбция на границе твердое тело — раствор. Влияние различных факторов на величину адсорбции.
- Получение и устойчивость дисперсных систем
- Слюна как дисперсная система.
| Класс соединений
| Группа
| Префикс
| | Галогенопроизводные
Простые эфиры
Сульфиды
Нитросоединения
| -Br, -I, -F, -Cl
-OR
- SR
- NO2
| Бромо-, иодо-, фторо-, хлоро-
Алкокси-
Алкилтио-
Нитро-
|
Таблица 4.
Порядок старшинства характеристических групп, обозначаемых префиксами и суффиксами
* Атом углерода, заключенный в скобки, входит в состав родоначальной структуры.
** В отечественной литературе группа ОН называлась ранее оксигруппой.
Составление названия органического соединения по заместительной номенклатуре производят в описанной ниже последовательности.
1. Определяют старшую характеристическую группу (если она присутствует) и родоначальную структуру соединения.
Старшую характеристическую группу определяют с учетом относительного старшинства характеристических групп.
В качестве родоначальной структуры используют главную цепь атомов углерода в ациклических соединениях и основную циклическую структуру в карбоциклических и гетероциклических соединениях.
Главную цепь атомов углерода в ациклических соединениях выбирают по приведенным ниже критериям:
• максимальное число характеристических групп, обозначаемых как префиксами, так и суффиксами;
• максимальное число кратных связей;
• максимальная длина цепи атомов углерода;
• максимальное число характеристических групп, обозначаемых только префиксами.
Каждый последующий критерий используют в том случае, если предыдущий не приводит к однозначному выводу.
2. Нумеруют атомы родоначальной структуры с условием, чтобы старшая характеристическая группа получила наименьший номер. Если это правило не позволяет выбрать однозначно направление нумерации, то цепь (или цикл) нумеруют так, чтобы заместители получили наименьшие номера. В гетероцикле начало нумерации определяет гетероатом.
3. Называют родоначальную структуру, обозначая старшую характеристическую группу суффиксом. Степень насыщенности родоначальной структуры отражают в ее названии суффиксами: -ан в случае насыщенного углеродного скелета, -ен — при наличии двойной и -ил — тройной связей.
4. Называют заместители, обозначаемые префиксами, в едином алфавитном порядке. Положение каждого заместителя и каждой кратной связи указывают цифрами, соответствующими номеру атома углерода, с которым связан заместитель (для кратной связи указывают наименьший номер). Цифры ставят перед префиксами и после суффиксов (цифра, указывающая положение старшей характеристической группы или кратной связи, может стоять и перед названием родоначальной структуры). Например, изопрен СН2=С(СН3)—СН=СН2 будет иметь название 2-метилбутадиен-1,3; коламин H2NCH2CH2OH — 2-аминоэтанол; изомасляный альдегид (СН3)2СНСН=О — 2-метилпропаналь; масляная кислота СН3(СН2)2СООН — бутановая кислота; молочная кислота СН3СН(ОН)СООН — 2-гидроксипропановая кислота.
При составлении названия соединений следует руководствоваться схемой 2.
Схема 2. Общее построение названий соединений по заместительной
Номенклатуре
|
