Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Замісна терапія природженого гіпотиреозу проводиться протягом усього життя.Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Дози L-тироксину (в мкг/кг/добу) для лікування дітей різного віку: 0-3 місяці - 10-14, 3-6 місяців - 8-12, 6-12 місяців – 6-8, 1-5 років – 4-6, 6-12 років – 3-5, старшим 12 років – 2-4. При призначенні L-тироксину у сироватці крові рівень ТТГ має бути менше 10 мод/л при нормальному рівні Т4 й відсутності ознак гіпотиреозу. Рівень Т4 складає 10-16 мкг/дл (130-206 нмоль/л). Критеріями адекватності лікування дітей з природженим гіпотиреозом на першому році життя є нормалізація рівна Т4 через 1-2 тижні від початку лікування, нормалізація ТТГ через 3-4 тижні після початку лікування, нормальна прибавка маси тіла та ріст дитини, нормальний психічний розвиток. У дітей старшого віку, крім цих показників, – нормалізація пульсу та показників диференціації скелету. Прогноз – сприятливий. Діти з природженим гіпотиреозом підлягають диспансерному спостереженню ендокринологом. Контрольні забори крові проводяться через 3 тижні і 1,5 місяці після початку замісної терапії.
5.7. Первинні імунодефіцити Актуальність теми. Розвиток медичної генетики дозволив поглибити знання та наші уявлення про первинні імунодефіцити (ІДС). Відомо, що стан імунітету визначає як якість життя, так і його тривалість. При ІДС дефект частіше виникає на рівні 8, 14, 18, 20 хромосом внаслідок генних мутацій, транслокацій, делеції хромосом. Навчальна мета Загальна Вивчити особливості перебігу імунодефіцитних станів, уміти призначити необхідні обстеження. Студент повинен знати: - етіологію, патогенез, клініку та діагностику основних ІДС; - знати основні клінічні симптоми ІДС. Студент повинен уміти: - зібрати у дітей з ІДС генеалогічний анамнез та проаналізувати його; - провести диференціальну діагностику ІДС із станами, які супроводжуються зниженням реактивності; - призначити обстеження хворому з підозрою на ІДС. Студент повинен оволодіти практичними навичками: - уміти аналізувати зібраний генеалогічний анамнез та робити попередній висновок; - трактувати результати лабораторного та інструментального обстеження хворого з ІДС; - надати невідкладну допомогу хворому з ІДС.
ПИТАННЯ ДЛЯ КОНТРОЛЮ 1. Етіологія і класифікація первинних ІДС. 2. Які загальноклінічні прояви ІДС? 3. Назвіть методи діагностики ІДС. 4. Які захворювання обумовлені недостатністю гуморальної ланки імунітету? 5. Які захворювання обумовлені недостатністю клітинної ланки імунітету? 6. Назвіть комбіновані первинні ІДС. 7. Які клінічні та параклінічні критерії хвороби Брутона? 8. Клінічні та параклінічні критерії гіпер-IgМ-синдрому. 9. Які клінічні та параклінічні критерії селективного дефіциту ІgА? 10. Які клінічні та параклінічні критерії загальної варіабельної гіпогаммаглобулінемії? 11. Які клінічні та параклінічні критерії синдрому Ді-Джорджі? 12. Які клінічні та параклінічні критерії синдрому Луї-Бара? 13. Принципи лікування первинних ІДС. Тести 1. Які дефекти переважають у структурі імунодефіцитів? А. Патологія В-системи; Б. Патологія Т-системи; В. Порушення в системі комплементу; Г. Порушення функції тимуса; Д. Порушення фагоцитозу. 2. Що характерно для Т-клітинного дефіциту? А. Гіпоплазія тимуса, зниження гуморальної та клітинної імунної відповіді, переважаючими інфекційними агентами є віруси та гриби Candida; Б. Зниження гуморального імунітету, при нормальному клітинному, інфекційними агентами зазвичай виступають гноєтворні бактерії та пневмоцисти Каріні; В. Недостатність системи комплементу; Г. Порушення функції тимуса при нормальній функції гуморального та клітинного імунітету; Д. Лише дефект фагоцитозу. 3. У чому особливість клініки синдрому Брутона? А. Подавлений синтез імуноглобулінів, хлопчики часто хворіють інфекціями, які часто завершуються сепсисом. Б. Порушена функція клітинної ланки імунітету, діти часто хворіють ГРВІ; В. Порушена функція комплементу, діти часто хворіють на ГРВІ; Г. Характеризується поєднанням атаксії та інших неврологічних порушень із телеангіектатичними змінами судин склер і обличчя з імунологічною недостатністю; Д. Дитина відстає у розвитку, характерні септичні стани із затяжним перебігом, часто грибкової етіології. У крові низький вміст Т-лімфоцитів і нормальний рівень сироваткових імуноглобулінів. 4. Якими основними симптомами характеризується синдром Віскотта-Олдріча? А. Схильністю у хлопчиків, які відстають у фізичному розвитку, до рецидивуючих мікробно-запальних захворювань, екземи, геморагічного синдрому, наявний дефіцит ІgМ при нормальному рівні IgG, IgА, IgЕ. Б. Порушенням функції клітинної ланки імунітету, діти часто хворіють на ГРВІ; В. Порушенням функції комплементу, діти часто хворіють на ГРВІ; Г. Характеризується поєднанням атаксії та інших неврологічних порушень із телеангіектатичними змінами судин склер і обличчя з імунологічною недостатністю; Д. Гіпоплазія тимуса, зниження гуморальної та клітинної імунної відповіді, переважаючими інфекційними агентами є віруси та гриби. 5. У якому віці проявляється спадковий ангіоневротичний набряк? А. Після 4 років; Б. До 4 років; В. До року; Г. Після 7 років; Д. У пубертатному віці.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-05-27; просмотров: 91; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.145.89.181 (0.009 с.) |