Диаметр (в микронах) эритроцитов разных видов животных

(по данным различных авторов)

 

 

В окрашенных препаратах эритроцитам свойствен желтовато-розовый цвет, интенсивный по периферии и слабый в центре. Следовательно, эритро­циты воспринимают только кислые краски, почему их и называют ацидофи-лами. Несмотря на то, что центральное просветление в эритроцитах может варьировать по величине, вся масса эритроцитов имеет общий однообразный тон. Эта особенность эритроцитов поглощать в равных количествах кислые краски и давать однообразное окрашивание называется ортохромазией.

Наличие просветления в центре тельца объясняется тем, что в этом месте у молодого эритроцита находилось ядро, с утратой которого место западает, и эритроцит принимает форму двояковогнутой чечевицы.

Олигохромазия. При уменьшении количества гемоглобина просветление в центре эритроцита становится больше, и только тонкий периферический слой его оказывается окрашенным, в то время как центральная часть окраши­вается слабо или не окрашивается совершенно. Бросающаяся в глаза слабая окрашиваемость эритроцитов носит название олигохромазии, или гипохромии. Встречается олигохромазия сравнительно часто при анемиях гемолитического и алиментарного происхождения. При вторичных анемиях некоторые эритро­циты совсем не воспринимают окраски, выступая на мазках в виде теней — бледных, неясно очерченных бесструктурных образований.

Гиперхромазия — ясно выступающее, интенсивное окрашивание красных кровяных телец. Наряду с резким падением содержания гемоглобина и эрит­роцитов в циркулирующей крови появляются клетки большого диаметра я богатые гемоглобином. Такие клетки окрашиваются интенсивно, большей частью диффузно, без просветления в центре. Эти макро- и мегалоциты обу­словливают повышение цветного показателя крови. Гиперхромазия отме­чается при гиперхромных анемиях. Появление в циркулирующей крови мега-лобластов рассматривается как возврат к эмбриональному кроветворению.

Полихроматофилия (полихромазия). Наряду с ацидофильными эритро­цитами в циркулирующей крови можно встретить эритроциты, окрашиваю­щиеся щелочными красками. Следовательно, протоплазма эритроцитов при применении простых и комбинированных красок принимает смешанный цвет, несвойственный чистому гемоглобину. Так, метиленовой синькой нор­мальные красные кровяные тельца окрашиваются в зеленоватый цвет, а поли-хроматофильные — в синий. Комбинация эозина и метиленовой синьки придает нормальным эритроцитам розовый цвет, а полихроматофильным — фиолетовый с различными оттенками. При резко выраженной полихромато-филии эритроциты характеризуются синим цветом,

Полихроматофилы обнаруживаются в небольшом количестве в циркули­рующей крови мелких животных и в костном мозге у крупного рогатого ско­та, лошади и свиней. Большинство специалистов рассматривает их как по­казатель незрелости клетки, а появление их в циркулирующей крови рас­ценивает как показатель усиления регенерации.

Анизоцитоз. У здоровых животных колебания размера диаметра эритро­цитов не должны уклоняться более чем на 0,5—1,0 р. от его средней величины для данного вида животных. Появление в циркулирующей крови эритроцитов различного диаметра — микро-, макро- и мегалоцитов носит название анизо-цитоза.

Микроциты — эритроциты, меньшие по размеру по сравнению с нор­мальными. Они развиваются из меньших по величине цормобластов. Размер их колеблется от 2 до 4 р.

Макроциты имеют значительную величину (8—12 jj.). Большей частью они бывают полихроматофильными или гиперхроматическими, реже олигохромными.

 

 

 

Рис. 184. Анизоцитои, пойкилоцитоз.

 

Макроциты диаметром больше 12 ц носят название мегалоцитов, или ги-гантоцитов. Они рассматриваются как эмбриональные формы и указывают на возврат к эмбриональному кровотворе-нию.

Анизоцитоз — показатель функци­ональной недостаточности костного моз­га. Встречается он при первичных и вто­ричных анемиях, в случаях истощения кроветворного аппарата.

Незначительный анизоцитоз неред­ко отмечается при кровотечениях и кро­вопусканиях с сохранением функции кроветворного аппарата.

Пойкилоцитоз. В хорошо приготов­ленных мазках эритроциты имеют ок­руглую форму с отчетливо выраженны­ми контурами. При патологических процессах обнаруживают эритроциты с изъеденными краями, в виде тутовых ягод, почки или груши, серпа или булавы, с псевдоподиями и отростками. Это явление, выражающееся в изменении формы эритроцитов, и представляет собой пойкилоцитоз. Последний возникает вследствие легкой ранимости клетки, потерявшей эластичность. Наиболее резкий пойкилоцитоз отмечается при анемиях и септических заболеваниях.

Ложный пойкилоцитоз, обусловленный погрешностями техники приго­товления мазков, исключается просмотром крови в нефиксированном виде и в безукоризненных по технике выполнения и окрашивания мазках.

Гранулофилоцитоз, ретикулоцитоз. Появление в циркулирующей крови повышенного количества эритроцитов с зернистой субстанцией именуется гранулофилоцитозом. Это название больше отвечает характеру субстанции, чем ретикулоцитоз, так как у животных наиболее частая форма ее зернистая, а не сетчатая, как у человека. О нитях можно говорить лишь условно, потому что они сами состоят из мелких гранул.

По характеру рисунка эритроциты с субстанцией могут быть подразде­лены на компактные, сетчатые и зернистые.

Компактный гранулофилоцит может быть равен по вели­чине пормоциту, но встречаются клетки и большего размера. Протоплазма гранулофилоцита ацидофильная. На розовом фоне отчетливо выступают синие гранулы субстанции, которые в виде компактной массы располага­ются обычно в центре клетки; иногда субстанция имеет вид ленты или палочки.

Субстанция может быть компактной или рыхлой, в зависимости от чего гранулы выступают слабо или отчетливо.

Сетчатый гранулофилоцит по величине больше пормоцита и нередко имеет овальную форму. Субстанция выступает в виде нитей, состоя­щих из мелких гранул. Сетчатость в одних клетках мелкая, в других — неж­ная. Отдельные нити незаметно переходят в протоплазму клетки.

Зернистые гранулофнлоциты встречаются чаще других форм. На розовом фоне протоплазмы выступают в различном количестве синие гранулы. В одних эритроцитах зернистость располагается по краю клетки, в других заполняет ее равномерно.

В циркулирующей крови компактные гранулофилоциты появляются в увеличенном количестве при значительных раздражениях костного мозга, что трактуется как сдвиг «влево».

Обилие сетчатых гранулофилоцитов присуще вторичным анемиям и ука­зывает на среднюю степень раздражения костного мозга.

Увеличение числа зернистых форм свидетельствует об исключительно слабом раздражении костного мозга.

С. И. Смирнов подразделяет гранулофилоциты у свиней не по рисунку субстанции, а по степени насыщенности ею эритроцитов. В этом смысле он раз­личает гранулофилоциты насыщенные, умеренно насыщенные и слабо насы­щенные. Чем больше созревает клетка, тем меньше в ней остается субетанции.

У здоровых лошадей и крупного рогатого скота гранулофилоциты могут быть обнаружены только в костномозговом пунктате. У лошади гранулофи­лоциты классифицируются А. В. Васильевым по рисунку субстанции, а у крупного рогатого скота И. А. Анисимовым по насыщенности.

Определение процентного содержания гранулофилоцитов и сдвига внутри формулы (эритрограммы) — один из лучших методов определения функцио­нальной способности кровотворных органов.

У здоровых животных общее количество гранулофилоцитов в циркули­рующей крови колеблется в следующих пределах (на 1000 подсчитанных эритроцитов):

 

 

Увеличение количества эритроцитов со сдвигом «влево» — признак усиления эритропоэза, и, наоборот, уменьшение их количества свидетель­ствует о его слабости. Количественные колебания гранулофилоцитов и сдвиги внутри эритрограммы являются более ранними показателями регенерации крови, чем все остальные регенеративные формы эритроцитов.

Тельца Жолли — продукт неполного растворения ядерной оболочки. Эти круглые или овальные образования окрашиваются в ярко-красный цвет. Они включены в протоплазму эритроцита большей частью в числе одного, но бывают отдельные эритроциты с двумя и даже тремя тельцами. Иногда тельца Жолли принимают форму мелкой зернистости.

Тельца Жоллп встречаются при анемиях, но особенно много эритроцитов с тельцами Жолли находят при спленэктомии (удалении селезенки).

Кольца Кабо обнаруживают главным образом в полихроматофильных эритроцитах. Они имеют форму восьмерки, овала, кольца, двойных или трой­ных петель. При окраске но Романовскому — Гимза кольца Кабо выступают и виде резко очерченных, окрашенных в красный цвет с фиолетовым оттенком образований, расположенных то в центре клетки, то ближе к периферии. При микроскопии их дифференцируют по форме и окраске.

Кольца Кабо рассматриваются как остатки ядерной субстанции. Они характерны для тяжелых форм анемии.

Базофильная пунктация представляет собой резко очерченную зерни­стость, окрашивающуюся в основной — синий или темно-синий цвет с фиоле­товым оттенком. Базофильная зернистость состоит из различных по вели­чине и форме гранул. В одних случаях последние равномерно заполняют всю протоплазму клетки, в других они располагаются небольшими груп­пами.

Природа базофильной субстанции до сих пор точно не установлена. Одни исследователи считают ее продуктом белковой составной части протоплазмы, другие — остатками распавшегося клеточного ядра.

Некоторые авторы рассматривают базофильную пунктацию как дегене­ративное явление, указывающее на ослабление функции костного мозга; другие считают ее признаком регенерации, основываясь на том, что молодые клетки эмбрионального периода имеют базофильную зернистость, а третьи (Владос) расценивают как патологическую регенерацию.

У животных базофильная пунктация отмечается при интоксикациях, вторичных анемиях и септических процессах.

Единичные эритроциты с пунктацией иногда находят и у здоровых животпых. Что касается появления многочисленных эритроцитов с базофиль­ной зернистостью в циркулиру­ющей крови, то это, несомненно, признак нарушения функции костного мозга и должно учиты­ваться при анализе полученных данных.

Ядерные эритроциты. У мелких животных (кролик, кошка, морская свинка, собака) в цир­кулирующей крови можно заме­тить единичные ядерные эритро­циты (преимущественно нормобласты). При патологических процессах, связанных с распадом крови (гемолиз), у этих животных иногда появляются иболее молодые клетки — эритробласты и проэритробласты. У крупных животных выявить в циркулирующей крови другие формы ядерных эритроцитов, кроме нормобластов, не удается. Появление ядерных эритроцитов (нормобластов) — при­знак не только распада, но и омоложения крови.

Замещение форменных элементов крови новыми клетками — физиологи­ческая регенерация — происходит в кроветворных органах, а не в циркули­рующей крови, клетки которой не способны к регенерации.

 

Рис. 185. Эритробласты.

 

При патологических процессах гибель и восстановление эритроцитон зависят от тяжести заболевания и от функциональной мощи кроветворных органов. Хорошо функционирующий кроветворный аппарат может компенсировать значительную потерю эритроцитов организмом. Степень регенера­ции крови колеблется в значительных размерах и зависит от возрастных и конституциональных особенностей организма, а также от условий содер­жания и кормления животных.

Нормальное кроветворение происходит в костном мозге грудины, эпифи­зов трубчатых костей, ребер и позвонков. Диафизы трубчатых костей состоят из жировой ткани, которая в случаях усиленной работы кроветворных орга­нов может вытесняться активной кроветворной тканью.

 

 

Лейкоциты

 

С гистологической точки зрения белые кровяные тельца — типичные клетки; они обладают шарообразной формой и состоят из протоплазмы и ядра. При микроскопии свежей крови видно, что лейкоциты имеют различную величину, неодинаковую форму ядра и неоднородную протоплазму.

 

 

 

 

 

 

 

 

Детальное знакомство с морфологией отдельных клеток и классификация их лучше всего удаются в окрашенных препаратах. Окраска анилиновыми красками, предложенная Эрлихом, дала возможность дифференцировать лейкоциты по их отношению к различным краскам: кислым, основным и нейтральным.

Зернистые формы лейкоцитов, но свойству окрашивания зернистости делятся на базофилов, эозинофилов и нейтрофилов. Среди незернистых форм различают лимфоциты и моноциты.

Базофмльные лейкоциты (Б), или тучные клетки, имеют круглую или округло-овальную форму. Диаметр их колеблется в пределах 10—14 р..

Протоплазма базофила бледная, почти бесструктурная. Гранулы прото­плазмы неравномерно (одни темнее, другие светлее) окрашиваются основными красками в томно-фиолетовый цвет. Гранулам свойственна правильная круг­лая форма, но различная величина. Мелкие зерна заполняют почти всю про­топлазму, в то время как крупные располагаются чаще кучками.

Гранулы легко вымываются водой, и на их месте остаются пустоты и вакуоли.

Ядро базофила полиморфное: оно то вытянуто в длину и перешнуровано на отдельные сегменты, соединенные толстыми перемычками, то довольно массивное, с вдавлениями и лопастями. Ядро окрашивается диффузио в фи­олетовый или слабо-фиолетовый цвет. В отдельных случаях вместо ядра выступает неконтурртрованное пятно. Ядро базофилов с неясно выраженной структурой бедно хроматином.

Базофилы всех видов животных в основном сходны между собой; варьи­руют лишь величина и форма зерен.

Эозииофильные лейкоциты (Э) в крови млекопитающих хорошо заметны благодаря желтоватому цвету и сильному блеску гранул. Форма клетки круг­лая, реже овальная; диаметр ее достигает 8,0—16,0 р.

Нежно-голубого цвета протоплазма между гранулами образует очень тонкий слой по периферии клетки. Остальная часть последней заполнена ацидофильными гранулами. Гранулы зрелых эозинофилов окрашиваются в интенсивно розовый цвет и сильно преломляют свет; гранулы молодых эози­нофилов окрашиваются базофильно, причем базофилия исчезает по мере созревания клетки. Гранулы лошади крупные, одинаковой величины (2—3 р.), сочные и тесно лежат в протоплазме, оставляя между собой лишь узкие прослойки. Гранулы нередко сдавливают одна другую и приобретают угло­ватую форму. Если гранулы выпадают, образуется пустота. Кроме лошади, крупные гранулы имеются в эозинофялах кролика (0,5—1,0 р).

Ядро эозинофилов дольчатой формы, со слабо выраженной структурой. Оно состоит из 2—3, редко 4 сегментов. Дольки связываются между собой нитевидными перемычками. Глыбки хроматина крупные и плотно прилегают друг к другу. Ядро окрашивается в фиолетовый цвет и занимает в боль­шинстве случаев эксцентрическое положение.

Нейтрофильные лейкоциты. В циркулирующей крови в основном обна­руживают два вида клеток: палочкоядерные и сегмептоядерные. Юные, более молодые нейтрофилы встречаются в циркулирующей крови в количестве от 0,5 до 1,0% и не у всех животных.

Юный г р а н у л о ц и т (мотамиелоцит; Ю) представляет собой пере­ходную форму от миелоцита к зрелым формам — палочкоядерной и сегменто-ядерной клетке. По величине он несколько больше зрелых форм (12—22 л). Ядро окрашивается неравномерно и менее интенсивно, чем у зрелых клеток. Форма его овальная, бобовидная или колбасовидпая. Глыбки хроматина не так резко контуриропаны, как в палочкоядерных, и окраска их менее интенсивна. Ядро занимает от ¹/₂ до ^х/_я клетки.

Протоплазма метамислоцитов светло-розовая с базофильным оттенком. Зернистость протоплазмы некрупная, нежная и распределена неравномерно. Имеются два вида зернистости — нойтрофилытая (преобладающая) и азуро-фильная. Величина гранул неодинакова.

Палочкоядерные нейтрофилы (П) — круглые, размером от 10 до 14 fi. Протоплазма их окрашена в бледно-розовый цвет с серовато-голубоватым оттенком и заполнена мелкими, неодинаковой величины, неж­ными розовато-фиолетовыми зернышками. В отдельных клетках зернистость может быть крупной, хорошо различимой па фоне протоплазмы. Протоплазма равномерно окружает ядро.

Ядро то вытянуто палочкой, то загнуто в виде буквы С, 3, а иногда цифры 6; встречаются формы, напоминающие латинские буквы S, V, W. Оно компакт­ное, более узкое, чем у юного иейтрофила, имеет приблизительно одинако­вую ширину и незначительные утолщения на концах. Окраска ядра фиоле­товая различной интенсивности. Хроматин располагается неравномерно. Глыбки бывают различной величины и формы.

Палочкоядерные нейтрофилы содержатся в циркулирующей крови в большом количестве. При патологических процессах число их заметно воя растает.

Различают регенеративные и дегенеративные формы палочкоядериых нейтрофилов. Первые представляют собой не вполне созревшие клетки, выбро шенные раньше времени в ток крови. Внешне они обладают признаками юного и палочкоядерного нейтрофилов.

У дегенеративных лентообразных форм ядро однообразно окрашивается в темно-фиолетовый цвет. Края его неровные и деформированные.

Сегмент о ядерные нейтрофилы (С) имеют правильную округлую форму. Диаметр клетки колеблется от 10 до 15,0. Ее протоплазма бледно-розового цвета равномерно заполнена нежной нейтрофильной зер­нистостью. Гранулы окрашиваются в розовый цвет с желтоватым оттенком, резко отличаясь от базофильной и азурофилыюй зернистости других видов лейкоцитов. Ядро темно-фиолетовое. Вследствие чередования темных полей хроматина со светлыми полосами получается впечатление тигроидности (Н. П. Рухлядев). Ядро состоит из отдельных сегментов, соединенных нитевидными перемычками. Количество сегментов колеблется от двух до пяти, редко шести. Располагаются они или как звенья в цепи, или налегают друг на друга, создавая причудливые формы букв L, W, цифры 8 или вид банта.

Лимфоциты (Л) — незернистые формы лейкоцитов. По величине и морфо логическим особенностям их делят на большие, средние и малые.

В больших лимфоцитах, размером от 10 до 19 р, протоплазма окраши­вается в светло-голубой цвет. Вследствие эксцентрического расположения ядра протоплазма с одной стороны выступает в виде узкой каймы, а с другой — в виде широкого пояса. При сильных увеличениях в ней можно обнаружить сетчатую структуру и азурофильные зернышки. Вокруг ядра отчетливо вы­ступает перинуклеарная зона, значительно слабее воспринимающая краску, чем протоплазма. Ядро большей частью бывает довольно правильной округлой формы и лишь иногда угловато-круглой и овальной с незначительным вдавле-нием (почковидная форма). Структура ядра выражена хорошо.

Средние лимфоциты представляют собой переходные формы между боль­шими и малыми лимфоцитами, а потому и не могут быть резко разграничены.

Малый лимфоцит — шарообразный, диаметром 5 — 11 ц. Протоплазма его окрашивается в интенсивно синий цвет. Она гомогенна, иногда нежно петлиста. В протоплазму включены в разном количестве и неодинакового размера азурофильные зернышки, иногда вакуоли. Протоплазма окружает ядро только с одной стороны узким слоем. Имеется светлая перинуклеарная зона. Ядро малых лимфоцитов шарообразное, но может быть овальным и бобовидным. Оно состоит из неясно очерченных, тесно прилегающих друг к другу глыбок хроматина; окрашивается диффузно в темно-фиолетовый или фиолетовый цвет и располагается эксцентрически.

Моноциты (М) — самые крупные клетки циркулирующей крови, диамет­ром от 12 до 20 |л. Форма их круглая, реже овальная. Цвет сетчатой прото­плазмы серовато-голубоватый или дымчато-серый (цвет сигарного дыма). В ней заметны многочисленные мелкие пылевидные азурофильные гранулы, сконцентрированные между лопастями ядра. Перинуклеарной зоны, как в лимфоцитах, нет. В отдельных клетках встречаются нуклеоли.

Эксцентрически расположенное ядро моноцита большое, овальное, эллип­совидное, бобовидной или колбасовидной формы, с перетяжками и неровными краями, с наклонностью к полиморфизму, вплоть до формирования грубых лопастей. Оно красится в слабо-фиолетовый цвет (слабее, чем у лимфоцитов) и имеет нежную сетчатую структуру. Хроматиновые глыбки лежат не так тесно, как у лимфоцитов, в результате чего образуются светлые поля.

Клетки Тюрка, или клетки раздражения (Кт). Размеры клетки достигают 10—15 р. В виде исключения попадаются очень мелкие клетки. Протоплазма их интенсивно синяя, мелкопетлистая и неравномерная по окраске: местами выступают светлые пятнышки и многочисленные вакуоли различной формы и величины. У отдельных клеток наблюдается перинуклеарная зона. Ядро, круглой или овальной формы, компактное, располагается в центре, причем в нем иногда бывают, заметны вакуоли. Окраска ядра интенсивно темно-фиолетовая.

У здоровых животных клетки Тюрка попадаются в виде исключения.

Лейкоциты птиц. Базофилы, лимфоциты, моноциты и клетки Тюрка мало разнятся от соответствующих клеток крови млекопитающих, и только эозинофилы и клетки, сходные по биологическим свойствам с нейтрофилами. имеют некоторые отличия.

Эозинофилы, размером 7—11 р, круглые, с протоплазмой нежно-голубого цвета. В последней находятся блестящие круглые зерна, приблизи­тельно одинаковой величины. Гранулы распределены равномерно, окраска их розовая или ярко-красная, суправитальная — голубовато-розовая.

Ядро, состоящее из 2—3 сегментов, соединенных нитевидными перемыч­ками, окрашивается в фиолетовый цвет. Н. А. Лебедев делит эозинофилы кур на юные, палочкоядерные и сегментоядерные формы.

Псевдоэозинофилы — биологически сходные с нейтрофилами, оксидазо-отрицательные. Клетки со специфической оксифильной грануля­цией, по Л. П. Лебедеву, не дают реакции на липоиды. В темном поле микро­скопа подвижны, гранулы их не блестят.

По структуре ядра их делят на юные, палочкоядерные и сегментоядерные формы.

Юные формы имеют ядро эксцентрично расположенное, почковид­ное или широкое подковообразное с закрученными концами. Протоплазма голубая или сине-голубая. Гранулы крупные, красные, а нередко и голубые, круглой, веретенообразной или короткой палочкообразной формы.

Палочкоядерные формы обладают расположенным экс­центрично ядром в виде С, З, реже S. Протоплазма их светло-голубая или почти бесцветная; гранулы палочковидные (отличие от юных), иногда наряду с ними встречаются круглые различной величины, окрашивающиеся в крас­ный цвет.

Сегментоядерные формы имеют ядро, состоящее из двух сегмен­тов, расположенных по полюсам клетки; реже бывают три и четыре сегмента. Цвет ядра розовый, а структура пятнистая из-за чередования окси- и базихроматина. Протоплазма слегка голубая или почти неокрашенная. Гранулы ярко-красные, веретенообразные или палочкообразные с обрубленными кон­цами. Встречаются клетки только с одними палочками и реже комбинация их с круглой зернистостью (смешанная грануляция).

 

Лейкоцитарная формула

 

Процентное соотношение отдельных видов лейкоцитов, изображенное в определенном порядке, называется лейкоцитарной формулой. Составными элементами, входящими в лейкоцитарную формулу, являются: базофилы, эозинофилы, нейтрофилы, лимфоциты, моноциты и клетки Тюрка. Нейтро-филы по возрасту клеток, в свою очередь, подразделяются на миелоцитов, юных, палочкоядерных и сегментоядерных.

 

Лейкоцитарная формула с буквенным обозначением форменных элемен­тов имеет следующий вид.

 

 

 

 

 

 

В крови здоровых животных миелоциты не содержатся совершенно, а юные имеются только у отдельных видов и в пределах, не превышающих 0,5%. То же можно сказать и относительно клеток Тюрка. Базофилы, эози-нофилы и моноциты встречаются в незначительном числе, и только нейтро­филы и лимфоциты обнаруживаются в количестве, превышающем 50°/₀ всех остальных клеток, вместе взятых; причем у лошади, собаки и свиньи преобладают нейтрофилы, а у остальных животных — лимфоциты.

Количество тех или других форменных элементов у здоровых животных может незначительно изменяться в зависимости от породы, пола, возраста, конституции и влияния некоторых внешних факторов, но характер формулы сохраняется (см. табл. на стр. 353).

Анализ лейкоцитарной формулы имеет большое диагностическое и про­гностическое значение при оценке функциональной способности кровотвор-ных органов. Особое внимание обращают на появление молодых форм нейтро-филов: миелоцитов и юных, так как в свете учения о ядерном сдвиге ведущая роль принадлежит нейтрофилам, которые в большей степени отражают состоя­ние кровотворных органов.

И. В. Усков (1890 г.) впервые обратил внимание на существование опре­деленной зависимости между возрастом клетки и степенью сегментации ее ядра: чем меньше сегментировано ядро, тем отю моложе.

Арнет (1906), отметив известную закономерность в изменениях ядра нейтрофилов, указал на клиническое значение этих вариаций. Подразделив нейтрофилы по степени сегментации ядра на пять основных классов, а послед­ние на 24 подкласса, Арнет предложил записывать результаты подсчета их слева направо в виде схемы.

Громоздкая и мало приемлемая для клинических целей схема Арнета бы­ла упрощена Шиллингом, который классифицировал нейтрофилы не по при­знаку сегментации ядра, а по структурным его особенностям. Принимая во внимание форму ядра и его окраску, он установил четыре вида нейтрофилов: 1) миелоциты, 2) юные, 3) палочкоядорныо и 4) сегментоядерные. Чем моложе клетка, тем нежнее окрашивается хроматин ядра; чем она старше, тем он интенсивнее окрашивается. У молодых клеток ядро имеет круглую форму, которая с возрастом становится овальной, а затем, все, более вытягиваясь и утончаясь, начинает сегментироваться. Нежная структура ядра молодого нейтрофила с возрастом грубеет.

Для выведения лейкоцитарной формулы клетки дифференцируются в окрашенном мазке при соблюдении определенной техники. Выявленные результаты с одновременным учетом морфологических особенностей и соот­ношения видов лейкоцитов дают представление о состоянии кровотворных органов в момент исследования.

Гематологические воззрения Арнета и Шиллинга, будучи в основном цен­ными для практических целей, имеют и существенные недостатки. Центр тяжести их учения лежит в учете возрастных изменений ядра, изменения же протоплазмы совершенно не принимаются во внимание, а между тем известно, что в отдельных случаях между степенью зрелости ядра и протоплазмы суще­ствует определенное несоответствие. Кроме того, они свои выводы основы­вают исключительно на процентных соотношениях, в то время как абсолют­ные числа также имеют большое диагностическое и прогностическое значение.