Кривые кондуктометрического титрования и их различия.

Общий вид кривых высокочастотного и обычного кондуктометрического титрования приблизительно одинаков. В обоих случаях точку эквивалентности находят по минимуму электропроводности. [ 1 ]

Затем строят кривую кондуктометрического титрования, откладывая по оси абсцисс число миллилитров добавленного титранта, а на оси ординат - электропроводность раствора, приведенную к первоначальному объему. На кондуктометрической кривой графическим методом устанавливают точку эквивалентности и находят число миллилитров титранта, вступившего в реакцию. При анализе смесей электролитов на кривой титрования находят несколько точек эквивалентности. Участки кривой, соответствующие взаимодействию отдельных компонентов, позволяют определить число миллилитров титранта, вступившего в реакцию с отдельными веществами. [ 2 ]

В некоторых случаях кривые кондуктометрического титрования имеют достаточно резкий излом, который, однако, не соответствует стехиометрическим отношениям взаимодействующих веществ. Например, это может иметь место при образовании основных солей. Если результаты титрования легко воспроизводятся, такие реакции могут быть положены в основу кондуктометрических определений. При этом стандартизацию рабочего раствора проводят при этих же условиях кондуктометрическим методом. Концентрацию определяемого вещества в этих случаях удобно определять при помощи стандартных графиков. [ 3 ]

В каком случае кривая кондуктометрического титрования имеет резко выраженный минимум. [ 4 ]

Построенная таким образом кривая кондуктометрического титрования показывает изменение электропроводности раствора в ходе титрования. В точке эквивалентности характер кривой изменяется - наблюдается перелом или изгиб кривой. На рис. 57 представлено несколько графиков кондуктометрического титрования. [ 5 ]

В каком случае кривая кондуктометрического титрования имеет резко выраженный минимум. [ 6 ]

Построенная таким образом кривая кондуктометрического титрования показывает изменение электропроводности раствора в ходе титрования. В точке эквивалентности характер кривой изменяется - наблюдается перелом или изгиб кривой. [ 7 ]

В каком случае кривая кондуктометрического титрования имеет резко выраженный минимум. [ 8 ]

Какой вид имеют кривые кондуктометрического титрования для реакций: а) кислотно-основного взаимодействия; б) осаждения; в) комплексообразования. [ 9 ]

Путем анализа хода кривых кондуктометрического титрования могут быть сделаны качественные выводы о реакциях, протекающих в растворе, и о комплексных соединениях, образующихся в результате этих реакций. С этой целью экспериментальные кривые титрования следует сравнить с кривыми, рассчитанными теоретически. Для такого расчета предварительно делается предположение о возможной схеме реакции, а затем подсчитывается сумма электропроводностей отдельных ионов, принимающих участие в предполагаемой реакции. Такой косвенный метод всегда требует, следовательно, определенных представлений о возможном ходе реакции. Подтверждением правильности этих представлений является совпадение расчетных данных с экспериментальными. [ 10 ]

Для достоверной интерпретации кривых кондуктометрического титрования в системе AsBr3, как и в соответствующих хлоридной и фто-ридной системах, необходимо провести более детальные исследования. [ 11 ]

Такой же характер имеют кривые кондуктометрического титрования щелочью и других слабых кислот. [ 12 ]

На рис. 201 представлены кривые кондуктометрического титрования сополимера / г-аминобензойной кислоты с формальдегидом и тех же четырех фракций. Титрование проводили хлорной кислотой в среде смеси ледяной уксусной и муравьиной кислот. Эта система эффективна для титрования аминогрупп. Важной особенностью таких кривых является отсутствие перегиба при добавлении расчетного количества кислоты, соответствующего полной нейтрализации аминогрупп. Однако, как было сказано выше, полная нейтрализация карбоксильных групп регистрируется на кривой титрования. Кроме этого различия вид кривых титрования кислотой и основанием в основном одинаков. Для одной и той же фракции количество добавленной кислоты, соответствующее минимальному интервалу между двумя последующими перегибами, совпадает с той же величиной при титровании основанием; это характерно для всех четырех фракций. Такое совпадение не является неожиданным, поскольку повторяющиеся единицы полимера содержат как СООН -, так и КН2 - группы. Очевидно, что совпадения не следует ожидать для абсолютных количеств кислоты или основания, соответствующих первому, второму или третьему перелому на кривой титрования для данной фракции, поскольку в обоих случаях титрование проводится в средах разного состава. Очевидно, что некоторые функциональные группы могут остаться ненейтрализованными в каком-либо растворителе и в то же время полностью нейтрализоваться в другом растворителе. Это действительно можно обнаружить при рассмотрении кривых титрования. Интересен тот факт, что величина минимального интервала для каждой из фракций остается постоянной независимо от того, проводится ли титрование кислотой или щелочью. Все другие перегибы на кривой титрования наблюдаются при добавлении количеств реагента, кратных этой минимальной величине. [ 13 ]