Предмет патологии. Учение о болезни.

5.1.1. Этиология изучает:

1. Общие закономерности развития болезни

2. Общие вопросы нозологии

3. Стадии и исходы болезни

4. Условия и причины болезни

5. Звенья патогенеза и порочные крути

5.1.2. Патогенез - это раздел патофизиологии, изучающий:

1. Механизмы развития болезни

2. Причины развития болезни

3. Исходы болезни

4. Условия развития болезней

5. Порочные круги заболевания

5.1.3. Первичное звено патогенеза заболевания - это:

1. Условия действия повреждающего фактора на организм

2. Первоначальное повреждение, ведущее к дальнейшим патологическим изменениям в организме

3. Звено патогенеза, с которого начинается порочный круг

4. Стойкое отклонение от нормы, имеющее отрицательное биологическое значение

5. Первичная реакция организма на повреждение

5. 1.4. Основное звено патогенеза заболевания - это:

1. Первичное повреждение организма

2. Повреждение, влекущее возникновение порочных кругов

3. Звено, обусловливающее большинство проявлений заболевания

4. Причины и условия возникновения заболевания

5. Повреждения, являющиеся необратимыми

5.1.5. Порочный круг в патогенезе заболевания означает:

1. Истощение компенсационных механизмов

2. Возникновение любой патологической реакции 3 Постепенная смена стадий болезни

 

4. Особый вид причинно-следственных отношений в патогенезе, усугубляющий течение заболевания

5. Последовательность терминальных состояний

5.1.6. Симптом - это:

1. Признак заболевания

2. Первичное звено патогенеза

3. Совокупность признаков болезни

4. Основное звено патогенеза

5. Обострение болезни

5.1.7. Синдром-это:

1. Основной признак заболевания

2. Первичное звено патогенеза

3. Основное звено патогенеза

4. Сумма симптомов патологического процесса или болезни

5. Обязательный симптом заболевания

5.1.8. Ремиссия-это:

1. Ухудшение состояния больного после временного улучшения состояния

2. Осложнение заболевания

3. Переход заболевания в хроническую форму

4, Временное улучшение состояния больного

5. Обострение заболевания

5.1.9. Рецидив заболввания - это:

1. Ухудшение состояния больного после временного улучшения состояния

2. Осложнение заболевания

3. Переход заболевания в хроническую форму

4. Временное улучшение состояния больного

5. Обязательный симптом заболевания

5.1.10. Осложнвнив заболввания - это:

1. Ухудшение состояния больного после временного улучшения состояния

2. Усугубление течения болезни

3. Переход заболевания в хроническую форму

4. Временное улучшение состояния больного

5. Обострение заболевания

5.1.11. Критериями болвзни являются:

1. Условия возникновения болезни

2. Причины болезни

3. Жалобы больного

4. Лабораторные показатели

5. Показатели функциональных проб

5.1.12. К типовым патологическим процессам относятся:

1. Воспаление

2. Ожог

3. Лихорадка

4. Гипоксия

5. Уремия

5.1.13. Укажитв условия возникновения ангины:

1. Охлаждение организма

2. Снижение иммунитета

3. Стрептококковая инфекция

4. Покраснение миндалин

5. Боль при глотании

5.1.14. Укажитв симптомы, характерные для возникновения ангины:

1. Охлаждение организма

2. Снижение иммунитета

3. Стрептококковая инфекция

4. Покраснение миндалин

5. Боль при глотании

5.1.15. Общими признаками клинической и биологичвской смврти являют*
ся:

1. Брадикардия

2. Остановка дыхания

3. Трупные пятна

4. Исчезновение биоэлектрической активности мозга на электроэнцефалограмме

5. Остановка сердца

5.1.16. Здоровьв можвт быть охарактеризовано по:

1. Наличию или отсутствию конкретных заболеваний

2. Цвету глаз

3. Успешности приспособления (адаптации) к стрессу

4. Отклонению от нормы

5. Форме носа

5.1.17. Саногвнвз изучавт:

1. Механизм развития заболеваний

2. Условия возникновения заболеваний

3. Причины возникновения заболеваний

4. Механизм выздоровления

5. Патологические процессы

5.1.18. Назовите возможные факторы риска инфаркта миокарда:

1. Гипохолестеринемия

2. Гиперхолестеринемия

3. Артериальная гипертония

4. Плоскостопие

5. Ультрафиолетовое облучение

Предмет патологии. Учение о болезни.
Прав ильные ответы _______

	1,5		3,4,5
			1,3,4
			1,2
			4,5
			2,5
[7			1Д4^1
			2,3

Общая патология.

Общая патология клетки.

5.2.1.1. Специфическими прояелениями повреждения клетки радиационны­
ми факторами являются:

1. Активация лизосомальных ферментов

2. Образование свободных радикалов

3. Ацидоз

4. Повреждение генома

5. Нарушение распределения электролитов

5.2.1.2. Признаками повреждения клеток могут служить:

1. Повышение уровня лактата в плазме крови

2. Повышение уровня кальция в цитоплазме

3. Повышение уровня натрия в плазме крови

4. Появление внутриклеточных ферментов в плазме крови

5. Повышение уровня калия в плазме крови

5.2.1.3. Отеку клетки при повреждении способствуют:

1. Повышение концентрации внутриклеточного натрия

2. Повышение концентрации внутриклеточного калия

3. Повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов

4. Угнетение анаэробного гликолиза

5. Снижение гидрофильности цитоплазмы

5.2.1.4. Последовательность умирания клетки:

1. Паранекроз, некробиоз, некроз

2. Некробиоз, аутолиз, паранекроз, некроз

3. Некробиоз, паранекроз, некроз

4. Некробиоз, паранекроз, аутолиз, некроз

5. Паранекроз, некроз, аутолиз

5.2.1.5. При повреждении клвтки в вв цитоплазмв повышается содержа­
ние:

1. Калия

2. Кальция

3. Свободных радикалов 4.АТФ

5. Гидролитических ферментов

5.2.1.6. Анатомическими формами нвкроза являются:

1. Паранекроз

2. Гангрена

3. Аутолиз

4. Инфаркт

5. Некробиоз

5.2.1.7. Нвспвцифичвскими проявлвниями поврвждвния клвтки являются:

1. Повреждение генома

2. Ацидоз

3. Алкалоз

4. Накопление в клетке натрия

5. Активация лизоеомальных ферментов

5.2.1.8. Термин некроз - обозначает:

1. Аутолиз клетки или части ее структур

2. Необратимое прекращение жизнедеятельности клетки

3. Грубые, но обратимые изменения структуры и функции клетки

4. Необратимые изменения жизнедеятельности организма

5. Биологическую смерть организма

5.2.1.9. Морфологическими формами некроза являются:

1. Коагуляционный некроз

2. Инфаркт

3. Тромбоз

4. Термическое повреждение ткани

5. Колликвационный некроз

5.2.1.10. Буфврная систвма клвтки препятствует изменвнию в цито­
плазма

1. Концентрации протонов

2. Концентрации глюкозы

3. Концентрации перекисей

4. Концентрации калия и натрия

5. Концентрации триглицеридов

5.2.1.11. Специфичным для повреждающвго воздействия ультразвука\на
клетки является:

1. Нарушение репликации ДНК, транскрипции и трансляции

2. Денатурация белков

3. Кавитация

4. Ингибирование клеточных ферментов

5. Образование свободных радикалов

5.2.1.12. Повреждение лизосом сопровождается:

1. Усилением белкового синтеза в клетке

2. Активацией работы № - К - насоса

3. Накоплением в клетке АТФ

4. Активацией протеолиза и липолиза в клетке

5. Усилением интенсивности окислительного фосфорилирования

5.2.1.13. Активация фосфолипазы в клетке при повреждении происходит
под влиянием:

1. Снижения чувствительности рецепторов клетки к тиреокальцитонину

2. Снижения интенсивности свободнорадикального окисления

3. Увеличения концентрации ионов Са в цитоплазме

4. Увеличения концентрации ионов К в цитоплазме

5. Увеличения синтеза биогенных аминов в клетке

5.2.1.14. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

1. Интенсификация свободнбрадикальных и липоперекисных реакций

2. Выход лизосомальных гидролаз в цитоплазму

3. Активация транспорта глюкозы в клетку

4. Осмотическая гипергидратация клетки и ее структур

5. Адсорбция белков на цитолемме

5.2.1.15. Какие из перечисленных веществ обладают свойствами антиок-
сидантов?

1. Токоферолы

2. Каталазы

3. Миелопероксидаза

4. Глютатионредуктаза

5. Щелочная фосфатаза

5.2.1.16. Апоптоз- это:

1. Программируемая гибель клетки

2. Любая гибель клетки

3. Активная (с затратой энергии) форма гибели клетки

4. Пассивная (без затрат энергии) форма гибели клетки

5. Развивается в результате реализации генетической программы

5.2.1.17. Под дистрофией понимают:

1. Нарушение обмена веществ в клетке

2. Нарушение развития клеток

3* Нарушение целостности мембран клеток

4. Необратимая гибель клеток

5. Программированная, с затратой энергии гибель клеток 5.2.1.Ш Под дисплазией понимают:

 

1. Нарушение обмена веществ в клетке

2. Нарушение развития клеток

3. Нарушение целостности мембран клеток

4. Необратимая гибель клеток

5. Программированная, с затратой энергии гибель клеток

5.2.1.19. К свободным радикалам относятся:

1. Супероксид

2. Липиды

3. Гидроксил

4. Оксид азота

5. Альфа-токоферол

5.2.1.20. Маркерами оксидантного повреждения мембран клеток являются:

1. Глюкоза и галактоза

2. Малоновый диальдегид

3. Супероксиддисмутаза

4. Бета-каротин

5. Витамин С

Общая патология клетки. Правильные ответы

1.1 ■	2,4
	1,2,4,5
	1,3
			1,2,4
	2,3,5		1,2,4
	2,4		1,3,5
	2,4,5
	1,5		1,3,4

5.2.2. Реактивность. Резистентность. Адаптация. Болез­ни адаптации.

5.2.2.1. Извращение реактивности обозначается термином:

ЬГиперергия

2. Перекрестная адаптация

З.Дизергия

4. Гипергия

5. Стресс

5.2.2.2. Невосприимчивость человека к чуме собак объясняется:

1. Групповой реактивностью

2. Индивидуальной адаптацией

3. Индивидуальной специфической реактивностью

4. Групповой адаптацией

5. Видовой резистентностью

5.2.2.3. Более частая встречаемость язвенной болезни желудка у людей с I
группой крови связана с особенностью:

1. Групповой реактивности

2. Индивидуальной адаптации

3. Индивидуальной специфической реактивности

4. Видовой реактивности

5. Видовой резистентности

5.2.2.4. Иммунная реактивность относится к:

1. Срочной адаптации

2. Особенностям конституции

3. Индивидуальной специфической реактивности

4. Болезням нервной системы

5. Долговременной адаптации

5.2.2.5. Выберите меры реактивности:

1. Работа

2. Порог

3. Выраженность ответной реакции на дозированное воздействие

4. Лабильность

5. Объем памяти

5.2.2.6. Пассивную резистентность обеспечивают:
1. Гематоэнцефалический барьер

2. Слизистые оболочки

З.Кожа

4; Вакцинация

5. Введение сыворотки

5.2.2.7. Активную резистентность обеспечивают:

1. Гематоэнцефалический барьер

2. Иммунитет

3. Кожа, слизистые оболочки

4. Вакцинация

5. Введение сыворотки

5.2.2.8. Вторичную активную резистентность обеспечивают:

1. Гематоэнцефалический барьер

2. Выработка антител

3. Кожа, слизистые оболочки

4. Вакцинация

5. Введение сыворотки

5.2.2.9. Вторичную пассивную резистентность обеспечивают:

1. Гематоэнцефалический барьер

2. Слизистые оболочки З.Кожа

 

4. Вакцинация

5. Введение сыворотки

5.2.2.10. Укажите стадии общего адаптационного синдрома:

1. Истощения

2. Разгара

3. Реакция тревоги

4. Резистентности

5. Латентная

5.2.2.11. Механизм выделения адреналина При стрессе осуществляется с
участием:

1. Тройных гормонов гипофиза

2. Вегетативных центров гипоталамуса

3. Коркового вещества надпочечников

4. Симпатоадреналовой системы

5. Мозгового вещества надпочечников

5.2.2.12. Механизм выделения глюкокортикоидов при стрессе осуществ­
ляется с участием:

1. Тройных гормонов гипофиза

2. Гипоталамических рилизинг-факторов

3. Коркового вещества надпочечников

4. Симпатоадреналовой системы

5. Мозгового вещества надпочечников

5.2.2.13. Основной гормон, обеспечивающий проявления, характерные для
стадии тревоги стресса:

1, Адреналин

2, Лютеинизирующий гормон

3, Адренокортикотропный гормон

4, Глюкокортикоиды

5, Тиреотропный гормон

5.2.2.14. Основные гормоны, преимущественно обеспечивающие проявле­
ния, характерные для стадии резистентности стресса:

1. Адреналин

2. Лютеинизируювдй гормон

3. Адренокортикохропный гормон

4. Глюкокортикоиды

5. Тиреокальцигонин

5.2.2.15. Пермиссивное действие глюкокортикоидов обеспечивает:

1. Перекрестную адаптацию

2. Усиление эффектов катехоламинов

3. Глюконеогенез

4. Инволюцию тимико-лимфатической ткани

5. Формирование "системного структурного следа"

5.2.2.16. Выделение глюкокортикоидов при стрессе приводит к:

1. Катаболическому эффекту

2. Анаболическому эффекту

3. Увеличению концентрации глюкозы в крови

4. Торможению воспалительной реакции

5. Снижению иммунитета

5.2.2.17. К стрвсс-лимитирующвй системе относятся:

1. ГАМК - эргическая система

2. Кининовая система

3. Симпато-адреналовая система

4. Глюкокортикоиды

5. Опиоидные пептиды

5.2.2.18. Мерой резистентности организма является:

1. Минимальное повреждение организма

2. Доза повреждающего воздействия, вызывающего ответную реакцию организма

3. Выраженность ответных реакций организма на повреждающее воздействие

4. Величина стресса, вызывающая повреждение

5. Доза стресса, не вызывающая повреждения

5.2.2.19. Перекрёстная адаптация это:

1. Адаптация различных людей к одному и тому же стрессору

2. Адаптация к противоположному воздействию (холод - тепло и т. д.)

3. Увеличение неспецифической резистентности к множеству стрессоров под влиянием конкретного стрессора

4. Увеличение специфической резистентности к конкретному стрессору под его влиянием

5. Отсутствие приспособления к стрессорам

5.2.2.20. Этап адаптации, соответствующий реакции тревоги общего
адаптационного синдрома:

1. Истощение

2. Резистентность

3. Срочная адаптация

4. Перекрёстная адаптация

5. Долговременная адаптация

Реактивность. Резистентность. Адаптация. Болезни адаптации. Прав ильные ответы.