![]() Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву ![]() Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Взаимодействие аллельных генов ( одной аллельной пары )Содержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
· Выделяют пять типов аллельных взаимодействий: 1. Полное доминирование 2. Неполное доминирование 3. Сверхдоминирование 4. Кодоминирование 5. Множественный аллелизм Полное доминирование - явление, когда один аллель гена полностью подавляет проявление другого аллеля Неполное доминирование - явление, при котором доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного, что приводит к формированию промежуточного фенотипа у гетерозигот - Аа Сверхдоминирование - явление, при котором доминантный аллель в гетерозиготном состоянии (Аа) имеет более сильное проявление, чем в гомозиготном (АА) Кодоминирование - явление проявления у гетерозигот (Аа) признаков и доминантного и рецессивного гена (по признаку кодоминирования у человека наследуется четвёртая группа крови -АВ) Множественный аллелизм - явление существования в популяции более двух альтернативных аллелей по данному признаку, имеющих различные проявления в фенотипе Взаимодействие неаллельных генов · Происходит в случае, если развитие признака признака определяют несколько генов · Приводит к необычному расщеплению по фенотипу в потомстве дигетерозиготы - 9:3:4; 9:7; 9:6:1; 13:3; 12:3:1; 15:1 (видоизменение общей менделевской формулы 9:3:3:1) · Все возникающие отклонения касаются только фенотипических классов и не затрагивают генетических основ наследования; · Возможны случаи взаимодействия двух, трёх и большего числа генов · Известны четыре основных формы взаимодействия неаллельных генов - эпистаз, полимерия, комплементарность и плейотропия Эпистаз Эпистаз - вид взаимодействия неаллельных генов, при котором один ген (ген- супрессор) полностью подавляет действие другого неаллельного гена (гипостатический ген), контролирующщего тот же признак Эпистатический ген (ген - супрессор, ингибитор) - ген, подавляющий действие другого неаллельного гена Гипостатичный ген - ген, действие которого подавляется эпистатичеким геном · Эпистатичкие гены могут быть как доминантными, так и рецессивными, что определяет тип эпистаза Типы эпистаза 1. Простой доминантный эпистаз (А > В; А > в или В > А; В > а) · Расщепление по фенотипу в этом случае выражается соотношением 12: 3: 1 или 13: 3 · Примером доминантного эпистаза служит наследование окраски плодов у тыкв, окраски оперения кур
2. Простой рецессивный эпистаз (а > В; а > в или в > А; в > а) · Расщепление по фенотипу в этом случае выражается соотношением 9: 3: 4 · Примером рецессивного эпистаза служит наследование окраски шерсти у домовых мышей q У человека эпистаз проявляется в наследовании способности к синтезу некоторых специфичеких белков, развитие некоторых видов ферментопатий (т. е. наследственных болезней, связанных с отсутствием каких-либо ферментов)
Комплементарность Комплементарность - явление взаимодействия нескольких неаллельных доминантных генов, приводящее к возникновению нового признака, отсутствующего у обоих родителей Комплементарные гены (дополнительные гены) - неаллельные доминаниные гены, при взаимодействии которых возникает новый признак, отсутствующий у обоих родителей · В присутствии только одного доминантного гена (аллеля) признак не формируется, для его проявления необходимо наличие в генотипе нескольких неаллельных доминантных генов v Примером такого взаимодействия является наследование окраски венчика у душистого горошка; красный цвет венчика возникает только при действии двух доминантных неаллельных генов одновременно (наличие в генотипе только одного доминантного гена не вызывает синтеза пигмента, поэтому гнотипы -ААвв, Аавв, ааВВ и ааВв - имеют белый цвет венчика
Р ♀ Аавв х ♂ ааВВ Р ♀ АаВв х ♂ АаВв белый белый красный красный F1 АаВв - красный цвет венчика F2 4: 2: 2: 2: 1 - расщепление по генотипу (менделевское) 9 красных: 7 белых - расщепление по фенотипу
q Аналогично наследеутся окраска шерсти у грызунов, у человека комплементарным действием обладают гены пигментации волос; образование противовирусного белка интерферона в клетках млекопитающих связано с комплементарным взаимодействием двух неаллельных генов, локализованных в разных хромосомах; гемоглобин человека содержит четыре полипептидных цепи, каждая из которых кодируется отдельным геном следовательно для синтеза молекулы гемоглобина требуется взаимодействие четырёх неаллельных генов; нормальный слух у человека обусловлен двумя неаллельными доминантными генами, поэтому рецессивные гомозиготы по одному из этих генов - глухие
Полимерия Полимерия - взаимодействие неаллельных генов, при котором развитие одного признака происходит только под действием нескольких неаллельных доминантных генов (полигенное наследование) Полимерные гены (множественные гены, полигены) - гены из разных аллельных пар, контролирующие развитие одного фенотипического признака q Признак,фенотипическое проявление которого зависит от взаимодействия нескольких неаллельных доминантных генов называется полигенным · Полимерные гены могут доминантными и рецессивными и обозначаются одной буквой с цифровым индексом - А1, А2, А3, А4, а1, а2, а3, а4 и т. д. · Чем больше доминантных полимерных генов в генотипе организма, тем сильнее фенотипическое проявление данного признака (полигенного), т. е. их действие суммируется или кумуллируется (кумуллятивная полимерия); отдельные гены самостоятельно не способнывызвать проявление признака Кумуллятивная полимерия - явление усиления фенотипического выражения признака, вследствие увеличения числа полимерных доминантных генов (дозы генов) и суммации их действия q Так, при суммирующем действии полимерных генов признак будет более выражен при генотипе А1А1А2А2, чем при А1а1А2а2 · Механизм комплементарного действия генов заключается во взаимодействии первичных генных продуктов (белков, ферментов) в цитоплазме · По типу кумуллятивной полимерии наследуются многие количественные признаки животных, растений и человека - v У человека цвет кожи (определяется шестью полимерными генами; у негроидной расы преобладают доминантные аллели у европеоидов - рецессивные, мулаты - промежуточную пигментацию и генотип), рост, масса тела, величина артериального давления, телосложение, умственные способности, предрасположенность к болезням: гипертонии, ожирению и т. д. v Плодовитость, скорость роста у животных, скороспелость, яйценоскость у кур, молочность у крупного рогатого скота, содержание сахаров и витаминов в овощах и плодах, длинна колоса и початка и многие другие хозяйственно ценные признаки
· Развитие полигенных признаков очень сильно зависит от условий среды · Биологическое значение полимерии заключается в придании полигенным признакам большей стабильности, чем кодируемым одним геном; организм без полимерных генов был бы крайне неустойчив: любая мутация или рекомбинация приводила бы к резкой изменчивости, что невыгодно
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-05; просмотров: 637; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.227.79.126 (0.011 с.) |