Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Взаимодействие аллельных генов ( одной аллельной пары )
· Выделяют пять типов аллельных взаимодействий: 1. Полное доминирование 2. Неполное доминирование 3. Сверхдоминирование 4. Кодоминирование 5. Множественный аллелизм Полное доминирование - явление, когда один аллель гена полностью подавляет проявление другого аллеля Неполное доминирование - явление, при котором доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного, что приводит к формированию промежуточного фенотипа у гетерозигот - Аа Сверхдоминирование - явление, при котором доминантный аллель в гетерозиготном состоянии (Аа) имеет более сильное проявление, чем в гомозиготном (АА) Кодоминирование - явление проявления у гетерозигот (Аа) признаков и доминантного и рецессивного гена (по признаку кодоминирования у человека наследуется четвёртая группа крови -АВ) Множественный аллелизм - явление существования в популяции более двух альтернативных аллелей по данному признаку, имеющих различные проявления в фенотипе Взаимодействие неаллельных генов · Происходит в случае, если развитие признака признака определяют несколько генов · Приводит к необычному расщеплению по фенотипу в потомстве дигетерозиготы - 9:3:4; 9:7; 9:6:1; 13:3; 12:3:1; 15:1 (видоизменение общей менделевской формулы 9:3:3:1) · Все возникающие отклонения касаются только фенотипических классов и не затрагивают генетических основ наследования; · Возможны случаи взаимодействия двух, трёх и большего числа генов · Известны четыре основных формы взаимодействия неаллельных генов - эпистаз, полимерия, комплементарность и плейотропия Эпистаз Эпистаз - вид взаимодействия неаллельных генов, при котором один ген (ген- супрессор) полностью подавляет действие другого неаллельного гена (гипостатический ген), контролирующщего тот же признак Эпистатический ген (ген - супрессор, ингибитор) - ген, подавляющий действие другого неаллельного гена Гипостатичный ген - ген, действие которого подавляется эпистатичеким геном · Эпистатичкие гены могут быть как доминантными, так и рецессивными, что определяет тип эпистаза Типы эпистаза 1. Простой доминантный эпистаз (А > В; А > в или В > А; В > а) · Расщепление по фенотипу в этом случае выражается соотношением 12: 3: 1 или 13: 3 · Примером доминантного эпистаза служит наследование окраски плодов у тыкв, окраски оперения кур
2. Простой рецессивный эпистаз (а > В; а > в или в > А; в > а) · Расщепление по фенотипу в этом случае выражается соотношением 9: 3: 4 · Примером рецессивного эпистаза служит наследование окраски шерсти у домовых мышей q У человека эпистаз проявляется в наследовании способности к синтезу некоторых специфичеких белков, развитие некоторых видов ферментопатий (т. е. наследственных болезней, связанных с отсутствием каких-либо ферментов)
Комплементарность Комплементарность - явление взаимодействия нескольких неаллельных доминантных генов, приводящее к возникновению нового признака, отсутствующего у обоих родителей Комплементарные гены (дополнительные гены) - неаллельные доминаниные гены, при взаимодействии которых возникает новый признак, отсутствующий у обоих родителей · В присутствии только одного доминантного гена (аллеля) признак не формируется, для его проявления необходимо наличие в генотипе нескольких неаллельных доминантных генов v Примером такого взаимодействия является наследование окраски венчика у душистого горошка; красный цвет венчика возникает только при действии двух доминантных неаллельных генов одновременно (наличие в генотипе только одного доминантного гена не вызывает синтеза пигмента, поэтому гнотипы -ААвв, Аавв, ааВВ и ааВв - имеют белый цвет венчика
Р ♀ Аавв х ♂ ааВВ Р ♀ АаВв х ♂ АаВв белый белый красный красный F1 АаВв - красный цвет венчика F2 4: 2: 2: 2: 1 - расщепление по генотипу (менделевское) 9 красных: 7 белых - расщепление по фенотипу
q Аналогично наследеутся окраска шерсти у грызунов, у человека комплементарным действием обладают гены пигментации волос; образование противовирусного белка интерферона в клетках млекопитающих связано с комплементарным взаимодействием двух неаллельных генов, локализованных в разных хромосомах; гемоглобин человека содержит четыре полипептидных цепи, каждая из которых кодируется отдельным геном следовательно для синтеза молекулы гемоглобина требуется взаимодействие четырёх неаллельных генов; нормальный слух у человека обусловлен двумя неаллельными доминантными генами, поэтому рецессивные гомозиготы по одному из этих генов - глухие
Полимерия Полимерия - взаимодействие неаллельных генов, при котором развитие одного признака происходит только под действием нескольких неаллельных доминантных генов (полигенное наследование) Полимерные гены (множественные гены, полигены) - гены из разных аллельных пар, контролирующие развитие одного фенотипического признака q Признак,фенотипическое проявление которого зависит от взаимодействия нескольких неаллельных доминантных генов называется полигенным · Полимерные гены могут доминантными и рецессивными и обозначаются одной буквой с цифровым индексом - А1, А2, А3, А4, а1, а2, а3, а4 и т. д. · Чем больше доминантных полимерных генов в генотипе организма, тем сильнее фенотипическое проявление данного признака (полигенного), т. е. их действие суммируется или кумуллируется (кумуллятивная полимерия); отдельные гены самостоятельно не способнывызвать проявление признака Кумуллятивная полимерия - явление усиления фенотипического выражения признака, вследствие увеличения числа полимерных доминантных генов (дозы генов) и суммации их действия q Так, при суммирующем действии полимерных генов признак будет более выражен при генотипе А1А1А2А2, чем при А1а1А2а2 · Механизм комплементарного действия генов заключается во взаимодействии первичных генных продуктов (белков, ферментов) в цитоплазме · По типу кумуллятивной полимерии наследуются многие количественные признаки животных, растений и человека - v У человека цвет кожи (определяется шестью полимерными генами; у негроидной расы преобладают доминантные аллели у европеоидов - рецессивные, мулаты - промежуточную пигментацию и генотип), рост, масса тела, величина артериального давления, телосложение, умственные способности, предрасположенность к болезням: гипертонии, ожирению и т. д. v Плодовитость, скорость роста у животных, скороспелость, яйценоскость у кур, молочность у крупного рогатого скота, содержание сахаров и витаминов в овощах и плодах, длинна колоса и початка и многие другие хозяйственно ценные признаки
· Развитие полигенных признаков очень сильно зависит от условий среды · Биологическое значение полимерии заключается в придании полигенным признакам большей стабильности, чем кодируемым одним геном; организм без полимерных генов был бы крайне неустойчив: любая мутация или рекомбинация приводила бы к резкой изменчивости, что невыгодно
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-05; просмотров: 579; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.118.254.94 (0.009 с.) |