При полном сцеплении генов а и в, Н и д и неполном сцеплении в и с 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

При полном сцеплении генов а и в, Н и д и неполном сцеплении в и с



а) 8 б) 16 в) 4 г) 2

Количество типов гамет, которое даёт организм с генотипом ААввСсДd при

Отсутствии сцепления генов

А В C Д

А в с d

 

А) 2 Б)4 В)8 Г)6 Д)3

Различный фенотипический эффект в группе сцепления генов при кроссинговере можно объяснить

а) взаимодействием неаллельных генов C Д ЕС Д е

б) явлением сцепления генов с Д е и с Д Е

в) «эффектом положения» генов

г) аллельным исключением

Соответствие характера признака его содержанию

1. Простой признак 2. Сложный признак а) артериальное давление б) содержание сахара в крови в) цвет глаз г) цвет кожи д) рост е) вес ж) умение владеть преимущественно левой рукой (леворукость) з) курчавы волосы  

Среди перечисленных есть сложный признак

а) умение сворачивать язык в трубочку

б) курчавые волосы

в) приросшая мочка уха

г) врожденная глухота

д) артериальное давление

Частота мутирования генов у разных видов животных одинакова

а) да б) нет

Не наследуются мутации

а) спонтанные

б) генеративные

в) индуцированные

г) соматические

К полиплоидии относятся

а) нулисомия г) диплоидия

б) гаплоидия д) трисомия

в) триплоидия

К анеуплоидии относится

а) триплоидия б) диплоидия в) гаплоидия г) нулисомия

Полиплоидия - это

а) любое изменение числа хромосом в кариотипе

б) изменение структуры хромосом

в) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе

г) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы

д) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является

а) триплоидия в) полисемия д) нулисомия

б) полиплоидия г) мозаицизм

Одна из мутаций может стать причиной рождения ребенка с болезнью Дауна

а) делеция плеча хромосомы г) точковая (генная) мутация

б) транслокация д) триплоидия

в) полиплоидия

Одна из перечисленных хромосомных мутаций совместима с жизнью человека

а) трисомия в 5-й хромосоме г) нулисомия

б) триплоидия д) тетраплоидия

в) моносомия в 23-й хромосоме

К совместимой с жизнью геномной мутации у человека относится

а) трисомия по 5 паре хромосом

б) трисомия по 23 паре хромосом

в) моносомия по 21 паре хромосом

г) триплоидия

 

Процент гамет с несбалансированным числом хромосом

у организма с кариотипом 45, ХХ + t 15/15 составляет

а) 0% б)25% в)50% г)75% д)100%

 

Основу геномных мутаций составляет

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к

а) сдвигу рамки считывания информации

б) возникновению нового аллеля

в) укорочению полипептида

г) замене аминокислоты в полипептиде

д) всему перечисленному

Пол (половая принадлежность) у птиц определяется

а) количеством половых хромосом

б) соотношением половых хромосом

в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса

г) количеством аутосом

59. Cоответствие представителей разных классов принадлежности типу определения пола

1. ХХ♀; XY♂ а) муха дрозофилы

2. ХХ ♀; XО ♂ б) клопы рода Protenor

3.С учётом полового индекса в) млекопитающие, человек

XX / 2А г) пчелы

4. 2n♀ n ♂ д) птицы

 

Пол у человека определяется

а) количеством половых хромосом

б) соотношением половых хромосом

в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса

г) количеством аутосом

Одно тельце Бара можно обнаружить при кариотипе

а) 46, ХY б) 45, ХО в) 47, ХYY г) 46, ХY/47, ХYY

Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе

а) 46 XX в) 47 ХYY д) 48 ХХХY

б) 47 ХХY г) 48 ХХХХ

63. Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать

а) болезнь Дауна

б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)

в) синдром «кошачьего крика»

г) синдром Эдвардса

 

Согласно Денверской классификации, мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (13) б) В (45) в) С (612) г) Д (1315)

д) другие группы

Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (13) б) В (45) в) С (612) г) Д (1315)

д) другие группы

Генеалогическим методом генетики можно

а) выяснить биохимический эффект действия гена

б) определить локус гена в хромосоме

в) установить тип наследования признака

г) диагностировать хромосомные болезни

д) только б и в

Для родословной схемы с аутосомно-рецессивным типом наследования характерно

а) отсутствует передача признака от отца к сыну

б) оба пола поражаются в равной степени

в) признак передается из поколения в поколение без пропуска

г) признак передается от матери к сыновьям

 

Для родословной схемы с Х-сцепленным рецессивным типом наследования характерно

а) признак чаще встречается у женщин

б) для того, чтобы родилась больная дочь, необходимо наличие патологического признака как у отца, так и у матери

в) при наличии признака у отца он обязательно будет у дочерей

69. Для родословной схемы с Х-сцепленным доминантным типом наследования характерно: а) признак передается только от отца к сыну

б) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

в) признак не передается от матери к дочерям

г) признак передается только от отца к дочерям д) верно б и г

Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод

а) биохимический б) цитогенетический

в) генеалогический г) клинический

Ограниченное полом наследование определяется генами, расположенными в

а) X – хромосоме

б) аутосомах

в) голандрическом участке Y - хромосоме

 

Используя близнецовый метод, можно

а) прогнозировать проявление признака в потомстве

б) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов

в) определить характер наследования признака

г) подтвердить клинический диагноз наследственного заболевания

д) только а и б

Дискордантность по форме ушных раковин выше у близнецов

а) монозиготных б) дизиготных

Биохимическим методом генетики можно

а) определить тип наследования признака

б) установить степень зависимости признака от генетических и

средовых факторов

в) выявить наследственные ферментные аномалии

г) диагностировать гетерозиготное носительство мутантного гена

д) только в и г

 

Популяционно-статистическим методом можно

а) определить тип наследования признака

б) выявить степень зависимости признака от наследственных и

средовых факторов

в) диагностировать наследственные аномалии развития

г) установить степень родства между популяциями

д) верно а и г

Дородовая (пренатальная) диагностика проводится

а) всем беременным женщинам с целью определения пола будущего ребенка

б) всем беременным женщинам старше 35 лет

в) беременным женщинам с отягощенным акушерским анамнезом (наличие мертворождений, выкидышей и т.д.)

г) во всех перечисленных выше ситуациях

д) верно только б и в

К простому признаку относится

а) артериальное давление г) умение сворачивать язык в

б) содержание сахара в крови трубочку

в) рост д) цвет кожи

Синдром «кошачьего крика» в своей основе имеет

а) транслокацию участка одной хромосомы на другую

б) инверсию участка хромосомы

в) парацентрическую делецию

г) концевую делецию участка хромосомы

79. Комбинативная изменчивость обусловлена:

а) кроссинговером при мейозе

б) случайным расхождением негомологичных хромосом

в) оплодотворением

г) всем перечисленным выше

д) только а и б

В букальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY можно обнаружить тельце Барра

а) ни одного б) одно в) два г) три

Дискордантность по форме носа выше у близнецов

а) монозиготных б) дизиготных

Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид

а) универсальность в) вырожденность д) неперекрывае-

б) колинеарность г) специфичность мость

Болезнь Дауна обусловлена мутацией

а) генной в) хромосомной перестройкой

б) геномной г) верно б и в

Причиной рождения ребенка с IV группой крови у матери с I группой крови может быть

а) доминантный эпистаз

б) кодоминирование

в) комплементарное действие гена

г) рецессивный эпистаз

д) полимерное действие генов

85. Исследование кариотипа проводится:

а) при подозрении на мультифакториальное заболевание

б) при наличии у одного из родителей доминантного аутосомного заболевания

в) при наличии у новорожденного множественных врожденных пороков развития

г) верно только а и в



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-08-16; просмотров: 276; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.91.249.156 (0.024 с.)