Родословную схему с аутосомно-доминантным типом наследования характеризуют следующие признаки 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Родословную схему с аутосомно-доминантным типом наследования характеризуют следующие признаки



а) при наличии признака хотя бы у одного из родителей он проявится у всех потомков

б) при наличии патологического признака лишь у одного из родителей он проявится у половины потомства

в) при наличии патологического признака у двух родителей он обязательно проявится у всех потомков

Соответствие разделов дерматоглифики их значению

1. Дактилоскопия а) исследует рисунки подошвенной поверхности стопы
2. Пальмоскопия б) изучает узоры на подушечках пальцев
3. Плантоскопия в) исследует рисунки и борозды на ладонях

Соответствие дерматоглифических показателей хромосомным синдромам

1. Радиальные петли на IV,V пальцах а) синдром Шерешевского-Тернера
2. Преобладание дугового узора б) синдром Клайнфельтера
3. Преобладание завиткового узора в) болезнь Дауна

Соответствие типов пальцевых узоров направлениям папиллярных линий

1. Дуга А. Линии в виде кругов, овалов, спиралей
2. Петля Б. Один поток папиллярных линий, образующих изгиб
3. Завиток В. Линии начинаются от одного края и, изгибаясь, возвращаются к тому же краю

На генном уровне организации наследственного материала

а) осуществляется функционирование генотипа как целостной системы

б) происходит рекомбинация единиц наследственности

в) обеспечивается индивидуальная изменчивость отдельных признаков

г) все перечисленное выше

Одно из свойств генетического кода свидетельствует о единстве происхождения живых организмов

а) коллинеарность

б) универсальность

в) вырожденность

г) неперекрываемсть

Сдвиг «рамки» считывания информации происходит при мутациях типа

а) замены нуклеотида

б) выпадения нуклеотида

в) инверсии нуклеотидных последовательностей

г) верно б и в

 

Выберите три ответа

Гены разных аллеей взаимоействуют по принципу

а) кодоминирования

б) комплементарности

в) межаллельной комплементации

г) эпистаза

д) полимерии

е) аллельного исключения

 

К механизмам, снижающим неблагоприятный эффект генных мутаций, относятся

а) комплементарность двух цепей молекулы ДНК

б) репарация ДНК

в) способность ДНК к репликации

г) парность хромосом в диплоидном кариотипе

д) вырожденность генетического кода

е) антипараллельность двух цепей молекулы ДНК

 

Гены одной аллели могут взаимодействовать по принципу

а) комплементарности д) межаллельной комплементации

б) аллельного исключения е) полимерии

в) эпистаза г) кодоминирования

 

В каком случае «доза» генов в генотипе уменьшается

а) моносомия г) трисомия

б) концевая делеция д) нулисомия

в) дупликация е) диплоидия

 

Человек является не совсем удобным объектом генетических

Исследований, потому что

а) нельзя применить гибридологический метод

б) у человека хуже, чем у представителей других видов, изучена биохимия крови и других тканей

в) люди вступают в брак

г) нельзя применить метод генетики соматических клеток

д) большое число групп сцепления генов

е) медленная смена поколений

 

К менделирующим признакам у человека относятся

а) вес

б) белая прядь волос над лбом

в) приросшая мочка уха

г) содержание сахара в крови

д) артериальное давление

е) умение преимущественно владеть правой рукой

 

Полигенно наследуются признаки

а) рост

б) курчавые волосы

в) умение сворачивть язык в трубочку

г) содержание сахара в крови

д) артериальное давление

е) приросшая мочка уха

 

Совместимы с жизнью хромосомные мутации

а) моносомия в 21 паре аутосом

б) трисомия в 21 паре аутосом

в) трисомия в 18 паре аутосом

г) трисомия по 23 паре

д) моносомия в 13 паре аутосом

е) трисомия в 5 паре аутосом

В букальном мазке определяется одно тельце Барра при кариотипе

а) 46, XX г) 47, XXX

б) 46, ХY д) 47, XXY

в) 45, ХО е) 46, ХХ/46 ХY

К моногенным болезням относятся

а) болезнь Дауна б) фенилкетонурия в) синдром Морриса г) синдром «кошачьего крика»

д) алкоптонурия е) альбинизм

 

 

У пациента с болезнью Дауна отмечается

а) ЧПЛ

б) анофтальмия (отсутствие глазных яблок)

в) полидактилия

г) синдактилия

д) аномалии внутренних органов (сердце, сосуды)

е) узкий разрез глаз монголоидного типа

 

Экспресс-методом диагностики полового хроматина можно подтвердить наличие

а) синдрома Патау

б) синдрома Клайнфельтера

в) болезни Дауна

г) синдрома Шерешевского-Тернера

д) трипло- X

е) альбинизма

Некоторые хромосомные синдромы характеризуются увеличением количества наследственного материала в генотипе

а) синдром «кошачьего крика»

б) болезнь Дауна

в) синдром Шерешевского-Тернера

г) синдром Ван дер Хеве

д) синдром Клайнфельтера

е) синдром Патау

Для синдрома Клайнфельтера характерно

а) умственная отсталость

б) узкий разрез глаз монголоидного типа

в) бесплодие

г) аномалии развития сердца и сосудов

д) гиперсексуальность

е) астеническое телосложение

 

Для новорожденного с синдромом Патау характерно наличие следующих признаков

а) полидактилия и синдактилия

б) узкий лоб и выступающий затылок

в) расщелина твердого неба и незаращение верхней губы

г) флексорная аномалия кисти (пальцы широкие и короткие,сложенные особым образом)

д) микрофтальмия или анафтальмия (уменьшение или отсутствие глазных яблок)

е) стопа «качалка»

г) исследование крови из пуповины

Генетический риск следует считать высоким, если он составляет

а) 6 – 12% б) 1 – 5% в) 5 – 8% г) свыше 20%

К наследственной патологии не относятся

а) туберкулёз б) травмы, ожоги в) псориаз г)фенилкетонурия

В пренатальной диагностики используется

а) метод ядерно-магнитного резонанса

б) рентгеноскопия

в) авторадиография

г) кордоцентез

 

Установите соответствие

Соответствие названия болезни принадлежности к категории

А. Генные 1. болезнь Дауна

Б. Хромосомные 2. сахарный диабет

В. Мультифакториальные 3. болезни импринтинга(синдром Прадера-Вилли)

Г. Болезни с нетрадиционным 4. фенилкетонурия

типом наследования 5. митохондриальные болезни

6. гипертоническая болезнь

7. серповидноклеточная анемия

8. синдром «кошачьего крика

Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию

1. Инвазивные а) хорионбиопсия

2. Неинвазивные б) УЗИ

в) амниоцентез

г) кордоцентез

д) биохимический анализ сыворотки крови беремен-

ной женщины

е) фетоскопия

Соответствие этапа медико-генетического консультирования его содержанию

1. 1 этап а) составление прогноза потомства

2. 2 этап б) заключение

3. 3 этап в) уточнение диагноза

Соответствие метода генетики человека его содержанию

1. Цитогенетический а) использование ДНК-зондов; получение коротких

фрагментов ДНК

2. Генеалогический б) исследование кариотипа и полового хроматина

3. Биохимический в) изучение узоров папиллярных линий на ладонях

4. Популяционно- г) определение продуктов активности генов (амино-

статистический кислот, белков-ферментов) в крови

5. Дерматоглифический д) определение генетической структуры популяции

6. Молекулярно-генетические е) составление и анализ родословных схем

методы (рекомбинантной ДНК,

секвенирования ДНК)

 

Установите последовательность

Последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с гоносомным синдромом

а) кариотипирование

б) осмотр больного и сбор анамнеза

в) получение и анализ дерматоглифа

г) заключение

д) исследование полового хроматина

е) составление и анализ родословной схемы

 

116. Конкордантность по признаку «папиллярные линии» на ладони у монозиготных близнецов 92%, у дизиготных 40%. Какова роль среды и наследственности в формировании данного признака?

а) преобладает наследственность

б) преобладает среда

в) роль наследственности и среды примерно одинакова

Конкордантность по признаку «врожденный вывих бедра» у

монозиготных близнецов равна 41%, у дизиготных 3%. Оп-

ределить коэффициент наследственности:

а) 0,38 (38%) в) 0,64 (64%)

б) 0,39 (39%) г) 0,54 (54%)

Конкордантность по признаку «доброкачественная опухоль» у

монозиготных близнецов равна 20%, у дизиготных 12,7%.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-08-16; просмотров: 224; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.235.154.65 (0.024 с.)