Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Будова, ізомерія, номенклатура альдегідів та кетонів

Поиск

За номенклатурою IUPAC в основі назв альдегідів лежить назва вуглеводню з тим же числом атомів Карбону, включаючи атом Карбону карбонільної групи, до якого додають закінчення , а кетони — додаючи закінчення . Нумерація ланцюга альдегідів починається з Карбону карбонільної групи, а кетонів — з кінця ланцюга, ближче до якого розташована карбонільна група. За тривіальною номенклатурою альдегіди називають за відповідними кислотами, на які вони перетворюються окисненням, із додаванням у кінці назви слова „альдегід”. За радикально-функціональною номенклатурою назви кетонів складають (за алфавітом) із назв вуглеводневих залишків (радикалів), які зв’язані з карбонільною групою, з додаванням слова „кетон”.

Ізомерія альдегідів пов’язана з будовою вуглеводневого залишку, а кетонів — з ізомерією карбонового ланцюга та положенням функціональної групи. Ізомерія характерна для тих кетонів, у молекулах яких є п’ять і більше атомів Карбону.

В таблиці 10.1.1 наведена структура та назви деяких альдегідів і кетонів.

Таблиця 10.1.1 Гомологічний ряд і номенклатура альдегідів і кетонів

Формула Номенклатура
Тривіальна Систематична IUPAC
Альдегіди
1. Мурашиний альдегід (формальдегід) Метаналь
2. Оцтовий альдегід (ацетальдегід) Етаналь
3. Пропіоновий альдегід (пропіональдегід) Пропаналь
4. Масляний альдегід (бутиральальдегід) Бутаналь
5. Ізомасляний альдегід 2-Метилпропаналь
6. Валеріановий альдегід Пентаналь
7. Ізовалеріановий альдегід ( метилмасляний) 3-Метилбутаналь
9. Акриловий альдегід (акролеїн) 2-Пропеналь
10. Кротоновий альдегід 2-Бутеналь
11. Бензойний альдегід (бензальдегід)  
12. Толуїловий альдегід  
Кетони
1. Диметилкетон (ацетон) Пропанон
2. Метилетилкетон 2-Бутанон
3. Метилпропілкетон 2-Пентанон
4. Метилізопропілкетон 3-Метил-2-бутанон
5. Діетилкетон 3-Пентанон
6. Метилфенілкетон (ацетофенон)  
7. Дифенілкетон (бензофенон)  
             

Способи добування альдегідів та кетонів жирного та ароматичного ряду

Способи добування карбонільних сполук: окиснення спиртів; дегідрування спиртів; відновлення галогенангідридів кислот (реакція Розенмунда); специфічне окиснення гомологів бензолу; термічний розклад солей карбонових кислот; гідроліз гемінальних дигалогенопохідних; гідратація алкінів (реакція Кучерова); оксосинтез; безпосереднє введення альдегідної групи (реакція Гатермана-Коха); одержання ароматичних кетонів за реакцією Фріделя-Крафтса.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-02-05; просмотров: 574; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.218.50.170 (0.006 с.)