Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Симптом жгута и щипка – отрицателен.Содержание книги
Поиск на нашем сайте
1. Предполагаемый диагноз. Если диагноз правильный, то какие коагулологические показатели окажутся нормальными 2. План дополнительного обследования больного. 3. Как объяснить изменения в анализе крови? 4. С какими заболеваниями проводится дифференциальный диагноз? 5. Предложите план лечения Задача №4. 1. Гемофилия. В норме остаются - тромбиновое и протромбиновое время. 2. Коагулография – плазменные факторы свертывания крови – VIII, IX, X, XIII, фактор Виллебранда. Агрегация тромбоцитов, АЧТВ, протаминовая проба. Тромбоцитограмма. Время кровотечения. Определение среднего объема тромбоцитов в анализе крови с помощью гемоцитометра. УЗИ б/п, селезенки, крупных суставов. Сывороточное железо. 3. Постгеморрагическая анемияю 4. Геморрагические васкулиты - Шёнляйн-Геноха; синдром Элерса-Данло. Синдром Марфана. Цинга (скорбут). Дефицит витамина К. Тромобоцитопатии- Болезнь Виллебранда. Синдром Бернара-Сулье. 5. Инфузия криопреципитата для восполнения дефицита плазменных факторов, частота введения - в зависимости от уровня повышения сниженного фактора после первого введения. Временная иммобилизация суставов после кровоизлияний в них. Препараты железа внутрь. Задача №5. Больной 20 лет. В течение 3 дней беспокоил кашель, насморк, субфебрильная температура. Принимал амидопирин. На 4-й день заметил подкожные кровоизлияния на коже груди и конечностях, были повторные носовые кровотечения. Объективно: распространенные петехиальные и подкожные кровоизлияния. Положительные симптомы жгута и щипка. В остальном без особенностей. 1. Наиболее вероятная причина геморрагического синдрома? 2. В анализе крови: Нв 105 г/л, лейкоциты 5,8-109/л, формула 3. Какие ожидаются изменения основных показателей свертываемости крови? 4.Какое исследование необходимо для определения центрального или периферического характера тромбоцитопении? 5.Тактика лечения?
Задача №5. 1.Тромбоцитопеническая пурпура, О. Лейкоз, Апластическая анемия. Все три заболевания не могут быть сразу исключены, однако против острого лейкоза — отсутствие пролиферативных синдромов, против апластической анемии — нет указаний на анемию. 2.Тромбоцитопеническая пурпура, 3.Удлинение времени кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка. 4.Миелограмма, число мегакариоцитов. Миелограмма может показать наличие апластической, анемии, лейкоза, карциноматоза, В12-дефицитной анемии. 5. Возможно иммунная тромбоцитопения как реакция на прием амидопирина. XXI. Тема: ГЕМОБЛАСТОЗЫ Задача №1. Больной М.,60 лет, поступил с жалобами на лихорадку, ночные поты, потерю в весе, зуд. Болен в течение трех лет. При осмотре: пальпируются увеличенные подвижные, не спаянные с кожей плотно-эластические лимфоузлы, в шейно-надключичной области справа сливающиеся между собой в конгломераты. Легкие и сердце без особенностей. Печень у реберной дуги. Селезенка выступает на 3 см из-под реберной дуги. Ан. крови - НВ- 100,0 г/л, лейкоциты-3,2×109 /л, э.-11%, п.-4%, с.- 62%, л.-14%, м.-6%, тромбоциты-200 000, CO Э-20 мм/час. Ан. мочи.- уд. вес-1025. В биоптате лимфоузла - клетки Березовского-Штернберга. 1. Предполагаемый диагноз. 2. План дополнительного обследования больного. 3. Какая стадия заболевания? 4. С какими заболеваниями проводится дифференциальный диагноз? 5. Предложите план лечения
Задача №1. 1. Лимфогранулематоз IIIБ. 2. Общий анализ мочи. УЗИ брюшной полости, средостения. Рентгенография грудной клетки и компьютерная томография. Радиоизотопная лимфография. Стернальная пункция. Трепанобиопсия. Диагностическая лапаротомия. 3. IIIБ. 4. Хронические лимфопролиферативные заболевания: неходжкинские лимфомы. Вторичные лимфоаденопатии – туберкулез, саркоидоз, миелолейкоз. 5. Сочетанная лучевая терапия и полихимиотерапия (схема BЕACOPP- базовый: циклофосфан - 650 мг/м2 в 1 день, этопозид - 100 мг/м2 с 1 по 3 день, доксорубицин- 25 мг/м2 в 1 день, блеомицин- 10 мг/м2 в 8 день, винкристин - 1,4 мг/м2 в 8 день, натулан - 100 мг/м2 с 1 по 7 день, преднизолон - 40 мг/м2 с 1 по 14 день - 6 курсов с повторными курсами на 22 день после начала предыдущего). Задача №2. Больная К., 26 лет. Поступила с жалобами на резкую слабость головную боль, лихорадку, ознобы, боли в горле. Больна около 2-х месяцев. Диагностировали ангину. Лечили пенициллином, аспирином без улучшения. Состояние средней тяжести. Температура-38°С. Бледность кожных покровов и слизистых. Миндалины увеличены, покрыты серым налетом, в миндалинах и зеве очаги некроза. Увеличены подчелюстные лимфоузлы. В легких дыхание везикулярное. Пульс-100 в мин., ритмичный. АД-110/70. При аускультации сердца - тахикардия, тоны несколько приглушены, систолический шум у верхушки. Печень выступает из-под края реберной дуги на 2 см, несколько плотная. Селезенка не увеличена. Анализ крови: НВ-110 г/л, эритроциты-3,9×1012 /л, цв. пок.-1,0, лейкоциты-4×109/л, бласты-11%, миелоциты- 1%, п.-6%,с-40%, лимф.-20%, тромбоциты-190х 109 /л, СОЭ-50 мм/час. В костном мозге - десятки процентов бластных клеток. (Филадельфийская) РН - хромосома не обнаружена. 1. Предполагаемый диагноз. 2. План дополнительного обследования больного. 3. Как объяснить бластные клетки в крови? 4. С какими заболеваниями проводится дифференциальный диагноз? 5. Предложить план лечения
Задача №2. 1. Острый миелобластный лейкоз. 2. Общий анализ мочи. Биохимический анализ крови: общий белок, белковые фракции, холестерин, билирубин, глюкоза, мочевая кислота, мочевина, кретинин. 3. При острых лейкозах в костном мозге образуются недифференцированные бластные клетки, которые обрели способность к выходу в периферический кровоток. 4. Другие острые лейкозы, бластный криз при хроническом лейкозе. 5. Немедленная активная цитостатическая терапия и только по специальной программе. Цель терапии острых лейкозов – достижение и максимальное продление ремисии и выздоровление. Для индукции ремиссии используются комбинации: а) цитозара и рубомицина, б) рубомицина, цитозара и тиогуанина или в) сначала только цитозара и тиогуанина, к которым при отсутствии полного эффекта присоединяют рубомицин, г) адриабластина, винкристина, преднизолона и цитозара.
Задача №3.
|
||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-07-18; просмотров: 642; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.169 (0.01 с.) |