На метаболизм живых организмов

Препараты воздействуют на различные биологические системы организма. Взаимодействие ЛС с объектами организма может вызвать ингибирование или стимуляцию рецепторов медиаторов на мембране клеток, ингибирование ферментов, гормонов, биосинтеза нуклеиновых кислот и т. д. Из-за того, что многочисленные метаболитические процессы тесно взаимосвязаны, обычно ЛС влияют на метаболизм нескольких продуктов. При этом говорят о механизме действия лекарственного средства. В данном разделе рассмотрен ряд препаратов с различным механизмом действия, биологический эффект других лекарственных средств будет описан при рассмотрении их синтеза.

Одним из нейромедиаторов периферических нервных окончаний и в синапсах ЦНС является норадреналин (НА) – предшественник адреналина. Биосинтез НА происходит в несколько стадий: аминокислота тирозин гидроксилируется, образующийся дигидроксифенилаланин (ДОФА) превращается в дофамин и далее в НА. Структуры мембраны тканей, реагирующие с НА, называют адренорецепторами. Взаимодействие НА с ними на клеточной мембране приводит к усилению выработки ц-АМФ (вторичный медиатор). Адреналин – гормональное вещество, влияющее на обменные процессы, повышает артериальное давление, повышает содержание сахара в крови, улучшает функциональную способность скелетных мышц.

 

 

Существуют два вида адренорецепторов – a (a₁ и a₂) и b (b₁ и b₂). При возбуждении a-адренорецепторов наблюдается возбуждение (сужение сосудов, сокращение матки). Возбуждение b-адренорецепторов вызывает тормозные эффекты и расширение сосудов, при этом повышается тонус миокарда.

К препаратам, стимулирующим a-адренорецепторы (адреномиметики), относится фенилэфрин (мезатон). Препарат применяют для лечения анафилактического и нейрогенного шока, выведения из состояния коллапса, он обладает сосудосуживающим действием.

 

 

Фенилэфрин (мезатон) отличается от адреналина отсутствием одной из гидроксильных групп. Это отличие приводит к большей стойкости препарата, повышение артериального давления происходит менее резко, но эффект более длителен. Субстанция препарата фенилэфрин входит в качестве одной из компонент в комбинированный препарат «Колдрекс».

К a-адреноблокаторам относится ряд препаратов: альфузозин, бутироксан, доксазозин, ницерголин, пророксан, фентоламин и другие. В качестве примеров рассмотрим два препарата:

 

 

a-Адреноблокатор фентоламин (регитин) блокирует a₁- и a₂-рецепторы, передачу нервных импульсов, сужающих сосуды; снимает спазм, расширяет периферические кровеносные сосуды, особенно артериолы, улучшает кровоснабжение. Структура препарата имеет отдельные фрагменты метаболита, но их расположение в пространстве отличается. Тем самым осуществляется более прочное взаимодействие с a-рецепторами адреналина и их блокада. Препарат доксазозин селективно блокирует a₁-рецепторы, обладает гипотензивным, сосудорасширяющим, спазмолитическим действием. Восстанавливает уровень холестерина, подавляет синтез коллагена в сосудистой стенке. Используют его для лечения артериальной гипертензии и начальных стадий доброкачественной гиперплазии (аденомы) предстательной железы. Структура этого лекарственного средства не похожа на адреналин, однако наблюдается длительное ингибирование рецепторов.

Стимуляторами b-адренорецепторов являются изопреналин (стимулятор b₁- и b₂-рецепторов), добутамин (b₁-рецепторов) и сальбутамол (b₂-рецеп-торов). Структура препаратов приведена на схеме:

 

 

Изопреналин активирует аденилатциклазу, что приводит к накоплению в клетках ц-АМФ. Это препятствует сокращению гладкой мускулатуры и способствует расслаблению бронхов. Препарат обладает бронхолитическими свойствами, вызывает учащение и усиление сокращений сердца, повышает потребление сердцем кислорода. Сальбутамол активирует аденилатциклазу, селективно стимулирует b₂-рецепторы. Используют его для предупреждения и купирования бронхоспазмов. Добутамин активирует b₁-рецепторы селективно, обладает кардиотоническим действием. Препараты имеют определенное сходство со структурой адреналина, но вместо метильной группы имеют объемистый гидрофобный заместитель.

К группе препаратов b-адреноблокаторов относятся атенолол, ацебуталол, бетаксалол, метопролол, талинолол и др. Рассмотрим один из них.

 

 

Атенолол – кардиоселективный препарат, является b-адреноблокатором. Применяется при лечении стенокардии и расстройствах сердечного ритма, лечении гипертонической болезни (в сочетании с диуретиками). Препарат также имеет определенное сходство по структуре с адреналином, но группы другие и действует уже на b-рецепторы.

Рассмотрим еще один из химических факторов (медиаторов), участвующих в регуляции жизненных функций организма, гистамин:

 

 

В обычных условиях гистамин находится в связанном, неактивном состоянии. При некоторых патологических состояниях (анафилактический шок, ожоги, отморожения, крапивница и другие аллергические заболевания) количество свободного гистамина увеличивается. Это вызывает спазм гладкой мускулатуры, в т. ч. мускулатуры бронхов, расширение капилляров, увеличение проницаемости их стенок, что и вызывает отек окружающих тканей. Гистамин вызывает усиление секреции желудочного сока. Некоторое количество гистамина содержится в ЦНС, где он исполняет роль нейромедиатора. Данный метаболит специфично связывается с рецепторами. Найдены два их типа – Н₁ и Н₂.

 

 

Антигистаминные препараты – блокаторы Н₁ рецепторов (димедрол, дифенгидрамин; кетотифен; супрастин) – обладают антиаллергическим действием. Блокаторы Н₂ рецепторов – циметидин, фамотитин, ранитидин применяются – при лечении язвенной болезни желудка. Структуры димедрола и циметидина приведены на схеме.

Еще одним нейромедиатором является ацетилхолин (АЦХ), играющий важную роль в проведении нервного импульса.

 

 

В нервных окончаниях имеются два типа рецепторов АЦХ – мускаринового типа (м-рецепторы) и никотинового типа (н-рецепторы). К антихолинэргическим (холинолитическим) средствам относят препараты, препятствующие взаимодействию АЦХ с рецепторами. Некоторые холинолитики проникают через гематоэнцефалический барьер, их называют центральными холиноблокаторами. В качестве м-холинолитика можно привести арпенал – спазмолитик, применяющийся для снятия печеночной, почечной колик, для лечения пилороспазма, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

 

 

Препарат блокирует также центральные и н-рецепторы. Препараты, взаимодействующие с н-рецепторами, обладают ганглиоблокирующим, спазмолитическим действием. В качестве примера можно привести препарат азаметония бромид (пентамин), блокирующий н-рецепторы вегетативных ганглиев. Препарат тормозит передачу нервного возбуждения, обладает спазмолитическим и гипотензивным действием. Применяют при гипертоническом кризе, болевом синдроме язвенной болезни, отеке легких, отеке головного мозга, приступах облитерирующего эндартериита, атеросклероза и др.

Для лечения заболеваний, вызванных нарушениями функционирования центральной нервной системы, в настоящее время ведется активный поиск активаторов и блокаторов серотониновых рецепторов 5-НТ₁, 5-НТ₂, 5-НТ₃ и 5-НТ₄. Селективно возбуждает 5-НТ_1B/1D рецепторы препарат наратриптан, использующийся для лечения мигрени. Также активирует 5-НТ_1D рецепторы суматриптан, который останавливает развитие приступа мигрени и при этом не обладает анальгезирующим действием. Структура этих препаратов имеет определенное сходство с метаболитом – серотонином, который также является нейромедиатором. Формулы препаратов приведены на схеме:

 

 

Внесенные в молекулу метаболита изменения позволяют более прочно связываться с рецепторами. Селективным блокатором центральных и периферических 5-НТ₃ рецепторов является препарат ондасетрон. Это лекарственное средство подавляет рвотный рефлекс, устраняет и подавляет рвоту, вызванную освобождением серотонина при лечении онкологических больных цитостатиками и при лучевой терапии.

Тормозным химическим медиатором является g-аминомасляная кислота (ГАМК). Она содержится в ЦНС и принимает участие в обменных процессах головного мозга. При ее действии усиливаются энергетические процессы головного мозга, улучшается кровоснабжение и утилизация глюкозы. Улучшает мыслительные процессы, память, оказывает мягкое психостимулирующее действие.

 

 

Пирацетам (ноотропил) относится к ноотропам и имеет близкую к ГАМК структуру, однако не связывается с рецепторами этого соединения. Препарат активирует ассоциативные процессы головного мозга, улучшает память, настроение, интеллектуальную активность, восстанавливает нарушенные функции мозга. Близко к рецепторам ГАМК расположены бензодиазепиновые рецепторы.

Хорошо известна роль фолиевой кислоты (ФК) в метаболизме клетки – биосинтез пуринов, пиримидинов, синтез таких аминокислот, как метионин, гистидин и глицин. Недостаток этого витамина приводит к нарушению роста и различным формам анемии. Сама ФК не является коферментом, но при восстановлении дает активную форму – кофермент тетрагидрофолиевую кислоту (ТГФК). На последней стадии метаболитического процесса дигидроФК превращается с помощью фермента дигидрофолатредуктазы (ДГФР) в ТГФК. Для ФК константа Михаэлиса К _м = 1 × 10 ^–6. Модификация молекулы ФК с помощью замены карбонильной группы в птеридиновом цикле на аминогруппу (аминоптерин) приводит к более прочному связыванию полученного соединения с ДГФР, К _м = 1×10 ^–8. Дополнительное введение метильной группы в фрагмент п -аминобензойной кислоты дает практически необратимое ингибирование фермента, К _м = 1×10 ^–11. Блокирование ДГФР приводит к прекращению синтеза нуклеиновых кислот.

 

В клинической онкологической практике препарат метотрексат является одним из основных и входит в различные комбинации. В монохимиотерапии используют для лечения хорионкарциномы матки, хориоаденомы, острого лимфолейкоза, рака груди, остеосаркомы и др.

Если ФК является метаболитом, то аминоптерин и метотрексат – антиметаболиты. Антиметаболит – соединение, близкое по структуре к метаболиту, но блокирующее превращение метаболита в клетке. Понятие антиметаболит было введено Вулли в 1951 г. К антиметаболитам относятся противораковые препараты меркаптопурин, фторурацил (см. разделы 2.3 и 2.7), а также сульфаниламидные препараты, пенициллины и цефалоспорины. Более подробно рассмотрим классический пример механизма действия сульфаниламидных препаратов (синтез этих ЛС приведен в разделе 2.1.4).

Для млекопитающих витамином является ФК, а в клетках чувствительных микроорганизмов ФК синтезируется и витамином служит п -аминобен-зойная кислота (ПАБК) – существенное отличие! Если бактерия получит вещество, похожее по геометрии на ПАБК, но другого строения, она не сможет размножаться и, в конечном итоге, погибнет.

Основной стратегией получения многих антибактериальных средств является задержка развития инфекции на 5 – 7 дней, после чего включаются иммунные силы организма.

Если R = H, то препарат – стрептоцид. В современных препаратах этого класса группа R является гетероциклом, который моделирует остаток глутаминовой кислоты. По геометрии сульфаниламидная группа близка к карбоксигруппе, величина р К _а NH группы также близка к величине р К _а карбоксигруппы в ПАБК.

 

 

В качестве примера на схеме приведены п -аминобензоилглутаминовая кислота и препарат сульфален.

Совершенно другой механизм действия имеют известные и широко использующиеся антибактериальные средства – пенициллины и цефалоспорины. По геометрии и расположению полярных и гидрофобных групп они похожи на N- ацетилмурамовую кислоту – компонент клеточной оболочки бактерий. Препараты ингибируют полимеразу пептидогликана и транспептидазу. При этом нарушаются поздние этапы синтеза клеточной оболочки микроорганизмов. Возникающие дефекты приводят к осмотической неустойчивости бактерии и вызывают ее гибель. Препараты преимущественно воздействуют на бактериальную клетку, а не на растущие клетки хозяина, т. к. в структуру клеточной стенки эукариот входят производные нейраминовой кислоты, а не мурамовой.

Современным классом антибактериальных препаратов являются фторхинолоны, приведена общая формула препаратов:

 

 

Подробный перечень препаратов приведен в разделе 2.3. Их механизм действия отличен от сульфаниламидов и пенициллинов. Они ингибируют ДНК-гиразу – фермент, вызывающий суперспирализацию ДНК за участком, в котором открыты (свободны для транскрипции) 10 нуклеиновых оснований. Без суперспирализации в молекуле ДНК возникают существенные напряжения, которые потребовали бы увеличения числа оснований, приходящихся на один виток, до 11. Фермент найден только в клетках прокариот. В клетках эукариот имеются ферменты, которые могут разрезать одну или обе нити ДНК (ДНК-топоизомеразы I или II) и тем самым снимать в спирали напряжение при генной экспрессии. Однако активные центры этих ферментов существенно отличаются от такового в ДНК-гиразе. Ингибирование ДНК-гиразы приводит к блокированию синтеза РНК на матрице ДНК, что ведет к гибели клетки. Специфическое действие фторхинолонов на бактерии заключается в том, что они ингибируют ДНК-гиразу бактерий, но не связываются с ДНК топоизомеразами клеток хозяина.

Рассмотренные антибактериальные препараты приближаются к «волшебной пуле Эрлиха» (Пауль Эрлих, 1854-1915 гг., Нобелевская премия совместно с И.И. Мечниковым в 1908 г.): препарат должен поражать определенный биологический объект микроорганизма или самого организма не нанося вреда другим жизненно важным функциям больного. Эрлихом доказана возможность целенаправленного синтеза химиотерапевтических средств, им введен в практику противосифилитический препарат сальварсан.

Примером ингибитора ферментов нуклеинового обмена может служить флуороурацил (5-фторурацил), который вошел в клиническую онкологическую практику еще в 60-е гг. ХХ века. Препарат является антиметаболитом урацила, конкурирует с ним за тимидилатсинтетазу и нарушает образование ДНК. Останавливает превращение дезоксиуридиловой кислоты в тимидиловую кислоту за счет того, что энергия связи C-F выше, чем связи С-Н. Дефицит тимидина приводит к гибели быстроделящихся клеток злокачественных опухолей молочной железы, желудка, поджелудочной железы и отделов толстого кишечника. Тогда же был создан 6-меркаптопурин – препарат, применяющийся для лечения острого лимфолейкоза, миелолейкоза, лимфобластного лейкоза и других заболеваний. Замена карбонильной группы в гипоксантине на тиокарбонильную приводит к ингибированию биосинтеза пуриновых нуклеозидтрифосфатов. Препарат превращается в меркаптопуринфосфорибозид, который не может превратиться в АМФ и ГМФ. Накопление инозинмонофосфата приводит к аллостерическому ингибированию фермента глутамин-5-фосфорибозилпирофосфатамидотрансферазы. Недавно был получен препарат флударабин, ингибирующий ДНК-полимеразу. В молекулу этого препарата введен остаток арабинозы вместо рибозы в аденозине, а во второе положение пуринового цикла – атом фтора.

 

 

Применяют флударабин при лечении хронического лимфолейкоза и лимфомы. Тот же принцип применен при получении препарата зидовудин (азидотимидин, АЗТ), который используют для лечения поздних стадий ВИЧ-инфи-цированных больных. Замена гидроксигруппы в тимидине на азидную приводит к ингибированию вирусной ДНК-полимеразы (обратной транскриптазы). При действии АЗТ понижается репликация вирусов, т. к. обратная транскриптаза вируса в 20 – 30 раз более чувствительна к действию этого лекарственного средства, чем ДНК-полимераза клеток млекопитающих.

Цитостатическим действием (блокирующим деление клеток) обладают препараты, алкилирующие ДНК за счет наличия в молекуле азотипритной группировки или этилениминной. В качестве примеров можно привести препараты тиотепа (тиотэф) и мелфалан. Эти лекарственные средства алкилируют ДНК, нарушают обмен нуклеиновых кислот и блокируют митотическое деление преимущественно клеток злокачественных опухолей.

 

 

В данном разделе рассмотрены лишь некоторые принципы действия ограниченного числа препаратов из всего их разнообразия. Биологическое действие ряда препаратов приведено при описании их синтеза.

Нахождение высокоэффективных препаратов, особенно антибактериальных, и внедрение их в медицинскую практику не позволяет прекращать поиск новых средств. Препараты сульфаниламидного и пенициллинового ряда произвели революцию в лечении бактериальных инфекций. Были спасены миллионы больных. Однако уже в 70-е гг. ХХ в. были изъяты из практики бензилпенициллин, стрептоцид, норсульфазол и сульфадимезин в связи с их малой эффективностью. Микроорганизмы «приспособились» к ним, возникли новые штаммы бактерий, которые либо обезвреживали эти лекарственные средства, либо не включали их в свой метаболизм. Возникла проблема лекарственной устойчивости (резистентности) бактерий. Причиной возникновения резистентности является вариабельность генетической информации микроорганизмов и «помощь» самих больных – при исчезновении симптомов заболевания очень часто больные прекращали прием препарата. Наиболее устойчивые клоны бактерий выживали и через десятилетия остались те, на которые препарат уже не действовал. При неэффективном лечении туберкулеза появились многочисленные случаи лекарственно устойчивого заболевания. Поэтому уже в известных рядах химических соединений ведется постоянный поиск новых ЛС. Стратегия поиска заключается в том, чтобы повысить период полувыведения препарата из организма и сделать его максимальным (получение так называемых пролонгов – препаратов длительного действия). При этом забывчивость и небрежность больного уже не приводит к отбору устойчивых микроорганизмов, т. к. в плазме крови концентрация препарата остается достаточно высокой, убивающей все клоны. Постоянный прием больным препаратов, блокирующих рецепторы или ферменты, может привести к включению компенсаторных механизмов организма, поэтому приходится менять препарат, подбирать лекарственное средство с другим механизмом действия. Поэтому также целесообразен поиск новых препаратов. Лекарственные средства, как уже отмечалось, обычно воздействуют на несколько метаболитических процессов. Наряду с полезным эффектом проявляется и вредное воздействие на организм – побочное действие. Препараты применяют для лечения в определенной дозе (терапевтическая доза – Т), при высоких дозировках может наблюдаться смертельный исход. Дозу, при которой гибнет 50 % животных, называют LD₅₀ (полулетальная доза). Соотношение LD₅₀ к терапевтической дозе называют терапевтическим индексом (I_t), I_I = LD₅₀/T. Таким образом, LD₅₀ должна быть существенно больше, чем Т, чем выше терапевтический индекс, тем безопаснее прием лекарства. Поиск ЛС с тем же механизмом действия, но имеющих более высокий I_t, является одним из перспективных направлений создания новых препаратов. И, наконец, перед химиками, биологами и биохимиками стоит проблема создание новых противораковых и противовирусных препаратов. Создание лекарственных средств для лечения ВИЧ-инфекции, которую называют чумой современности, является весьма актуальной проблемой.