Физический контроль заключается в проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз (не менее трех доз), входящих в данную форму.
Содержание книги
- Классификация розничных аптечных предприятий. Функции.
- Полная материальная ответственность может быть индивидуальной и коллективной.
- Перечисленные группы населения и категории больных имеют право на бесплатное получение всех выписанных лекарств.
- Все рецепты должны выписываться чернилами или шариковой ручкой.
- Этиловый спирт должен быть выписан на рецептурном бланке 148-1/у-(88) с сигнатурой.
- Физический контроль заключается в проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз (не менее трех доз), входящих в данную форму.
- Результаты качественного анализа регистрируются в журналах по прилагаемым формам.
- Вся виутриаптечная заготовка лекарственных средств (каждая серия)
- Пункт 3 учитывается в «Журнале учета лабораторно-фасовочных работ».
- Сейф должен быть прикреплен к полу, имеет звуковую и световую сигнализацию.
- Вторая часть – собственно квитанция – выдается на руки получателя лекарства. На ней указывают фамилию, имя, отчество больного, дату и час изготовления лекарства, его форму и стоимость.
- В конце месяца конечный фактический остаток переносится, становится начальным. Расход с указанием серии. Отпуск – ангро – в ЛПУ в посуду покупателя.
- Средства малой механизации, используемые при изготовлении и фасовке лекарственных средств, моют и дезинфицируют.
- Приказ № 214 от 16. 07. 97 Г. «инструкция по контролю качества ЛС, изготовленных в аптеках».
- Контрольно-разрешительная система обеспечения качества лекарственных препаратов, задачи, структура, виды государственного контроля качества лекарственных препаратов.
- Главной целью экспертной проверки при первичном лицензировании является анализ возможности осуществления соискателем лицензии деятельности в определенной области сферы обращения ЛС.
- Особенности хранения и учета товаров на аптечном складе.
- Порядок отпуска товаров с аптечного склада. Особенности отпуска ядовитых и психотропных веществ и наркотических средств.
- Основы фармацевтической этики и деонтологии
- Характеристика товара как вида товарно-материальных ценностей. Виды цен.
- Представитель иногороднего поставщика обязан явиться не позднее, чем в 3-дневный срок после получения вызова.
- Объекты учета: 1) рецептура; 2) хозяйственные средства; 3) расчеты с различными организациями и лицами (по коммунальным платежам); 4) расчеты по оплате труда.
- Взятие в аренду имущества с последующим выкупом.
- Выдача под отчет- заявление о выдаче наличных денег
- Виды расчетных документов при безналичных расчетах.
- При отсутствии хотя бы одного из указанных реквизитов банк должен оказать в открытии аккредитива.
- V–депонирование и выдача задолженности предприятия по зарплате
- С 1 дня ведется из фонда соц.
- Движение товаров в мелкорозничной сети по каждой торговой точке.
- Если инвентаризация длится больше 1 дня, а также в обеденный перерыв, все члены комиссии покидают аптеку одновременно, на ночь аптека опечатывается.
- Остаток конечный сравнивают с фактическими остатками.
- Ex: Расчёт с каждым работником аптеки.
- Метод экономической эффективности
- Структура оборотных средств в аптеке. Принципы расчёта товарных запасов. Факторы, влияющие на товарооборачиваемость в аптеке.
- Классификационные признаки товарных запасов
- Док. №8-2 «утвержд. Предельные орговые надбавки на ЛС и изделия мед. Назначения при некоммерческих поставках д/госуд-х и муницип-х нужд»
- Порядок формирования чистой прибыли.
- Издержки обращения могут быть выражены не только в абсолютном денежном выражении,но и представлены с помощью относительного показателя уровня издержек.
- Базисные относит. величины – каждый следующий показатель сравнивается с 1-м показателем темпов роста и прироста.
- Проведение группировки показателей. Суть метода – сократить объем показателей, подлежащих анализу (использаван. На уровнях цра, органов управления фармации).
Похожие статьи вашей тематики
Проверяются:
- каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки в количестве не менее трех упаковок (в том числе расфасовка промышленной продукции и гомеопатических ЛС);
- лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам (требованиям), выборочно в течение рабочего дня с учетом различных видов лекарственных форм, но не менее 3% от количества лекарственных форм, изготовленных за день;
- каждая серия лекарственных форм, требующих стерилизации, после расфасовки до их стерилизации в количестве не менее пяти флаконов (бутылок);
- количество гомеопатических гранул в определенной массе навески в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.
Результаты физического контроля регистрируются в журнале.
При проверке лекарственных форм контролируется также качество укупорки.
Контролю при отпуске подвергается все изготовленные в аптеках ЛС (в том числе гомеопатические) при их отпуске.
При этом проверяется соответствие:
- упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих в них ЛВ;
- указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или сильнодействующих ЛВ возрасту больного;
- номера на рецепт и номера на этикетке; фамилии больного на квитанции, фамилии на этикетке и рецепте или его копии;
- копий рецептов прописям рецептов;
- оформления ЛС действующим требованиям.
При отпуске особое внимание обращается на оформление соответствующими предупредительными надписями лекарственных форм, изготовленных в аптеках для лечебных организаций: на растворы для лечебных клизм должна быть наклеена предупредительная надпись «Для клизм», на растворы для дезинфекции – надписи «Для дезинфекции», «Обращаться с осторожностью», на все ЛС, отпускаемые в детские отделения лечебных организаций, - надпись «Детское».
ЛС, изготовленные в аптеках для лечебных организаций, оформляются и отпускаются в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.
Гомеопатические ЛС оформляются и отпускаются из аптек в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.
Лицу, отпустившему ЛС, необходимо поставить свою подпись на обратной стороне рецепта (требования).
Виды внутриаптечного контроля качества лекарственных препаратов (письменный, химический).
При изготовлении лекарственных форм по рецептам и требованиям лечебных организаций заполняются паспорта письменного контроля. В паспорте должны быть указаны: дата изготовления, номер рецепта (номер лечебной организации, название отделения), наименование взятых лекарственных веществ и их количества, число доз, подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего лекарственную форму. В случае изготовления лекарственной формы практикантом ставится подпись лица, ответственную за производственную практику.
Все расчеты должны производиться до изготовления лекарственной формы и записываться на обратной стороне паспорта. Паспорт заполняется немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти, на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций. При заполнении паспорта на гомеопатические лекарственные формы указываются гомеопатические названия последовательно взятых лекарственных средств.
В случае использования полуфабрикатов и концентратов в паспорте указывается их состав, концентрация, взятый объем или масса. При изготовлении порошков, суппозиториев и пилюль указывается общая масса, количество и масса отдельных доз. Общая масса пилюль или суппозиториев, концентрация и объем (или масса) изотонирующего и стабилизирующего вещества, добавленных в глазные капли, растворы для инъекций и инфузий, должны быть указаны не только в паспортах, но и на рецептах.
В паспорте следует указывать формулы расчета и использованные при этом коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья, коэффициенты увеличения объема растворов при растворении лекарственных веществ, коэффициенты замещения при изготовлении суппозиториев.
Введение паспортов письменного контроля также необходимо, если лекарственные формы изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом. В этом случае паспорт заполняется в процессе изготовления лекарственной формы.
|
