Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Результаты качественного анализа регистрируются в журналах по прилагаемым формам.
Содержание книги
- Классификация розничных аптечных предприятий. Функции.
- Полная материальная ответственность может быть индивидуальной и коллективной.
- Перечисленные группы населения и категории больных имеют право на бесплатное получение всех выписанных лекарств.
- Все рецепты должны выписываться чернилами или шариковой ручкой.
- Этиловый спирт должен быть выписан на рецептурном бланке 148-1/у-(88) с сигнатурой.
- Физический контроль заключается в проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз (не менее трех доз), входящих в данную форму.
- Результаты качественного анализа регистрируются в журналах по прилагаемым формам.
- Вся виутриаптечная заготовка лекарственных средств (каждая серия)
- Пункт 3 учитывается в «Журнале учета лабораторно-фасовочных работ».
- Сейф должен быть прикреплен к полу, имеет звуковую и световую сигнализацию.
- Вторая часть – собственно квитанция – выдается на руки получателя лекарства. На ней указывают фамилию, имя, отчество больного, дату и час изготовления лекарства, его форму и стоимость.
- В конце месяца конечный фактический остаток переносится, становится начальным. Расход с указанием серии. Отпуск – ангро – в ЛПУ в посуду покупателя.
- Средства малой механизации, используемые при изготовлении и фасовке лекарственных средств, моют и дезинфицируют.
- Приказ № 214 от 16. 07. 97 Г. «инструкция по контролю качества ЛС, изготовленных в аптеках».
- Контрольно-разрешительная система обеспечения качества лекарственных препаратов, задачи, структура, виды государственного контроля качества лекарственных препаратов.
- Главной целью экспертной проверки при первичном лицензировании является анализ возможности осуществления соискателем лицензии деятельности в определенной области сферы обращения ЛС.
- Особенности хранения и учета товаров на аптечном складе.
- Порядок отпуска товаров с аптечного склада. Особенности отпуска ядовитых и психотропных веществ и наркотических средств.
- Основы фармацевтической этики и деонтологии
- Характеристика товара как вида товарно-материальных ценностей. Виды цен.
- Представитель иногороднего поставщика обязан явиться не позднее, чем в 3-дневный срок после получения вызова.
- Объекты учета: 1) рецептура; 2) хозяйственные средства; 3) расчеты с различными организациями и лицами (по коммунальным платежам); 4) расчеты по оплате труда.
- Взятие в аренду имущества с последующим выкупом.
- Выдача под отчет- заявление о выдаче наличных денег
- Виды расчетных документов при безналичных расчетах.
- При отсутствии хотя бы одного из указанных реквизитов банк должен оказать в открытии аккредитива.
- V–депонирование и выдача задолженности предприятия по зарплате
- С 1 дня ведется из фонда соц.
- Движение товаров в мелкорозничной сети по каждой торговой точке.
- Если инвентаризация длится больше 1 дня, а также в обеденный перерыв, все члены комиссии покидают аптеку одновременно, на ночь аптека опечатывается.
- Остаток конечный сравнивают с фактическими остатками.
- Ex: Расчёт с каждым работником аптеки.
- Метод экономической эффективности
- Структура оборотных средств в аптеке. Принципы расчёта товарных запасов. Факторы, влияющие на товарооборачиваемость в аптеке.
- Классификационные признаки товарных запасов
- Док. №8-2 «утвержд. Предельные орговые надбавки на ЛС и изделия мед. Назначения при некоммерческих поставках д/госуд-х и муницип-х нужд»
- Порядок формирования чистой прибыли.
- Издержки обращения могут быть выражены не только в абсолютном денежном выражении,но и представлены с помощью относительного показателя уровня издержек.
- Базисные относит. величины – каждый следующий показатель сравнивается с 1-м показателем темпов роста и прироста.
- Проведение группировки показателей. Суть метода – сократить объем показателей, подлежащих анализу (использаван. На уровнях цра, органов управления фармации).
Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно:
1. Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации, включая определение величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ. Растворы для инъекций и инфузий после стерилизации проверяются на величину рН, подлинность и количественное содержание действующих веществ. Стабилизаторы в этих растворах после стерилизации проверяются в случаях, предусмотренных действующими нормативными документами, в том числе методическими указаниями. Для контроля после стерилизации отбирается один флакон раствора от каждой серии.
Стерильные растворы для наружного применения (офтальмологические растворы для орошений, растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран, для интравагинального введения и др.).
3. Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества. При анализе глазных капель содержание в них изотонирующих и стабилизирующих веществ определяется до стерилизации.
Все лекарственные формы для новорожденных детей. При отсутствии методик количественного анализа лекарственных форм, эти лекарственные формы должны быть подвергнуты качественному анализу.
В порядке исключения изготовление сложных по составу лекарственных форм для новорожденных детей, не имеющих методик качественного и количественного анализа, производится под наблюдением провизора–аналитика или провизора–технолога.
Растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной (для внутреннего употребления), растворы ртути дихлорида и серебра нитрата.
Все концентраторы, полуфабрикаты, тритурации, в том числе жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических лекарственных веществ и их тритурации до третьего десятичного разведения.
Перечень препаратов, подлежащих полному химическому контролю.
Полному химическому анализу (качественному и количественному) полностью подлежат:
1.Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации, включая определение вличины рН. Изотонирующих и стабилизирующих веществ. Растворы для инъекций и инфузий после старилизации проверяются на величину pН. подлинность и количественное содержание действующих веществ. Стабилизаторы в этих растворах после стерилизации проверяются в случаях, предусмотренных действующими нормативными документами, в том числе методическими указаниями. Для контроля после серилизации отбирается один флакон раствора от каждой серии.
Стерильные растворы для наружного применения (офтальмологические растворы для орошений, растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран, для ннтравагинального введения)
3. Галазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества. При анализе глазных капель, содержание в них изотонирующих и стабилизирующих веществ определяется до стерилизации
Все лекарственные формы для новорожденных детей. При отсутствии методик количественного анализа эти лекарственные формы должны быть подвергнуты качественному анализу. В порядке исключения изготовление сложных по составу лекарственых форм для новорожденных детей, не имеющих методик качественного и количественного анализа, производится под наблюдением провизора-аналнтика или провизора-технолога.
Растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной (для внутреннего применения), растворы ртути дихлорида и серебра нитрата.
Все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, в том числе жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических лекарственных веществ и их тритурации до треьего десятичноо разведения. В порядке исключения изготовление гомеопатических ЛС, не имеющих методик качественного и количественного анализа производится под наблюдением провизора-аналитика или провизора-технолога.
|
