Указать показатели качества при проведении приемочного контроля в аптечной организации

А ) описание, упаковка, маркировка

Б) масса и объем.

В) подлинность.

6. Записи в журнале учета лабораторных фасовочных работ, осуществляемая провизором –технологом заменяет оформление следующего контроля качества

А) физического

Б) опросного

В) письменного

7. Владеть всеми видами внутриаптечного контроля обязан:

А. руководитель аптеки и его заместители.

Б. провизор-технолог.

В. провизор-аналитик.

Г. фармацевт.

8.При проведении химического контроля проводиться качественный и количественный анализ обязательно для:

А) лекарственных средств, поступающих из помещений хранения в ассистентскую

Б) воды очищенной

В) концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечная заготовка

9. При изготовлении лекарственных форм по рецептам паспорт письменного контроля заполняется фармацевтом:

А) перед приготовлением лекарственной формы;

Б) немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти;

В) на латинском языке;

Г) в соответствии с последовательностью технологических операций.

Д) верно б,в,г.

10. Расчеты по лекарственным формам в паспорте письменного контроля заполняется фармацевтом:

А) перед приготовлением лекарственной формы;

Б) немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти;

Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение

А) 1 месяца;

Б) 2-х месяцев;

В) 1 года.

12. К обязательным видам внутриаптечного контроля не относится

А). Физический

Б). Письменный

В). Органолептический;

Г). Контроль при отпуске

13. К выборочным видам внутриаптечного контроля не относится

А). опросный

Б). химический

В). физический

14. Отчет о работе по контролю качества ЛС, изготовленных в аптеке, составляется по итогам:

А) за 1 месяц;

Б) за 3 месяца;

В)за 1 год.

15. Изготовленная в аптеке вода очищенная подвергается следующему контролю:

А) Приемочный

Б) Письменный;

В) Опросный;

Г) Органолептический;

Д) Физический;

Е) Химический качественный.

Провизор-аналитик, впервые приступающий к работе по контролю качества лекарственных средств, проходит стажировку в территориальной контрольно-аналитической лаборатории

а) нет

б) да

 

Лекарственные формы аптечного изготовления подвергаются контролю, который относится к обязательным видам

А) письменный

Б) опросный

В) физический

 

Лекарственные формы аптечного изготовления подвергаются контролю, который относится к обязательным видам

А) опросный

Б) контроль при отпуске

В) физический

 

Лекарственные формы аптечного изготовления подвергаются контролю, который относится к обязательным видам

А) опросный

Б) физический

В) органолептический

 

 

Укажите приказ, регламентирующий контроль качества лекарственных средств.

А) Приказ МЗ РФ от 21.10.97 г № 309.

Б) Приказ МЗ РФ от 21.10.97 г № 308.

В) Приказ МЗ РФ от 16.07.97 г № 214.

Г) Приказ МЗ РФ от 11.05.97 г № 637.

 

21. Укажите вид выборочного контроля, которому подвергаются лекарственные формы аптечного изготовления.

А) письменный

Б) опросный

В) контроль при отпуске

 

 

22. Укажите вид выборочного контроля, которому подвергаются лекарственные формы аптечного изготовления.

А)контроль при отпуске

Б) физический

В) органолептический

 

Качественному и количественному анализу(полный химический контроль) подвергаются выборочно

а) лекарственные формы для новорожденных детей

б) растворы хлористоводородной кислоты для внутреннего употребления

в) растворы атропина сульфата

г ) лекарственные формы, изготовленные в аптеке по индивидуальным рецептам

д) растворы для инъекций

24. Мероприятия, не входящие в понятие предупредительных мероприятий, предотвращающих ошибки при изготовлении ле­карств

а). соблюдение санитарных норм

б). соблюдение технологии изготовления лекарств

в). обеспечение условий хранения

г). обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов, весового хозяйства

д ) соблюдение правил по охране труда и технике безопасности

 

 

В паспорте письменного контроля не указываются

а) дата изготовления

б)номер рецепта

в) наименования взятых фармацевтических субстанций

г) серия взятых лекарственных средств

д)количества взятых фармацевтических субстанций

При проведении опросного контроля фармацевт, изготовивший лекарство называет

а) номер рецепта,

б) дату изготовления

в) наименования и количества взятых лекарственных веществ

Органолептический контроль заключается в проверке лекарственной формы по показателям

а) подлинность

б) количественное содержание

в стерильность

г) отсутствие механических включений

28. Нормативный акт, определяющий набор средств измерений, применяемых для аналитических работ в аптеках:

а). приказ МЗ N 53 от 25.03.94 г.

б)..приказ МЗ РФ N308 от 21.10.97 г. '

в) приказ МЗ РФи 309 от 21.10.97 г.

г) приказ МЗ РФ N 214 от 16.07.97 г.

 

29. По лабораторно-фасовочным работам за счет округления цены
готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает

а) уценка

б) дооценка

в) надбавка

г) оптовая цена

д) розничная цена

30. При большом объеме работ в аптеке приготовление концентрированных растворов отражается в

а) товарном отчете

б) сличительной ведомости

в) журнале учета фасовочных работ

г) журнале учета лабораторных работ

д) журнале учета лабораторно-фасовочных работ

31. При большом объеме работ в аптеке приготовление внутриаптечной заготовки в аптеке отражается в

а) товарном отчете

б) сличительной ведомости

в) журнале учета фасовочных работ

г) журнале учета лабораторных работ

д) журнале учета лабораторно-фасовочных работ

32. При проведении химического контроля обязательно проводиться только качественный анализ для:

А) фармацевтических субстанций, поступающих из материальной в ассистентскую

Б) воды очищенной

В) концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечная заготовка

33. При проведении химического контроля обязательно проводиться только качественный анализ на:

А) внутриаптечную заготовку

Б) индивидуально изготовленную пропись по рецепту врача

В) воду очищенную

 

34. Вид продукции изготавливаемой в аптечных организациях и готовых к отпуску потребителю

А) индивидуально изготовленная пропись по рецепту врача

Б) концентрат и полуфабрикат

 

 

35. Вид продукции изготавливаемой в аптечных организациях и готовых к отпуску потребителю

А) концентрат и полуфабрикат

Б) фасовка лекарственных средств

В асептических условиях готовится следующая продукция аптеки

А) фасовка лекарственных средств

б) концентрат и полуфабрикат

 

В асептических условиях готовится следующая продукция аптеки

А) индивидуально изготовленная пропись по рецепту врача

б) внутриаптечная заготовка по часто встречающимся прописям

Фармацевтическая информация.

1. Виды фармацевтической информации:

а) Устная

Б) нормативная

В) учетная

Потребителями фармацевтической информации являются

А) фармацевтические работники

Б) медицинские работники

В) население

Г) все перечисленные

3. Качество фармацевтической информации о ЛП для населения определяется ее свойствами

а) достоверность и доступность

б) полнота и оперативность

4. Качество фармацевтической информации о ЛС для специалистов определяется ее свойствами

А) полнота, оперативность

Б) релевантность (соответствие запросу)

В) своевременность (оперативность)

В) все перечисленное.

5. Информация о способах применения ЛП, предназначенная для специалистов различных областей сферы обращения ЛС это

А) практическая информация о ЛП

Б) научная информация о ЛС

В)официальная информация о ЛС

 

6. Материалы и результаты теоретических, экспериментальных, лабораторных, клинических и других исследований ЛС

 

А)практическая информация о ЛП

Б) научная информация о ЛС

В)официальная информация о ЛС

7. Информация нормативного, правового характера, распространяемая от имени государственных органов в соответствующих документах и изданиях

А) практическая информация о ЛП

Б ) научная информация о ЛС

В )официальная информация о ЛС

8. С ведения, изложенные в форме, доступной для удовлетворения непрофессиональных интересов широких кругов населения.

А) практическая информация о ЛП

Б) научно-популярная информация о ЛС

В ) официальная информация о ЛС

9. Информация о ЛП для населения представлена в

А) листке- вкладыше

Б) инструкции по применению ЛП

В) паспорте на ЛП