Продажа ЛС только без рецептурного отпуска, может осуществляться

Б) ФЗ РФ № 61от 12.04.2010г

В) Приказом МЗ РФ № 110 от 12.02.07г

Г) Приказом МЗ РФ № 330 от 12 11.97 г

2. В аптечном киоске осуществляется реализации лекарственных средств:

а) безрецептурного отпуска

б) рецептурного отпуска

3. Под самолечением понимают:

А) использование ЛС потребителем для лечения симптомов и нарушений,

распознанных их самим.

Б) использование ЛС потребителем по назначению врача.

В) использование лекарств для профилактики.

Продажа ЛС только без рецептурного отпуска, может осуществляться

А) аптеками

Б) аптечными пунктами

В) аптечными киосками

Г) всеми выше перечисленными организациями

Из аптечных киосков отпускаются только

А) мед. техника

Б) субстанции, подлежащие ПКУ.

В) безрецептурные лекарства и изделия медицинского назначения

 

Порядок отпуска ЛП определяется по следующему

А) по установленным перечням лекарственных препаратов

Б) по маркировке на упаковке ЛП

 

Принимает решение о приобретении аптечных товаров берецептурного отпуска в аптеке

а) покупатели

б) фармацевтические работники

в) медицинский персонал

8. БАД к пище используются:

А) для восполнения недостаточного белка и аминокислот

Б) регулирования аппетита и массы тела

В) поддержания нормального состава и функциональной активности кишечной

микрофлоры

Г ) для всех выше перечисленных.

9. Валеология -это…..

А) наука о здоровье здоровых, его охране, укрепления и умножения

Б) наука, формирующая различные подходы к созданию здоровья

В) наука о формировании индивидуального здоровья

10. В валеологии рекомендуется использовать медикаментозные методы:

А) рациональное питание

Б) лекарственные препараты для профилактики с большой широтой терапевтического действия, и возможностью сочетания с другими препаратами

11. В валеологии рекомендуется использовать не медикаментозные методы:

А)Лекарственные препараты с отсутствием отрицатель­ных эффектов

Б) регулярные занятия физической куль­турой и отказ от вредных привычек,

12. Укажите орган Минздрава РФ, разрабатывающий тре­бования, предъявляемые к ЛП при определении порядка их отпуска без рецепта врача:

А) Формулярный комитет

Б) фармакологический комитет

В) фармакопейный комитет

 

13. К лекарственным препаратам, отпускаемых без рецепта врача относятся:

А) монопрепараты

Б) комбинированные препараты

В) иммунологические препараты

Г) гомеопатические препараты

Д) Все выше перечисленные препараты

Реклама населению безрецептурных ЛП

А) разрешается в средствах массовой информации

Б) разрешается в периодических изданиях

 

15. К отделу аптеки, где может быть применена открытая форма торговли лекарственными препаратами относится

А) отдел рецептурно-производственный

Б) отдел готовых лекарственных форм

В) отдел безрецептурного отпуска

16. Без рецепта врача отпускаются из аптеки гомеопатические лекарственные препараты

А) комплексные гомеопатические препа­раты

б) простые (однокомпонентные) препараты списка А.

17. Указать тре­бование, предъявляемое к ЛП при определении порядка их отпуска без рецепта врача

 

А) фармакологическая активность

Б) терапевтическая безопасность

В) регистрация в России не менее 3 лет

 

18.Указать тре­бование, предъявляемое к ЛП при определении порядка их отпуска без рецепта врача

А) фармакологическая активность

Б) отсутствие побочных эффектов

В) регистрация в России не менее 5 лет

 

19.Указать тре­бование, предъявляемое к ЛП при определении порядка их отпуска без рецепта врача

 

А) применение в клинической практике не менее 3 лет

Б) совместимость с другими лекарственными препаратами

В)фармакологическая активность

20. ЛП, отпускаемые без рецепта врача это могут быть

А) монопрепараты

Б) комбинированные препараты

В) гомеопатические ЛП

Г) медицинские иммунобиологические ЛП (МИБП)

Д) ЛП из лекарственное растительное сырья

Е) все перечисленное

 

«Система защиты прав потребителей»

1. Определите, что не входит в виды аптечных организаций:

а) аптека;

б) аптечный пункт;

в) аптечный киоск;

г) аптечный магазин.

2. В случае устранения недостатков в предмете медицинской техники гарантийный срок на него…

А) продлевается;

Б) не продлевается;

В) истекает в два раза быстрее.

3. Дополните утверждение: «Розничная торговля - любая деятельность по продаже товаров и услуг непосредственным конечным потребителям...»

а) для удовлетворения их текущих потребностей

б) для их личного семейного использования.

в) для разработки каналов товародвижения

 

 

4. Укажите, каким нормативно-правовым актом определены права пациента:

а) Трудовой Кодекс Российской Федерации

б) Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан

в) ПП РФ № 681 от 30.06.98

г) Приказ МЗ РФ №377 от 13.11.96.

5. Укажите сроки возврата товаров аптечного ассортимента ненадлежащего качества:

а) в течении срока годности (срока службы)

б) в разумный срок

в) в месячный срок

г ) в семидневный срок.

Указать, в течение, какого срока должна быть осуществлена замена возвращенного в аптеку товара ненадлежащего качества

а ) в течение 7 дней

б) в течение 20 дней

в) в течение месяца

г) в разный срок.

Указать, какой ранее приобретенный аптечный товар можно вернуть в аптеку

а) качественный

б) некачественный

 

8. Укажите время, В течение которого работник аптечного предприятия обязан сообщить администрации о том, что посетителем аптеки в книге отзывов и предложений сделана запись:

а) в течение дня

б) в течение 3-х дней

в) в течение недели

г) немедленно.

9. Закон «О защите прав потребителей» регулирует при продаже товаров и оказании услуг отношения, возникающие между:

а) гражданами и продавцами или производителями

г) аптекой и комитетом фармации

д) предпринимателями и производителями

 

10. При обслуживании посетителей аптеки работники первого стола не имеют право:

а) рекомендовать покупателю любые ЛП, имеющиеся в аптеке

б) предлагать ЛП, отпускаемые без рецепта врача

в) при необходимости оказать первую доврачебную помощь посетителю

г) советовать приобрести синоним отсутствующего лекарственного препарата

при отпуске по рецепту врача.

Право покупателя при продаже ему аптекой по договору купли-продажи некачественных товаров

а) потребовать снизить цену

б) потребовать возврата уплаченной суммы

 

Право покупателя при продаже ему аптекой по договору купли-продажи некачественных товаров

а) потребовать снизить цену

б ) потребовать заменить товар на качественный

Право покупателя при продаже ему аптекой по договору купли-продажи некачественных товаров

а) должен обратиться в арбитражный суд

б) потребовать возврата уплаченной суммы

 

14. Указать сроки возможного обмена потребителю качественного товара, не подошедшего ему по размеру или комплектации, фасону, форме, габаритам

а) 10 дневный срок

б) 7 дневный срок

в ) 14 дневный срок

15. Сроки устранения продавцом недостатков в товаре составляют

а) 15 дней

б) минимальные объективные сроки устранения

в) 20 дней

16. В перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар, вошли

а) лекарственные средства

б) очковая оптика

в) протезно-ортопедическая продукция

 

17. В перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар, вошли

а) очковая оптика

б) предметы санитарии и гигиены

в) протезно-ортопедическая продукция

 

18. В перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар, вошли

а) очковая оптика

б) изделия медицинской техники для домашнего применения.

в) парфюмерно-косметические товары

19. Предпродажная подготовка товара -это

а) приемка по количеству

б) распаковка и рассортировка

 

20. Предпродажная подготовка товара - это

а) формирование розничной цены

б) размещение на витрине

 

21. Предпродажная подготовка изделий медицинской техники -это

а) приемка по количеству и качеству

б) проверка комплектности, сборка, наладка

22. Предпродажная подготовка товара -это

а) приемка по количеству и качеству

б) оформление ценника

 

 

Особенности аптечного изготовления лекарств. Организация внутриаптечного контроля

Качества ЛС.

1.К лабораторным работам относятся:

а) Приготовление внутриаптечной заготовки.

б) Приготовление концентратов, полуфабрикатов.

2. Записи в журнале учета лабораторных фасовочных работ ведут:

А. На русском языке.

Б. На латинском языке.

Г. С применением химических формул.

3. Дооценка и уценка по лабораторно-фасовочным работам отражаются в:

А. лабораторно-фасовочном журнале.

Б. Требовании-накладной.

В. Журнале учета прихода товаров.

4. При определении стоимости внутриаптечной заготовки, кроме с тоимости фармацевтических субстанций, воды очищенной, посуды учитывается:

А) Тариф за фасовку.

Б) Торговая надбавка

 

В) письменного

7. Владеть всеми видами внутриаптечного контроля обязан:

А. руководитель аптеки и его заместители.

Б. провизор-технолог.

В. провизор-аналитик.

Г. фармацевт.

8.При проведении химического контроля проводиться качественный и количественный анализ обязательно для:

А) лекарственных средств, поступающих из помещений хранения в ассистентскую

Б) воды очищенной

В) концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечная заготовка

9. При изготовлении лекарственных форм по рецептам паспорт письменного контроля заполняется фармацевтом:

А) перед приготовлением лекарственной формы;

Б) немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти;

В) на латинском языке;

Г) в соответствии с последовательностью технологических операций.

Д) верно б,в,г.

10. Расчеты по лекарственным формам в паспорте письменного контроля заполняется фармацевтом:

А) перед приготовлением лекарственной формы;

Б) немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти;

А). Физический

Б). Письменный

В). Органолептический;

Г). Контроль при отпуске

13. К выборочным видам внутриаптечного контроля не относится

А). опросный

Б). химический

В). физический

14. Отчет о работе по контролю качества ЛС, изготовленных в аптеке, составляется по итогам:

А) за 1 месяц;

Б) за 3 месяца;

В)за 1 год.

15. Изготовленная в аптеке вода очищенная подвергается следующему контролю:

А) Приемочный

Б) Письменный;

В) Опросный;

Г) Органолептический;

Д) Физический;

Е) Химический качественный.

А) письменный

Б) опросный

В) физический

 

Б) контроль при отпуске

В) физический

 

В) органолептический

 

 

В) Приказ МЗ РФ от 16.07.97 г № 214.

Г) Приказ МЗ РФ от 11.05.97 г № 637.

 

21. Укажите вид выборочного контроля, которому подвергаются лекарственные формы аптечного изготовления.

А) письменный

Б) опросный

В) контроль при отпуске

 

 

22. Укажите вид выборочного контроля, которому подвергаются лекарственные формы аптечного изготовления.

А)контроль при отпуске

Б) физический

В) органолептический

 

В) концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечная заготовка

33. При проведении химического контроля обязательно проводиться только качественный анализ на:

А) внутриаптечную заготовку

Б) индивидуально изготовленную пропись по рецепту врача

В) воду очищенную

 

34. Вид продукции изготавливаемой в аптечных организациях и готовых к отпуску потребителю

А) индивидуально изготовленная пропись по рецепту врача

Б) концентрат и полуфабрикат

 

 

35. Вид продукции изготавливаемой в аптечных организациях и готовых к отпуску потребителю

А) концентрат и полуфабрикат

Б) фасовка лекарственных средств

А) фасовка лекарственных средств

б) концентрат и полуфабрикат

 

Б) нормативная

В) учетная

Г) все перечисленные

3. Качество фармацевтической информации о ЛП для населения определяется ее свойствами

а) достоверность и доступность

б) полнота и оперативность

4. Качество фармацевтической информации о ЛС для специалистов определяется ее свойствами

А) полнота, оперативность

Б) релевантность (соответствие запросу)

В) своевременность (оперативность)

В) все перечисленное.

5. Информация о способах применения ЛП, предназначенная для специалистов различных областей сферы обращения ЛС это

А) практическая информация о ЛП

Б) научная информация о ЛС

В)официальная информация о ЛС

 

6. Материалы и результаты теоретических, экспериментальных, лабораторных, клинических и других исследований ЛС

 

А)практическая информация о ЛП

Б) научная информация о ЛС

В)официальная информация о ЛС

7. Информация нормативного, правового характера, распространяемая от имени государственных органов в соответствующих документах и изданиях

А) практическая информация о ЛП

Б ) научная информация о ЛС

В )официальная информация о ЛС

8. С ведения, изложенные в форме, доступной для удовлетворения непрофессиональных интересов широких кругов населения.

А) практическая информация о ЛП

Б) научно-популярная информация о ЛС

В ) официальная информация о ЛС

9. Информация о ЛП для населения представлена в

А) листке- вкладыше

Б) инструкции по применению ЛП

В) паспорте на ЛП

Б) медицинские работники

Б) ФЗ РФ № 61от 12.04.2010г

В) Приказом МЗ РФ № 110 от 12.02.07г

Г) Приказом МЗ РФ № 330 от 12 11.97 г

2. В аптечном киоске осуществляется реализации лекарственных средств:

а) безрецептурного отпуска

б) рецептурного отпуска

3. Под самолечением понимают:

А) использование ЛС потребителем для лечения симптомов и нарушений,

распознанных их самим.

Б) использование ЛС потребителем по назначению врача.

В) использование лекарств для профилактики.

Продажа ЛС только без рецептурного отпуска, может осуществляться

А) аптеками

Б) аптечными пунктами

В) аптечными киосками

Г) всеми выше перечисленными организациями