Анализ препаратов аптечного изготовления

Продолжительность занятия: 225 мин (1 занятие)

Цель занятия:

- приобрести практический навык проведения внутриаптечного контроля препаратов.

 

Задачи:

- закрепление навыков работы при проведении: письменного контроля; органолептического контроля (проверка агрегатного состояния, цвета, запаха, механических включений, однородности смешения); физического контроля (расчет н.о. в массе отдельных доз, проверка количества доз, проверка массы отдельных доз, проверка качества упаковки); качественного контроля; количественного контроля (выбор методики определения ингредиентов);

- закрепление техники выполнения качественного экспресс-анализа;

- закрепление техники выполнения экспресс-анализа.

Задание на занятие:

Студент получая задание – анализ одного или нескольких препаратов должен:

- провести реакции подлинности по входящим ингредиентам;

- рассчитать содержание ингредиентов в лекарственных формах с использованием формул расчета;

- оформить отчетную документацию по форме «Журнала регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля…».

Самостоятельная работа студента на занятии

Задание №1. Провести качественный и количественный анализ ЛС титриметрическим методом. Сделать заключение о качестве изготовленного ЛС.

Пропись 1.

Дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) 0,001 г

Кальция глюконата 0,01 г

Сахара 0,1 г

Определение подлинности

1. К 0,01 г порошка прибавляют 2-3 капли концентрированной серной кислоты. Появляется желтое окрашивание, исчезающее при добавлении 2-3 капель воды.

2. К 0,05 г порошка прибавляют 1 мл разведенной уксусной кислоты, нагревают до кипения, охлаждают и добавляют 3-5 капель оксалата аммония. Образуется белый осадок, нерастворимый в растворе аммиака и растворимый в разведенных минеральных кислотах.

3. К 0,005 г порошка прибавляют 1-2 мл разведенной соляной кислоты и несколько кристаллов резорцина. При кипячении смеси в течении 1 мин появляется красное окрашивание.

Количественное определение.

1. К 0,5 г порошка прибавляют 5 мл воды, 2 мл разведенной азотной кислоты, 3 мл 0,02 моль/л раствора серебра нитрата 1 мл раствора железоаммониевых квасцов. Избыток серебра нитрата оттитровывают 0,02 моль/л раствором аммония тиоцианата до розового окрашивания.

2. К 0,2 г порошка добавляют 10 мл воды при нагревании. После охлаждения прибавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, 0,02 г индикаторной смеси кислотного хром темно-синего и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания.

3. 1 каплю раствора, приготовленного для определения кальция глюконата, наносят на призму рефрактометра и определяют показатель преломления.

 

Пропись 2.

Натрия салицилата 6,0 г

Раствора калия иодида 4,0 – 200,0 мл

Определение подлинности

1. К 1-2 мл раствора прибавляют 1 мл хлороформа, 2-3 капли разведенной хлористоводородной кислоты, 2-3 капли 0,5% раствора перманганата калия и энергично встряхивают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.

2. К 2 мл раствора прибавляют 1 мл раствора винной кислоты, 1 мл ацетата натрия. Раствор охлаждают и встряхивают. Постепенно выпадает белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральный кислотах и растворах едких щелочей.

3. К нескольким каплям добавляют 1-2 капли железа окисного хлорида. Появляется сине-фиолетовое окрашивание.

Количественное определение

1. К 5 мл раствора прибавляют 5-10 мл воды, 2 мл разведенной уксусной кислоты, 1-2 капли раствора эозината натрия и титруют 0,1 моль/л раствором нитрата серебра до перехода окраски от желтой к розовой.

2. К 1 мл раствора прибавляют 2-3 мл эфира, 1 каплю 0,05% раствора метилового оранжевого и титруют при встряхивании 0,1 моль/л раствором хлористоводородной кислоты до розового окрашивания водного слоя.

Пропись 3.

Натрия салицилата 3,0 г

Раствора натрия бромида 1% - 100,0 мл

Определение подлинности

1. 2 капли раствора помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 1 каплю раствора сульфата меди. Появляется зеленое окрашивание. Затем прибавляют 8-10 капель концентрированной серной кислоты. Появляется черный осадок.

2. Графитовая палочка, смоченная раствором и внесенная в бесцветное пламя горелки, окрашивает пламя в желтый цвет.

Количественное определение

1. К 2 мл лекарственной формы прибавляют 2-3 капли раствора бромфенолового синего и по каплям разведенную уксусную кислоту до получения зеленовато-желтого окрашивания (1-2 капли). Затем титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до сине-фиолетового окрашивания осадка и раствора.

2. К 1 мл раствора прибавляют 3-5 мл эфира, 1 каплю метилового оранжевого и титруют при встряхивании 0,1 моль/л раствором хлористоводородной кислоты до розового окрашивания водного слоя.

 

Пропись 4.

Кислоты аскорбиновой 0,1 г

Кальция глюконата 0,25 г

Определение подлинности

1. Около 0,5 г порошка растворяют при нагревании в 8-10 каплях разведенной уксусной кислоты и прибавляют 5-7 капель раствора оксалата аммония. Образуется белый осадок, растворимый в хлористоводородной кислоте.

2. 0,05 г порошка растворяют при нагревании в 8-10 каплях воды, прибавляют 2-3 капли пергидроля и смесь кипятят 2-3 минуты. Затем охлаждают и прибавляют 1-2 капли раствора железа окисного хлорида. Появляется желто-зеленое окрашивание.

3. К 0,005 г порошка прибавляют по 1-2 капли растворов гексацианоферрата (III) калия и хлорида окисного железа. Появляется синее окрашивание.

4. К 0,01 г порошка прибавляют 3-5 капель воды и 2-3 капли раствора серебра нитрата. Выделяется осадок серого цвета.

Количественное определение

1. 0,05 г порошка растворяют в 5 мл воды в колбе с притертой пробкой и титруют 0,1 моль/л. раствором йода до слабо-желтого окрашивания.

2. К 0,05 г порошка добавляют 3-5 мл воды при нагревании. После охлаждения прибавляют 3-5 мл аммиачного буферного раствора, 3-4 капли индикатора кислотного хром темно-синего и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания.

 

 

Задание № 2. Провести качественный и количественный анализ ЛС без разделения ингредиентов титриметрическим методом. Сделать заключение о качестве изготовленного ЛС.

Пропись 5.

Натрия бензоата

Натрия салицилата по 2,0 г

Воды дистиллированной до 100,0 мл

Определение подлинности

На фильтровальную бумагу наносят 1 каплю раствора железа окисного хлорида. В центр полученного пятна помещают 1 каплю ЛФ. Образуется пятно розовато-желтого цвета, окаймленное кольцом фиолетового цвета.

Количественное определение

1. 2 мл ЛФ помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 3-4 капли смешанного индикатора, 4-5 мл эфира и титруют 0,1 моль/л раствором хлористоводородной кислоты при энергичном перемешивании до сиреневого окрашивания водного слоя.

2. 1 мл ЛФ помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 5 мл воды, 20 мл 0,1 моль/л раствора бромата калия, 1 г бромида калия и 10 мл разведенной серной кислоты. Колбу закрывают пробкой и оставляют на 15 мин. После этого к смеси прибавляют 10 мл 10% раствора иодида калия, оставляют на 5 минут и выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия (индикатор – крахмал).

Пропись 6.

Раствора прокаина гидрохлорида (новокаина) 2% - 100,0 мл

Калия иодида 3,0 г

Определение подлинности

1. Помещают в пробирку 2-3 капли раствора, прибавляют 1-2 мл воды, 1-2 капли разведенной хлористоводородной кислоты, 1-2 капли раствора нитрита натрия. Затем добавляют 1,0 мл хлороформа и встряхивают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет. Водный слой переносят в фарфоровую чашку, прибавляют 5-6 капель разведенной хлористоводородной кислоты, 2-3 капли 1% раствора нитрита натрия и полученную смесь вливают в 1-2 мл щелочного раствора β-нафтола. Образуется оранжево-красный осадок. При добавлении 1-2 мл этанола осадок растворяется и появляется вишнево-красное окрашивание.

2. К 0,5 мл ЛФ в пробирке прибавляют 0,5 мл раствора винной кислоты. При потирании стеклянной палочкой по стенке прибирки появляется белый осадок.

Количественное определение

1. К 1 мл ЛФ прибавляют 2-3 капли раствора бромфенолового синего и по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания. Затем титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до сине-фиолетового окрашивания осадка и раствора.

2. К 2 мл ЛФ прибавляют 5-7 мл нейтрализованной по фенолфталеину смеси этанола с хлороформом (1:2), 3-5 капель раствора фенолфталеина и титруют 0,1 моль/л раствором гидроксида натрия при встряхивании до слабо-розового окрашивания водного слоя.

 

Пропись 7.

Раствор Люголя: Йода 5,0 г

Калия иодида 10,0 г

Воды дистиллированной до 100,0 мл

Определение подлинности

1. К 1 – 2 каплям раствора прибавляют 1 – 2 мл воды и 2 – 3 капли раствора крахмала. Появляется синее окрашивание.

2. К 1 – 2 мл раствора прибавляют 2 – 3 капли разведенной уксусной кислоты, 1 – 2 капли раствора натрия кобальтнитрита, 1 - 2 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет, в водном слое наблюдается желтый кристаллический осадок.

Количественное определение

1. К 1 мл раствора прибавляют пипеткой точно 9 мл воды. 2 мл полученного раствора титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания.

2. К оттитрованной жидкости прибавляют 1 – 2 мл воды, 0,5 мл разведенной уксусной кислоты, 2 капли 0,1 % раствора натрия эозината и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до ярко-розового окрашивания осадка.

 

 

Пропись 8.

Раствор кислоты хлористоводородной 1% - 200,0 мл

Кислоты аскорбиновой 1,0 г

Определение подлинности

1. К 2 – 3 каплям раствора прибавляют по 2 – 3 капли разведенной азотной кислоты и раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака.

2. К 3 – 5 каплям раствора прибавляют 2 – 3 капли 5% раствора натрия гидрокарбоната. Выделяются пузырьки углекислого газа.

3. К 0,5 – 1 мл раствора прибавляют по 1 - 2 капли раствора феррицианида калия и раствора железа окисного хлорида. Появляется синее окрашивание.

4. К 1 – 2 мл раствора прибавляют 1 – 2 капли 0,1 моль/л раствора йода, раствор обесцвечивается.

Количественное определение

1. 2 мл раствора помещают в колбу для титрования, прибавляют 1 – 2 мл воды и титруют 0,1 моль/л раствором гидроксида натрия до розового окрашивания (индикатор – фенолфталеин).

2. Оттитрованную жидкость титруют 0,1 моль/л раствором йода до неисчезающего слабо желтого окрашивания.

 

Задание № 3. Провести количественный анализ препаратов рефрактометрическим методом. Сделать заключение о качестве изготовленного ЛС.

 

Пропись 9.

Камфоры 0,2 г

Глюкозы 0,3 г

Количественное определение

Две навески порошка по 0,2 г помещают в сухие пробирки, одну навеску встряхивают с 2 мл воды, другую – с 2 мл 96% этанола, фильтруют и определяют показатели преломления водного и спиртового фильтратов.

 

Пропись 10.

Натрия гидрокарбоната

Натрия салицилата по 0,3 г

Количественное определение

Навеску порошка 0,2 г помещают в сухую пробирку, растворяют в 2 мл воды (отмеривают пипеткой), определяют показатель преломления раствора.

Навеску порошка 0,2 г помещают в сухую пробирку, встряхивают с 2 мл 96% этанола (отмеривают пипеткой), фильтруют и определяют показатель преломления фильтрата.

 

Пропись 11.

Кислоты ацетилсалициловой 0,25 г

Кофеина натрия бензоата 0,3 г

Количественное определение

Навеску порошка 0,2 г помещают в сухую пробирку, растворяют в 2 мл 96% этанола, определяют показатель преломления раствора.

Навеску порошка 0,2 г помещают в сухую пробирку, встряхивают с 2 мл воды, фильтруют и определяют показатель преломления фильтрата.

 

Пропись 12.

Кислоты аскорбиновой 0,1 г

Глюкозы 0,3 г

Количественное определение

1. 0,1 г порошка растворяют в 2 мл воды, прибавляют 2-3 капли фенолфталеина и титруют раствором натрия гидроксида 0,1 моль/л до розового окрашивания.

2. Навеску порошка 0,1 г помещают в сухую пробирку, растворяют в 2 мл воды, определяют показатель преломления раствора.

Контрольные вопросы и задачи.

1. Дайте определение понятиям: лекарственное вещество, лекарственное средство, лекарственная форма.

2. Какие лекарственные средства называют экстампоральными.

3. Приведите пример твердых, мягких и жидких лекарственных форм. Дайте определение каждой из них.

4. Какие вещества называются вспомогательными? Классификация вспомогательных веществ. Приведите пример.

5. Требования, предъявляемые к воде для изготовления ЛФ.

6. Какие вещества, применяются для изготовления глазных капель?

7. Дайте определение осмотического давления. Какое должно быть осмотическое давление глазных капель.

8. Понятие механических включений в анализе жидких ЛФ. Методика проведения испытания на наличие механических включений.

9. Классификация порошков. Приведите пример различных видов порошков.

10. Как можно классифицировать жидкие ЛФ?

11. Дайте определение настоям и отварам. Каковы особенности их анализа?

12. Какие требования предъявляются к ЛФ для новорожденных.

13. Укажите каким видам внутриаптечного контроля подвергаются: глазные капли, ЛФ для новорожденных, настои и отвары, порошки?

14. Решить задачи:

14.1. Рассчитайте содержание ингредиентов ЛФ состава:

Папаверина гидрохлорида 0,02 г

Глюкозы 0,2 г

если показатели преломления водных растворов смеси, папаверина гидрохлорида и глюкозы, приготовленные растворением в 2,0 млводы навесок массами 0,2 г, равны соответственно 1,3474; 1,3490; 1,3472.

14.2. Рассчитайте содержание ингредиентов ЛФ состава:

Кислоты глютаминовой 1,0 г

Раствора глюкозы 20% 100,0 мл

если на количественное определение глютаминовой кислоты в 2 мл лекарственной формы израсходовано 1,35 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия, а показатель преломления исследуемого раствора равен 1,3639. Фактор показателя преломления глутаминовой кислоты – 0,00180, глюкозы – 0,00140.

14.3. Рассчитайте содержание ингредиентов в ЛФ состава:

Натрия бензоата

Гексаметилентетрамина по 0,2 г

если показатели преломления водных растворов равных концентраций лекарственной формы, натрия бензоата и гексаметилентетрамина равны соответственно 1,3424; 1,3435; 1,3413.

14.4. Дайте заключение о качестве лекарственной формы состава:

Раствора Глюкозы 5%- 100 мл

Кислоты аскорбиновой 1,0 г

если при йодометрическом определении кислоты аскорбиновой на навеску лекарственной формы 2 мл было израсходовано 2,30 мл 0,1 моль/л раствора йода с К=0,99. При рефрактометрическом определении показатель преломления испытуемого раствора равен 1,3415, показатель преломления воды - 1,333. Фактор показателя преломления глюкозы безводной – 0,00142; кислоты аскорбиновой – 0,00160. М.м._{(кислоты аскорбиновой)}=176,13 г/моль.

14.5. Рассчитайте содержание ингредиентов ЛФ состава:

Кислоты глютаминовой 0,5 г

Глюкозы 10,0 г

Натрия хлорида 0,26 г

Воды для инъекций до 100,0 мл

если на титрование кислоты глютаминовой в 2,0 мл лекарственной формы израсходовано 0,7 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия К=1,01, на титрование натрия хлорида в 2,0 мл по методу Фаянса – 0,9 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата К=0,98. При определении глюкозы показатель преломления анализируемого раствора равен 1,3489; воды – 1,333. М.м._{(кислоты глютаминовой)}= 147,13 г/моль; М.м._{(натрия хлорида)}= 58,44 г/моль. Факторы показателей преломления кислоты глютаминовой – 0,00250; глюкозы безводной – 0,00170; глюкозы безводной – 0,00142.

14.6. При определении глюкозы рефрактометрическим методом в порошке состава:

Кислоты аскорбиновой 0,1 г

Глюкозы 0,5 г

показатель преломления раствора, приготовленного из навески порошка массой 0,3 г растворением в 2,0 мл воды, равен 1,3549, воды - 1,333. Рассчитайте содержание глюкозы в пересчете на среднюю навеску порошка, если на титрование кислоты аскорбиновой в навеске порошка массой 0,05 г израсходовано 0,90 мл 0,1 моль/л раствора йода К=1,0. Фактор показателя преломления кислоты аскорбиновой 0,00160; глюкозы -0,00142. М.м._{(кислоты аскорбиновой)} = 176,13 г/моль.

14.7. Рассчитайте содержание действующих веществ в ЛФ состава:

Иода 5,0

Калия иодида 10,

Воды очищенной до100,0 мл

если на титрование йода в 1,0 мл ЛФ израсходовано 4,2 мл 0,1 моль/л раствора тиосульфата К = 0,99, на последующее титрование суммы иодидов в той же навеске – 9,9 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата К = 1,02. Оцените качество приготовления ЛФ. А.м_{(атомарного иода)} = 126,90 г/ моль; М.м._{(калия иодида)} = 166,01 г/ моль.

14.8. Рассчитайте интервал объемов раствора йода 0,1 моль/л с К=1,01, который израсходуется при определении кислоты аскорбиновой в 2 мл препарата:

Раствора глюкозы 5% - 200,0 мл

Кислоты аскорбиновой 1,0 г

14.9. Рассчитайте содержание действующих веществ в ЛФ состава:

Раствора Натрия бромида 1% - 100,0 мл

Натрия салицилата 3,0 г

если на титрование натрия бромида в 2,0 мл ЛФ пошло 2,1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата К = 0,98, а натрия салицилата в 1,0 мл ЛФ – 1,8 мл 0,1 моль/л раствора хлористоводородной кислоты К = 1,01. Оцените качество приготовления ЛФ. М.м_{(натрия бромида)} = 102,90 г/ моль; М.м._{(натрия салицилата)} = 160,11 г/ моль.

14.10. Рассчитайте интервал объемов 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия К=0,98, который израсходуется при титрование 0,2 г препарата.

Кислоты аскорбиновой 0,1 г

Кислоты никотиновой 0,05 г

Глюкозы 0,25 г

14.11. Рассчитайте содержание действующих веществ в ЛФ состава:

Рибофлавина 0,002 г

Кислоты аскорбиновой 0,02 г

Кислоты никотиновой 0,03 г

Натрия хлорида 0,0465 г

Воды до 10,0 мл

если на суммарное титрование кислоты аскорбиновой и никотиновой в 1,0 мл глазных капель затрачено 1,8 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида К = 1,01, на титрование кислоты аскорбиновой в 1,0 мл глазных капель - 0,95 мл 0,02 моль/л раствора иода К = 0,99. Оцените качество приготовления лекарственной формы. М.м._{(кислоты аскорбиновой)} = 176,12 г/ моль; М.м._{(кислоты никотиновой)} = 123,11 г/ моль; М.м._{(натрия хлорида)} = 58,44 г/ моль.

14.12. Рассчитайте содержание действующих веществ в ЛФ состава:

Кислоты аскорбиновой

Кислоты никотиновой по 0,1 г

Сахара 0,5 г

если на суммарное титрование кислот аскорбиновой и никотиновой в навеске массой 0,1 г израсходовано 1,9 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия К=1,02, а на титрование кислоты аскорбиновой в навеске массой 0,05 г – 1,65 мл 0,05 моль/л раствора йода К=0,99. Оцените качество приготовления ЛФ. М.м._{(кислоты никотиновой)}=123,11г/моль, М.м._{(кислоты аскорбиновой)}=176,13 г/моль.

14.13. Предложите методику количественного анализа ЛФ. Приведите формулы расчета.

Натрия гидрокарбоната

Натрия салицилата по 0,3 г

14.14. Предложите методику количественного анализа лекарственной формы. Приведите формулы расчета.

Кислоты аскорбиновой 0,25 г

Кальция хлорида 5,0 г

Воды очищенной до 100 мл.

Занятие № 3.