Фенотипической дисперсии латентных периодов компонентов ВП

затылочной области при предъявлении разных стимулов [132, гл. IV]

Сти-

Компо- rМЗ

rДЗ

VА

VD

VC

VW

х2(n= p

мулы

ненты

2)

P100

0,73* 0,45

 

—

2,73 0,25: 0,50

N120

0,56* -0,32

—

—

0,84 0,50: 0,75

P140

0,68* 0,07

—

—

0,40 0,75: 0,90

N200

0,80* -0,03

—

—

1,75 0,50: 0,25

P250

0,67 0,26

—

—

1,35 0,50: 0,75

P100

0,31 -0,07

—

—

3,44 0,10: 0,25

N120

0,67* 0,18

—

—

6,46 0,025:

Р140

0,65* 0,19

—

—

0,44 0,75: 0,90

N200

0,88* 0,48

—

—

1,35 0,50: 0,75

P250

0,18 0,46* —

—

—

100 —

—

P100

0,55* -0,24

_

—

4,43 0,10: 0,25

*

N120

0,35 -0,38

—

—

0,12 0,90: 0,95

P140

-0,06 -0,14

—

—

0,73 0,50: 0,75

N200

0,49* 0,48

—

—

0,69 0,50: 0,75

P250

0,37 0,08

—

—

0,08 0,95: 0,99

P100

0,32 0,03

—

—

2,80 0,10: 0,25

N120

0,52 0,31

—

—

0,17 0,90: 0,95

P140

0,27 0,21

—

—

3,23 0,10: 0,25

N200

0,31 0,65** —

—

2,65 0,25: 0,50

P250

0,45 0,56* —

—

1,72 0,25: 0,50

Примечание. * — р < 0,05; ** — р < 0,01; полужирным шрифтом выделены те rМЗ, которые статистически значимо отличаются от rДЗ.

ВЛИЯНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ЗАДАЧИ

Известно, что субъективное отношение испытуемого к стимулу,

например сосредоточение внимания и отвлечение внимания, меняет

рисунок и параметры ВП. Возникает вопрос: как влияет этот субъек-

тивный фактор на природу межиндивидуальной вариативности ВП?

Коль скоро важную роль в формировании механизмов произвольной

регуляции играет жизненный опыт индивида, то есть основания пред-

полагать определенное влияние средовых факторов на параметры ВП,

полученные в подобных условиях.

 

В первых исследованиях внимания методом ВП использовались

простые поведенческие модели, например счет стимулов. При этом

было установлено, что произвольное привлечение внимания испыту-

емых к стимулу сопровождается увеличением амплитуды компонен-

тов ВП и сокращением их латентностей. Аналогичные изменения па-

раметров ВП характерны и для ориентировочной реакции (непроиз-

вольного привлечения внимания к стимулу). Напротив, по мере

привыкания испытуемого к стимулу наблюдается снижение амплитуд

и увеличение латентностей ВП.

Исследование ВП у близнецов 8—12 лет в ситуации ориентировоч-

ной реакции и при счете вспышек, предъявляемых с частотой 1 раз в 5 с,

показало, что при привлечении внимания испытуемых к стимулу по

сравнению с ситуацией привыкания к стимулу имеет место значитель-

ное увеличение генотипического контроля в вариативности амплитуд и

латентностей большинства компонентов ВП [132, гл. IV]. В ситуации при-

выкания только 17% показателей обнаружили зависимость от генотипа,

при счете вспышек генетический контроль обнаруживался в 43% случа-

ев, в условиях ориентировочной реакции — в 69%. Генетико-дисперси-

онный анализ показал, что при привлечении внимания испытуемых к

стимулу наряду с генетическими влияниями присутствуют влияния систе-

матической среды преимущественно в латентностях поздних компонентов

(в интервале 200—300 мс). При пассивном отвлечении внимания от сти-

мула в показателях ВП увеличивается доля влияний случайной среды.

Сходные результаты были получены при изучении слуховых ВП

на тоны 1000 Гц интенсивностью 80 дБ в условиях ориентировочной

реакции [80]. В амплитудах ранних компонентов ВП N1, Р 2 (в интерва-

ле 100-200 мс) отчетливо выступает влияние генотипа, в амплитудах

более поздних компонентов ВП N2, Р3 (в интервале 200—350 мс) —

влияние факторов систематической среды.

Предполагается, что изменение параметров ВП при привлечении

внимания к стимулу в условиях ритмической стимуляции происходит

за счет общего усиления неспецифической подкорковой активации.

Это позволяет предположить, что более жесткий генотипический кон-

троль параметров ВП в ситуации внимания связан с модифицирую-

щим действием восходящей подкорковой активации.

В онтогенезе формирование механизмов произвольной регуляции пер-

цептивной деятельности, в том числе внимания, происходит постепенно и

определяется совершенствованием механизмов управляемой корковой ак-

тивации, механизмы которой в общих чертах складываются только к 9-10 го-

дам [143]. При таком длительном периоде созревания логично ожидать оп-

ределенного вклада средовых воздействий в изменчивость механизмов, обес-

печивающих процессы управляемой корковой активации. Последнее отчасти

объясняет, почему ВП в ситуациях привлечения внимания к стимулам, отра-

жая особенности активации в этих условиях, обнаруживают, с одной стороны,

возросшую степень генетической обусловленности, а с другой — отчетливую

зависимость от влияний систематической среды.

 

21 – 1432 321

Таблица 14.3