В вызванных и событийно-связанных потенциалах

Работ, в которых исследуется возрастная динамика соотношений

генотипа и среды в изменчивости вызванных потенциалов, — единицы.

Между тем они очень перспективны, поскольку (по современным пред-

ставлениям) возрастные особенности таких реакций непосредственно

отражают созревание физиологических механизмов сенсорных и пер-

цептивных процессов. Изучая соотношение генетических и средовых де-

терминант вызванных потенциалов в онтогенезе, исследователи могут

косвенно судить о том, какое влияние оказывает генотип на возрастное

формирование физиологических механизмов различных психических

процессов.

Как показывают первые исследования, вклад генотипа в измен-

чивость ВП в разные возрастные периоды может оказаться разным. Об

этом свидетельствует изучение зрительных ВП у близнецов младшего

школьного возраста и подростков [107]. Проводилось сравнение гено-

тип-средовых соотношений в изменчивости параметров ВП на зри-

тельные стимулы у близнецов трех возрастных групп: 8-9, 10-12 и

18-25 лет. (Описание стимулов и условий регистрации ВП см. гл. XIV,

рис. 14.4.) Основная задача заключалась в сопоставлении относитель-

ной роли факторов генотипа в изменчивости параметров ВП в каждой

из возрастных групп. В табл. 18.4 приводится процент от общего числа

показателей ВП (амплитуд и латентностей всех компонентов во всех

отведениях, взятых вместе), для которых корреляции внутрипарного

сходства МЗ близнецов статистически достоверно превосходили такие

же корреляции ДЗ близнецов. Говоря другими словами, это процент

показателей, в изменчивости которых проявляется действие генотипа

и по которым можно судить об относительной роли наследственности

и среды в изменчивости параметров ВП в целом.

Из табл. 18.4 следует, что количество генетически обусловленных

показателей ВП с возрастом меняется: влияние генотипа минимально

у детей 8-9 лет, значительно увеличивается при переходе к подрост-

 

Таблица 18.4.

Число генетически обусловленных показателей ВП (в %)

В разных возрастных группах

Группы

Зоны регистрации

близнецов

(возраст, лет) ОZ

CZ

T5

T6

F3

F4

X

8-9

10-12

18-25

 

ковому возрасту и несколько снижается у взрослых. Таким образом,

наблюдается тенденция к более отчетливому проявлению влияний

генотипа у подростков и взрослых по сравнению с младшим школь-

ным возрастом. Отчасти это может быть связано со снижением внут-

рииндивидуальной вариативности ВП в онтогенезе и повышением

ретестовой надежности ВП. Однако больше всего генетически обус-

ловленных показателей приходится на подростковый возраст, когда

изменяется гормональный статус и повышается активность подкор-

ковых структур [143]. По некоторым данным, на фоне повышенной

активации генетическая обусловленность ВП проявляется с большей

силой (см. гл. XIV).

Для того чтобы установить меру общности генетических влияний,

обнаруженных в изменчивости параметров ВП на разных этапах онто-

генеза, необходимо оценить генетическую преемственность с помо-

щью межвозрастных генетических корреляций, получаемых на основе

лонгитюдного исследования близнецов. Такая процедура была осуще-

ствлена для двух младших возрастных групп, поскольку 18 пар МЗ

близнецов были обследованы дважды со средним интервалом в три

года. По данным этих исследований были вычислены генетические

корреляции, позволившие оценить меру общности генетических вли-

яний, определяющих индивидуальные особенности параметров ВП в

младшей и средней возрастных группах.

Анализ генетических корреляций параметров ВП всех зон говорит

об относительной независимости генетических влияний в изменчиво-

сти ВП младшей и средней групп. В подавляющем большинстве случа-

ев генетические корреляции оказались невысокими: из всей их сово-

купности только 34% превысили уровень 0,3.

По-видимому, в возрастном интервале от 8 до 11 лет происходят

значительные изменения в генетическом контроле систем и механиз-

мов, обеспечивающих сенсорный анализ и восприятие простых зри-

тельных стимулов. Для подавляющего большинства показателей ВП

генетическая общность не превышает 30%. Это значит, что генные

системы, определяющие индивидуальные особенности зрительных ВП,

при переходе к подростковому возрасту становятся иными. Учитывая,

что в данном возрасте резко увеличивается число генетически обус-

ловленных показателей ВП, можно высказать такое предположение:

основой для этого служит включение новых генов, которое происхо-

дит в период полового созревания.

Итак, судя по приведенным фактам, для большинства показате-

лей зрительных ВП вклад генотипа в обеспечение преемственности

индивидуального развития в период полового созревания сравнитель-

но невысок. ВП, возникающие в ответ на стимулы других модальнос-

тей, с этой точки зрения не исследовались.

О вкладе наследственных факторов в изменчивость эндогенных

компонентов ССП в детском возрасте известно немного. В исследова-

 

нии К. Ван Баал и Д. Бумсма [430] изучались параметры компонента Р3

у 164 пар МЗ и ДЗ близнецов в возрасте 5 и 7 лет. Использовался вари-

ант эксперимента с разновероятным предъявлением зрительных сти-

мулов (oddball paradigm). ВП регистрировались на два типа штриховых

рисунков: 100 изображений собаки (несигнальные) и 25 изображений

кошки (сигнальные). Испытуемые должны были про себя считать чис-

ло сигнальных стимулов, которые предъявлялись в псевдослучайном

порядке. Амплитуды и латентные периоды компонента Р3 оценивались

в отведениях С3, С4, СZ и Р3, Р4, РZ. В обоих возрастах процедура прове-

дения эксперимента была идентичной.

При сопоставлении амплитуд и латентностей ССП на сигнальные

и несигнальные стимулы в той и другой возрастной группе были вы-

явлены следующие эффекты: 1) влияние возраста, которое прояви-

лось в уменьшении амплитуды и сокращении латентности Р3 в 7 лет

по сравнению с 5 годами; 2) влияние типа стимула — амплитуды Р3

были больше, а латентности — длиннее в ответах на целевые (сигналь-

ные) стимулы; 3) влияние области регистрации ответа: наибольшая

амплитуда Р3 была в теменной области — точке РZ, наиболее длинные

латентные периоды были зафиксированы в центральных областях. По-

ловых различий для средней амплитуды и латентности не обнаружено.

Методом подбора моделей был установлен значительный генети-

ческий вклад в изменчивость амплитуд и латентностей Р3. Значитель-

ная часть межиндивидуальной вариативности латентных периодов Р3.

имеет генетическую природу: наследуемость составляла от 13 до 78%

в 5 лет и от 36 до 99% в 7 лет. Наследуемость амплитуд в ответах на

сигнальные стимулы была низкой — от 0 до 19%, однако в ответах на

несигнальные стимулы она существенно повышалась (36-86%). Пос-

леднее было характерно для обоих возрастных групп. Генетические

корреляции показали, что в большинстве зон регистрации один и

тот же набор генов влияет на изменчивость амплитуд и латентностей

Р3. Только в двух областях (СZ и Р3) в 7 лет были обнаружены влияния

дополнительного генетического фактора, общего для латентных пе-

риодов Р3, на сигнальные и несигнальные стимулы. Авторы считают,

что стабильные индивидуальные различия в латентных периодах и

амплитуде компонента Р3 в ответах мозга на несигнальные стимулы

генетически детерминированы и влияния генотипа устанавливают-

ся, главным образом, в 5 лет.

Взаимосвязи генетических эффектов в двух возрастах, которые

характеризует генетическая корреляция, могут быть очень сложными

и многократно опосредованными. Анализируя возможную природу

межвозрастных генетических корреляций, Р. Пломин [355] подчерки-

вает, что даже в тех случаях, когда генетическая корреляция равна

1,0, это необязательно означает, что одни и те же гены транскриби-

руются в двух возрастах. Некоторые гены могут прекратить транскрип-

цию во втором возрасте, но последствия их активности (в виде сло-

 

жившихся различий в нервных сетях) могут вносить свой вклад в ге-

нетическую корреляцию. И напротив, в случае, если генетическая кор-

реляция между двумя точками в онтогенезе равна нулю, активно транс-

крибируемые гены, которые действуют на признак в первом возрас-

те, могут продолжать транскрипцию и во втором возрасте, однако

продукты активности этих генов могут иметь уже другие последствия

или отдаленные эффекты,

ПОТЕНЦИАЛЫ МОЗГА, СВЯЗАННЫЕ С ДВИЖЕНИЕМ (ПМСД)

Наследуемость этих потенциалов мозга также может изменяться в

ходе онтогенеза [124]. По результатам обследования 45 пар МЗ и 34 пар

ДЗ близнецов 8-13 лет, выполнявших простое произвольное движе-

ние (нажатие на кнопку), Е.В. Орехова выявила некоторую специфику

наследуемости параметров ПМСД у детей по сравнению со взрослыми.

В табл. 18,5 приведены коэффициенты наследуемости амплитудных

параметров ПМСД у детей и взрослых. Сравнение показателей насле-

дуемости говорит о том, что у детей генетические влияния имеют

топографию, отличную от взрослых. Иначе говоря, максимум генети-

ческих влияний в изменчивости параметров ПМСД у детей и взрос-

лых отмечается в разных зонах коры. Так, у детей влияние генотипа на

индивидуальные особенности потенциала готовности обнаруживает-

ся только в правом лобном отведении F4; у взрослых же оно сильнее

Таблица 18.5