Реакция с фуксинсернистой кислотой.
Содержание книги
- Газохроматографическим методом (алкилнитритным).
- Методика проведения экспертного исследования на вещества, изолируемые с водяным паром.
- Метод перегонки с водяным паром
- Подтверждающие исследования.
- Реакция с фуксинсернистой кислотой.
- Реакция с реактивом Фелинга.
- Обнаружение метилового спирта
- Приготовление реактива фелинга. Реактив фелинга: см. П. 6. 6. 1
- Обнаружение 1, 2-дихлорэтана
- Методика экспертного исследования ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируемых из биологического материала подкисленным этиловым спиртом и подкисленной водой
- Рекомендуемые качественные цветовые тесты
- Метод выделения токсических веществ, основанный на изолировании их этиловым спиртом подкисленным щавелевой кислотой
- Методы выделения токсических веществ, основанные на изолировании их подкисленной водой
- Метод изолирования с использованием серной кислоты (Крамаренко).
- Выделение барбитуратов из биологического материала
- Подлежащих обязательному судебно-химическому исследованию
- Дополнительно могут использоваться гжх, мс, вэжх исследование
- Частные методы исследования для веществ списка.
- Обнаружение барбитуратов по спектрам поглощения в УФ-области.
- Выделение меконовой кислоты из биологического материала.
- Реакция с реактивами группового осаждения алкалоидов.
- Тизерцин (левомепромазин. левопромазин, метотримепразин и др.) — белый кристаллический порошок, слаборастворимый в воде, хорошо растворяется в этиловом спирте, диэтиловом эфире и хлороформе.
- Некоторые широко распространенные бензодиазепины
- Выделение производных 1,4 –бенздиазепина из биологического материала.
- Определение удельного показателя поглощения.
- Частные методы исследования веществ группы 1,4-бенздиазепина
- Применение. Действие на организм.
- Частные методики экспертного исследования
- Изолирование морфина из тканей внутренних органов.
- Количественное определение морфина
- Методика экспертного исследования
- Методика экспертного исследования
- По определению в биологических объектах фосфорорганических соединений.
- Методика экспертного исследования по определению в биологических объектах «металлических ядов»
- Методические указания по обнаружению металлических ядов в патологическом материале с помощью экспрессных методов исследования. Метод осадочной хроматографии на бумаге
- Разрушение биологического материала пергидролем и серной кислотой
- Исследование минерализатов на наличие бария
- Исследование малых осадков сульфата свинца
- Выделение ионов висмута из минерализата.
- Исследование минерализатов на наличие соединений кадмия
- Исследование минерализатов на наличие соединений меди
- Исследование минерализатов на наличие соединений мышьяка
- Исследование минерализатов на наличие серебра
- Исследование минерализатов на наличие таллия
- Исследование минерализатов на наличие хрома
- Количественное определение ртути
- Экстракционно-фотоколориметрическое определение меди
- Минеральные кислоты и щелочи
- Отгонка азотной кислоты из диализатов. Отгонка ведется по методике описанной в 1. 2. 4. 1.
- Отгонка соляной кислоты из диализатов. Отгонка ведется по методике описанной в 1. 2. 4. 1.
Похожие статьи вашей тематики
Выполнение реакции. В пробирку вносят 1 мл исследуемого раствора и 2—3 капли концентрированной серной кислоты. Содержимое пробирки взбалтывают и охлаждают проточной водой, затем прибавляют 1 мл раствора фуксинсернистой кислоты. Появление сине-фиолетовой или красно-фиолетовой окраски указывает на наличие формальдегида.
Окрашивание иногда появляется не сразу, а через 10-15 минут. Окраска может появляться не только под влиянием формальдегида, но и под действием окислителей (хлор, оксиды азота, кислород воздуха и др.), поэтому появление окраски через 30 минут после прибавления реактивов не должно рассматриваться как положительный результат реакции на формальдегид.
Эта реакция не специфична для обнаружения формальдегида, ее дают ацетальдегид, нитробензальдегид и др.
Приготовление реактива. Фуксинсернистая кислота (раствор): а) 0,2 г химически чистого основного фуксина растворяют в 120 мл горячей воды. После охлаждения к раствору прибавляют 6 г безводного сульфита натрия, растворенного в 20 мл воды, и 4 мл соляной кислоты (пл. 1,18). Затем жидкость доводят водой до 200 мл и фильтруют. Профильтрованную жидкость переносят в склянку из темного стекла с притертой пробкой. Реактив должен быть бесцветным или слабо желтоватого цвета;
6.3. Реакция с метиловым фиолетовым. Метиловый фиолетовый, который аналогично фуксину предварительно обесцвечен сульфитом натрия, с формальдегидом дает сине-фиолетовую окраску.
Выполнение реакции. В пробирку вносят 1 мл исследуемого дистиллята и 0,5 мл 10 %-го раствора серной кислоты, затем прибавляют такой же объем раствора метилового фиолетового, обесцвеченного сульфитом или гидросульфитом натрия. При наличии формальдегида появляется сине-фиолетовая окраска. Эта реакция не специфична для обнаружения формальдегида. Ее дают и некоторые другие альдегиды.
Приготовление реактива. Метиловый фиолетовый (раствор). В 400 мл воды растворяют 0,5 г метилового фиолетового, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, 12,1 г сульфата натрия и еще 5 мл концентрированной соляной кислоты. Жидкость оставляют на 8 часов, затем прибавляют 5 г активированного угля, хорошо взбалтывают и фильтруют. Фильтрат разбавляют водой до 500 мл. Этот реактив пригоден к употреблению в течение двух месяцев после приготовления.
6.4.Реакция с кодеином и серной кислотой. При нагревании формальдегида с кодеином в присутствии концентрированной серной кислоты появляется синяя окраска. Эта реакция основана на том, что под влиянием концентрированной серной кислоты от кодеина отщепляется метоксильная группа, в результате чего образуется морфин, содержащий фенольную группу. При взаимодействии морфина с формальдегидом появляется синяя окраска.
Выполнение реакции. В фарфоровую чашку вносят 1 мл исследуемого дистиллята и прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты. После охлаждения жидкости прибавляют 0,02— 0,03 г кодеина. При наличии формальдегида сразу или через 5—10 мин появляется сине-фиолетовая или красно-фиолетовая окраска.
Предел обнаружения: 0,02 мкг формальдегида.
Реакция с резорцином.
Выполнение реакции. В пробирку вносят 1 мл исследуемого дистиллята и 1 мл 1 % раствора резорцина в 10 % растворе гидроксида натрия. Смесь нагревают в течение 3—5 мин на водяной бане. Появление розовой или малиновой окраски указывает на наличие формальдегида. Эту реакцию дают уксусный альдегид, акролеин, фурфурол и др.
6.6. Реакция восстановления ионов серебра. Выполнение реакции. В хорошо очищенную от жира пробирку вносят 5 капель 1 %-го раствора нитрата серебра и по каплям прибавляют 10%-й раствор аммиака до растворения образовавшегося осадка гидроксида серебра. К полученному раствору прибавляют 1 мл исследуемого раствора, затем смесь осторожно нагревают на пламени горелки. При наличии формальдегида происходит реакция образования «серебряного зеркала». Эта реакция успешно протекает при рН = 8...9. Нагревание пробирки должно быть умеренным. При высокой температуре «серебряное зеркало» не образуется, а выпадает бурый осадок серебра.
Кроме формальдегида эту реакцию дают и некоторые другие восстанавливающие вещества.
|
