A. Зниження кількості Т-лімфоцитів

B. Зниження кількості В-лімфоцитів

C. Дефіцит Т і В-лімфоцитів

D. Відсутність плазматичних клітин

E. Зниження імуноглобулінів М

 

4. Дівчинка народилася доношеною. До 1 року знаходилась на грудному вигодовуванні. В кінці першого року життя перенесла тяжку затяжну пневмонію. Дівчинка пізно почала ходити, хода була нестійкою, з порушенням координації рухів. Спостерігались телеангіектазії на шкірі та кон’юнктивах. При обстеженні виявлено зниження рівня Т-лімфоцитів (32%), відсутність Ig А. Який синдром розвинувся у дитини?

A. Синдром Луї–Барра.

B. Синдром Ді Джорджжі

C. Синдром Брутона

D. Синдром Чедіака–Хігасі

E. Імунодефіцит швейцарського типу

 

У хлопчика 5 міс. при дослідженні імунного статусу виявлено зменшення IgG і, особливе IgA та IgM. У крові та лімфатичних вузлах відсутні В-лімоцити та плазматичні клітини. Реакції Т-лімфоцитів збережені. Захворювання передається по спадковості як зчеплене із статтю. Який діагноз буде найбільш ймовірним?

A. Хвороба Брутона

B. Синдром Луї-Барр

C. Синдром Віскотта-Олдрича

D. Імунодефіцит швейцарського типу

E. Рання гіпогаммаглобулінемія

 

У хворого 2 років на хронічну пневмонію спостерігається різке зниження кількості В-лімфоцитів та імуноглобулінів М та G. Які мікроорганізми можуть спричинювати розвиток цього захворювання?

A. Стафілококи

B. Аденовіруси

C. Вірус герпесу

D. Мікобактерії туберкульозу

E. Кандіди

 

При дослідженні стану імунної системи хворого із хронічними грибковими ураженнями шкіри виявлено порушення клітинного імунітету. Зниження яких показників найбільш характерні при цьому?

A. Т-лімфоцитів

B. Імуноглобуліни G

C. Імуноглобуліни E

D. В-лімфоцитів

E. Плазмоцитів

 

У ВІЛ-інфікованого хворого спостерігається пригнічення активності імунної системи. Ураження яких клітин найбільшою мірою обумовлює стан імунодефіциту у цього хворого?

A. Т-хелперів

B. Т-супресорів

C. Макрофагів

D. В-лімфоцитів

E. Т-кілерів

 

У дитини в перші тижні після народження спостерігається блювота, діарея із стеатореєю, гепатоспленомегалія. Діагностовано спадкова аутосомно-рецесивна хвороба Вольмана. Що стало причиною цього стану?

A. Відсутність кислої ліпази

B. Відсутність гліко-цереброзидази

C. Відсутність сфінгомієлінази

D. Дефіцит глюкозо-6-фосфатази

E. Дефіцит аміло-1,6 глюкозидази

 

У дитини, 10 років, що потрапила до клініки у важкому стані відзна-чається порушення координації рухів, ураження дрібних судин шкіри (телеангіектазія), зниження імунологічної реактивності. З яким видом імунного дефіциту може бути пов'язаний цей стан?

A. Синдром Луї-Бар

B. Синдром Ді-Джорджі

C. Агамаглобулінемія Брутона

D. Порушення в системі В-лімфоцитів

E. Синдром Віскота-Олдріча

У хлопчика 5 років, як і у його дідуся, часто виникають пневмонії і гнійні ураження шкіри. При імунологічному обстеженні виявлена від-сутність В-лімфоцитов. Яке порушення імунної системи спостерігається в даному випадку?

A. Гіпогаммаглобулінемія Брутона

B. Гипоплазія тімуса

C. Комбінований імунодефіцит

D. Синдром Шерешевського-Тернера

E. Спадковий дефіцит системи комплементу

У новонародженої дитини з судомним синдромом і дефектом між-шлуночкової перегородки серця при рентгенологічному дослідженні грудної клітини виявлена гипоплазія тімуса. Який імунодефіцит можна припустити у даного хворого?

A. Синдром Ді-Джорджі

B. Хвороба Брутона

C. Синдром Віскота Олдріча

D. Синдром Гуда

E. Синдром Луї-Барр

У лабораторію доставлені миші, у яких відсутній волосяний покрив і немає клітинних реакцій сповільненого типу. Для цієї патології найбільш можливим є?

A. Відсутність вилочкової залози

B. Відсутність гаммаглобулінів в крові

C. Порушення гемопоезу

D. Порушення фагоцитозу

E. Недостатність факторів комплементу

14. При імунодефіцитах за системою В-лімфоцитов виникають хвороби, в патогенезі яких головна роль належить:

A. Порушенню синтезу антитіл

B. Порушенню імунологічних реакцій клітинного типу

C. Втраті здатності відторгати трансплантанти

D. Зниженню сповільненої гіперчутливості

E. Зниженню протипухлинного імунітету

 

У 20-річної дівчини, яка страждає на поліпоз кишківника, в анамнезі часті грибкові і вірусні захворювання. Недостатність якої ланки імунної системи є найбільш можливою в даному випадку?

A. Т-лімфоцитів

B. В-лімфоцитів

C. Натуральних кілерів

D. Комплементу

E. Фагоцитів

 

У немовлят щурят в експерименті було вилучено вилочкову залозу. Внаслідок цього розвинулася хвороба, що характеризується різким зниженням у крові лімфоцитів, розвитком інфекцій, спленомегалією, зупинкою зростання й летальним кінцем. Яке порушення функції імунної системи при цьому спостерігається?

A. Комбінований дефект Т- і В-лімфоцитів

B. Гіперфункція системи В-лімфоцитів

C. Гіперфункція системи Т-лімфоцитів

D. Недостатність системи В-лімфоцитів

E. Недостатність системи Т-лімфоцитів

У хворого спостерігається синдром Ді Джорджі, в основі якого лежить гіпоплазія вилочкової залози. До якої форми імунної патології належить це захворювання?

A.Імунодепресії в системі Т-лімфоцитів

B. Набутого імунодефіциту в системі Т-лімфоцитів

C.Уродженого імунодефіциту в системі Т-лімфоцитів

D.Уродженого імунодефіциту в системі В-лімфоцитів

E. Набутого імунодефіциту в системі В-лімфоцитів

У хворої з клінічними ознаками імунодефіциту кількість і функціональна активність Т- і В- лімфоцитів не змінені. При обстеженні на молекулярному рівні виявлено дефект, при якому порушена функція антигенпрезентації імунокомпетентними клітинами. Дефект яких клітин найбільш імовірний?

A. Фібробластів, Т-лімфоцитів, В-лімфоцитів

B. Т-лімфоцитів, В-лімфоцитів

C. Макрофагів, моноцитів

D. NK-клітин

E. 0-лімфоцитів

Що таке синдром Ді Джорджі?

А. Імунодепресія після видалення селезінки

В. Недостатність IgМ

С. Недостатність плазматичних клітин

D. Гіпоплазія загрудинної залози

Е. Спадкова недостатність С₄

 

Відомо, що плазматичні клітини виробляють специфічні АТ на даний АГ. При введенні АГ кількість плазмоцидів збільшується. За яких клітин крові здійснюється збільшення числа плазмоцидів?

А. Нейтрофіли

В. Базофіли

С. Т-лімфоцити

D. Еозинофіли

Е. В-лімфоцити

21. Хворому проведена трансплантація серця донора. Які умови повинні бути дотримані для попередження відторгнення пересадженого органу?

А. Пересадка кісткового мозку

В. Переливання крові донора

С. Підбір донора за антигенами HLA

D. Видалення селезінки

Е. Призначення імуномодуляторів

Хлопчик, 3 роки, хворіє на хронічну пневмонію. Має низькі показники системи В-лімфоцитів. Встановлено діагноз: гіпогамма-глобулінемія Брутона. Вкажіть наслідок недостатності системи В-лімфоцитів.

А. Зниження стійкості організму до вірусів

В. Зниження стійкості організму до грибкової та туберкульозної інфекції

С. Зниження стійкості організму до пірогенної кокової флори

D. Відсутність реакції відторгнення трансплантату

Е. Підвищення ризику розвитку пухлин в організмі

 

В дитячу лікарню поступила дитина з вродженим пороком серця, дефектом обличча, відсутністю щитоподібної та вилочкової залоз, Т-лімфоцитів крові. З якою спадковою патологією це пов’язано?

А. Синдром Луї – Барр

В. Синдром Шерешевського-Тернера

С. Хвороба Брутона

D. Хвороба Дауна

Е. Синдром Ді Джорджі

У дитини, віком 2 роки, починаючи з двох місяців спостерігаються часті бактеріальні інфекції: алергічна реакція на туберкулін позитивна. Який дефіцит імунної системи найбільш ймовірний у дитини?

А. Вроджена Т-клітинна недостатність

В. Вроджена В-клітинна недостатність

С. Вроджений комбінований імунодефіцит

D. Набутий імунодефіцит

Е. Вроджений дефект Т-супресорів

У хлопчика, 12 років, із спадковим захворюванням виявлені: екзема, в анамнезі 4 запалення легень, кровотеча. В крові зменшений вміст Т-лімфоцитів, рівень IgМ, нормальний рівень IgА. Яке захворювання у дитини?

А. Синдром Луї – Барр

В. Хвороба Брутона

С. Синдром Віскота-Олдрича

D. Синдром „ледачих” фагоцитів

Е. Гіпогаммаглобулінемія

Хлопчик, 5 місяців. Зменшена кількість IgG, а особливо IgA і IgM. В крові відсутні В-лімфоцити і плазматичні клітини. Реакції Т-лімфоцитів збережені. Захворювання передається по спадковості як зчеплене із статтю. Який діагноз буде найбільш ймовірним?

А. Синдром Луї – Барр

В. Хвороба Брутона

С. Синдром Віскота-Олдрича

D. Імунодефіцит швейцарського типу

Е. Рання гіпогаммаглобулінемія