Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Злокачественная форма гипертонической болезни,

Поиск

клинические проявления и морфологические изменения, осложнения, исходы, причины смерти.

7. Гипертензивная болезнь сердца. Гипертрофия мио-

 

карда. Хроническое и острое легочное сердце: причины раз-вития, клинико-морфологическая характеристика.

 

8. Застойная сердечная недостаточность: этиология, пато-генез и морфогенез. Клинико-морфологическая характеристи-ка левожелудочковой и правожелудочковой недостаточности.

 

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

 

Основная литература

 

1. Пальцев, М. А. Патологическая анатомия: Учебник. – Т. 1, 2 (ч. 1, 2). / М. А. Пальцев, Н. М. Аничков. – М.: Медицина, 2005. – Т. 1. – 304 с., т. 2, ч. 1. – 512 с., ч. 2. – 504 с.

 

2. Пальцев, М. А. Руководство к практическим заня-тиям по патологической анатомии. / М. А. Пальцев, Н. М. Аничков, М. Г. Рыбакова. – М.: Медицина, 2002. – 896 с.

 

3. Пальцев, М. А. Патология: Учебник. В 2 т. / М. А. Паль-цев, В. С. Пауков. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – Т. 1. – 512 с., т. 2. – 488 с.


 


4. Пальцев, М. А. Атлас по патологической анатомии. - 2-е изд. / М.А. Пальцев, А. Б. Понамарев, А. В. Бересто-ва. – М.: Медицина, 2005. – 432 с.

5. Струков, А. И. Патологическая анатомия: Учебник. – 5-е изд., стер. / А. И. Струков, В. В. Серов. – М.: Литте-ра, 2010. – 848 с.

 

Дополнительная литература

 

1. Пальцев, М. А. Руководство по биопсийно-секцион-ному курсу. Учебное пособие для студентов мед. ву-зов. – 2 изд., стер./ М. А. Пальцев, В. Л. Коваленко, Н. М. Аничков. – М.: Медицина, 2004. – 256 с.

2. Патологическая анатомия. Атлас. / под ред. О. В. Зара-тьянц. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 472 с.

 

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ ИЗУЧАЕМОЙ ТЕМЫ

 

МИКРОПРЕПАРАТЫ. При изучении микропрепаратов обратить внимание на учебные элементы, обозначенные бук-вами в скобках.

 

1. Атеросклеротическая бляшка в аорте. Окраска гема-токсилином и эозином. В интиме аорты видны отложения жиро-белковых масс и разрастание соединительной ткани

(а). В центре бляшки наблюдаются пенистые клетки, кри-сталлы холестерина, некротический детрит (б). Поверхность фиброзной бляшки имеет гиалинизированную покрышку (в), выстланную эндотелием (г). В толще бляшки видны глад-комышечные клетки, макрофаги, лимфоциты (д), участок атероматоза с пристеночным тромбом (е). По периферии от-мечаются новообразованные сосуды (ж).

2. Миокард при гипертонической болезни. Окраска ге-

 

матоксилином и эозином. В миокарде кардиомиоциты, уве-личенные с гипертрофированными гиперхромными ядрами (а), в межуточной ткани наблюдается разрастание соедини-тельной ткани (б), стенки артериол гиалинизированы (в).


 


3. Артериолосклеротическая почка. Окраска гематокси-лином и эозином. Стенки артериол почки значительно утол-щены вследствие накопления гиалина (а), просвет их сужен, местами облитерирован (б). Большинство клубочков спавши-еся, замещены соединительной тканью или массами гиалина (в), эпителий канальцев атрофирован, уплощен (г). Сохранив-шиеся нефроны компенсаторно гипертрофированы (д). Коли-чество межуточной соединительной ткани увеличено (е).

4. Диффузный кардиосклероз. Окраска гематоксилином

и эозином. В миокарде наблюдается диффузное разрастание соединительной ткани между мышечными волокнами (а), кардиомиоциты в состоянии дистрофии и атрофии (б).

 

МАКРОПРЕПАРАТЫ.

Атеросклероз аорты.

 

В препарате брюшной отдел аорты резко деформирован из-за наличия множественных мешковидных выпячиваний в стенке (аневризмы), в полости которых имеются тромбо-тические наложения (дилатационные тромбы). Интима не-ровная с множеством плотных желтовато-белесоватых обра-зований (бляшек), выступающих в просвет. В некоторых из них изъязвления и отложение солей кальция в виде плотных серо-белых масс.

 

Причины: сочетания нарушения жирового и белковогообмена с повреждением эндотелия артерий.

 

Осложнения: тромбоэмболия по большому кругу кровоо-бращения, с возможным развитием инфарктов миокарда и головного мозга, почек и селезенки, гангрены кишки и ниж-них конечностей; разрыв аневризмы аорты.

 

Исход: определяется развитием осложнений.

 

Гипертрофия сердца при гипертонической болезни.

 

Сердце увеличено в размере по длиннику, значительно утолщена стенка левого желудочка до 3,5 см, увеличен объем трабекулярных и сосочковых мышц левого желудочка. Мас-


 


са сердца составляет 800 граммов. Полость левого желудоч-ка расширена. На разрезе миокард тусклый, глинистого вида.

 

Причина: хроническая гемодинамическая нагрузка насердце.

 

Осложнения: тоногенная дилатация и концентрическаягипертрофия (стадия компенсации) сменяется миогенной дилатацией с развитием эксцентрической гипертрофии (ста-дия декомпенсации).

 

Исход: хроническая сердечная недостаточность.

Первично-сморщенная почка.

 

Почка значительно уменьшена в размере, бледная, плот-ной консистенции, поверхность мелкозернистая. На разре-зе характерный почечный рисунок стерт, граница коркового и мозгового слоя не определяется, в паренхиме разрастание соединительной ткани серо-белого цвета.

Причины: хроническая недостаточность кровообращенияв результате гиалиноза артериол и циркуляторного склеро-за ветвей почечной артерии при гипертонической болезни.

 

Осложнения: азотемическая уремия.

 

Исход: хроническая почечная недостаточность.

Атеросклеротический нефросклероз.

 

Почка незначительно уменьшена в размерах, поверхность ее крупнобугристая, за счет множества рубцовых втяжений звездчатой формы. Консистенция плотная, на разрезе почеч-ный рисунок относительно сохранен, видны клиновидные участки субкапсулярной атрофии паренхимы.

 

Причины: хроническая недостаточность кровообращения врезультате частичной обтурации просвета почечной артерии атеросклеротической бляшкой (сегментарный артериосклероз).

 

Осложнения: симптоматическая вазоренальная гипертензия. Исход: хроническая почечная недостаточность.

Гангрена пальцев стопы.

 

Пальцы стопы уменьшены в объеме, сухие, черного цвета. Некротизированные ткани отграничены хорошо выражен-


 


ной зоной демаркационного воспаления от неповрежденных тканей.

Причины: тромбоз, тромбоэмболия бедренной артерии. Исход: неблагоприятный.

 

Гангрена толстой кишки.

 

В препарате участок толстой кишки черно-красного цве-та. На разрезе стенка отечная, утолщенная, дряблой кон-систенции, на слизистой оболочке видны множественные сливные кровоизлияния. Серозная оболочка тусклая, по-крытая фибрином. В верхней брыжеечной артерии обтури-рующий тромб.

 

Причины: тромбоз, тромбоэмболия брыжеечной артерии. Осложнения: перфорация, кровотечение, перитонит. Исход: неблагоприятный.

 

ЭЛЕКТРОНОГРАММА. Долипидная стадия атероскле-роза. В эндотелиальной клетке видны: увеличенный ком-плекс Гольджи, расширенные цистерны эндоплазматической сети, множество пиноцитозных пузырьков, накопление в ци-топлазме липидных капель. Базальная мембрана разрыхлена.

 

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ

 

Выберите один или несколько правильных ответов

 

1. ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ

 

1) вены

 

2) капилляры

 

3) артериолы

 

4) крупные и средние артерии

 

2. ОСЛОЖНЕННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА

 

1) склероз интимы

 

2) атрофия интимы

 

3) атероматозные язвы


 


4) пристеночные тромбы

 

5) воспаление адвентиции

 

6) гиалиноз стенки артерии

 

3. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ОКРАСКА НА ЛИПИДЫ

 

1) судан III

 

2) конго красный

 

3) пикриновая кислота

 

4) толуидиновый синий

 

4. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗА

 

1) атерокальциноз

 

2) фиброзные бляшки

 

3) осложненные поражения

 

4) жировые пятна и полоски

 

5. СОСТАВ КЛЕТОЧНОГО КОМПОНЕНТА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ

1) макрофаги

 

2) эритроциты

 

3) Т-лимфоциты

 

4) эндотелиоциты

 

5) гладкомышечные клетки

 

6) клетки Аничкова

 

6. ТИПЫ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ЛИПОПРОТЕИДОВ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

 

1) снижение уровня ЛПНП - холестерина

 

2) повышение уровня ЛПНП - холестерина

 

3) повышение уровня ЛПВП - холестерина

 

4) повышение уровня аномального липопротеина


 


7. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЛПНП В ПЛАЗМЕ ПРИВОДИТ К

 

1) разрушению эластических волокон

 

2) повышению проницаемости эндотелия

 

3) повреждению и гибели эндотелиоцитов

 

4) возрастанию адгезивности моноцитов к эндотелиоцитам

 

8. ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ ПРОИСХОДЯТ ИЗ

 

1) макрофагов

 

2) лимфоцитов

 

3) тучных клеток

 

4) плазматических клеток

 

5) адвентициальных клеток

 

6) гладкомышечных клеток

 

9. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЛПНП В ПЛАЗМЕ ПРИВОДИТ К

 

1) гибели адвентициальных клеток

 

2) пролиферации эндотелиальных клеток

 

3) повреждению и гибели эндотелиальных клеток

4) снижению проницаемости эндотелиальных клеток

 

10. ГЛАВНУЮ РОЛЬ В УСКОРЕНИИ АТЕРОГЕНЕЗА ИГРАЮТ

 

1) окисленные липопротеины низкой плотности

 

2) понижение уровня липопротеиной низкой плотности

 

3) липопротеины промежуточной плотности

 

4) понижение уровня аномального липопротеина

 

5) окисленные липопротеины высокой плотности


 


11. ЭТАПЫ ФОРМИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ

1) гиалиноз медии

 

2) дисфункция эндотелия

 

3) пролиферация перицитов

 

4) адгезия моноцитов к эндотелиоцитам

 

5) пролиферация гладкомышечных клеток

 

12. ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕБЕРГА ПОРАЖАЕТСЯ ОБОЛОЧКА АРТЕРИЙ

 

1) внутренняя

 

2) средняя

 

3) наружная

 

13. ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ АРТЕРИЙ ПРИ АРТЕРИОСКЛЕРОЗЕ

 

1) мозговых

 

2) почечных

 

3) сердечных

 

4) бедренных

 

5) половых органов

 

6) лучевых и локтевых

 

14. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОРАЖЕНИЙ ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕБЕРГА В СТЕНКЕ АРТЕРИИ

 

1) средняя оболочка

 

2) наружная оболочка

 

3) средняя и наружная оболочки

 

4) внутренняя и средняя оболочки

 

15. ПРИ АРТЕРИОСКЛЕРОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ АРТЕРИИ

 

1) мышечного типа

 

2) эластического типа


 


3) мышечно-эластического типа

4) артериолы

 

16. ФАКТОРЫ РИСКА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

1) стрессы

2) ожирение

3) гиперурикемия

4) мужской пол

5) ферментопатии

6) гиперкальциемия

 

17. ВИДЫ АНЕВРИЗМ ПО ФОРМЕ

1) овальная

2) шаровидная

3) мешковидная

4) цилиндрическая

 

18. ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ АНЕВРИЗМЫ

 

1) изъязвление бляшки

2) кровоизлияние в бляшку

3) отложение кальция в стенку аорты

4) частичное разрушение и атрофия медии

 

19. ЛОКАЛИЗАЦИИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ АНЕВРИЗМЫ

1) дуга аорты

2) восходящая аорта

3) грудной отдел аорты

4) брюшной отдел аорты

 

20. АНЕВРИЗМА БРЮШНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1) сифилиса

2) ревматизма


 


3) атеросклероза

 

4) артериосклероза

 

21. ФОРМЫ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) вторичная

 

2) идиопатическая

 

3) злокачественная

 

4) доброкачественная

 

22. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГИПЕРТЕНЗИИ ВКЛЮЧАЕТ

1) васкулиты

 

2) инфаркты легкого

 

3) почечную недостаточность

 

4) кровоизлияния в сетчатку

 

5) печеночную недостаточность

 

6) отек диска зрительного нерва

 

23. ВАЗОКОНСТРИКЦИЮ ВЫЗЫВАЮТ

 

1) монокины

 

2) лейкотриены

 

3) ангиотензин II

 

4) катехоламины

 

5) интерлейкины

 

6) простагландины

 

24. ПРИЧИНЫ И ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) васкулиты

 

2) гиперальдостеронизм

 

3) нарушение выделения почками натрия

 

4) генетические нарушения

 

в ренин-ангиотензиновой системе


 


5) нарушение натриево-калиевого транспорта

 

в гладких мышцах кровеносных сосудов

 

25. ПРИЧИНЫ И ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

 

1) феохромоцитома

 

2) коарктация аорты

 

3) нарушение выделения почками натрия

 

4) генные нарушения

 

в ренин-ангиотензиновой системе

 

26. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРТЕНЗИИ

 

1) артериолит

 

2) казеозный некроз

 

3) фибриноидный некроз

 

4) узелковый периартериит

 

5) гиалиновый артериолосклероз

 

6) гиперпластический артериолосклероз

 

27. ПРИ ГИАЛИНОВОМ АРТЕРИОЛОСКЛЕРОЗЕ ПРОСВЕТ СОСУДА

 

1) сужен

 

2) расширен

 

3) не изменен

 

28. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГИАЛИНОЗА АРТЕРИОЛ 1) распада мембран клеток 2) пролиферации клеток адвентиции

 

3) гипертрофии мышечной оболочки

 

4) проникновения через эндотелий компонентов плазмы 5) повышения выработки внеклеточного

 

матрикса гладкомышечными клетками


 


29. ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНЕ ПРИ ГИАЛИНОЗЕ АРТЕРИОЛ

 

1) склероз

 

2) инфаркт

 

3) атрофия

 

4) гипертрофия

 

5) липофусциноз

 

6) кровоизлияния

 

30. РАЗМЕРЫ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

 

1) увеличены

 

2) обычные

 

3) уменьшены

 

31. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

 

1) отек стромы

 

2) склероз стромы

 

3) склероз клубочков

 

4) сужение канальцев

 

5) атрофия канальцев

 

6) гемосидероз стромы

 

32. СИСТЕМЫ ПОЧКИ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

1) мезангиальная

 

2) гомеостаза натрия

 

3) ренин-ангиотензиновая

 

4) фильтрационный барьер

 

5) юкстамедуллярных шунтов

 

6) вазодепрессорных субстанций


 


33. ИЗМЕНЕНИЯ В СОСУДАХ МЦР ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЕ ГИПЕРТЕНЗИИ

 

1) атерокальциноз

 

2) фибриноидный некроз

 

3) продуктивный васкулит

 

4) казеозный некроз

 

5) гиалиновый артериолосклероз

 

6) феномен «луковичной шелухи»

 

34. НАИБОЛЬШАЯ ЧАСТОТА ПОРАЖЕНИЯ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКОМ АРТЕРИОЛОСКЛЕРОЗЕ

1) почек

 

2) легких

 

3) печени

 

4) кишечника

 

5) желчного пузыря

 

6) поджелудочной железы

 

35. КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА

 

1) острое

 

2) подострое

 

3) острейшее

 

4) хроническое волнообразное

 

5) хроническое проградиентное

 

36. СЕРДЦЕВИНА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ ВКЛЮЧАЕТ

1) кристаллы холестерина

 

2) казеозный некроз

 

3) свертки крови

 

4) детрит


 


37. ХАРАКТЕР ПОРАЖЕНИЯ ОБОЛОЧКИ АРТЕРИИ ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕБЕРГА

 

1) гиалиноз

 

2) гипертрофия

 

3) кальциноз и склероз

 

4) воспаление и некроз

 

38. ВАЗОКОНСТРИКЦИЮ ВЫЗЫВАЮТ

 

1) кинины

 

2) оксид азота

 

3) ангиотензин II

 

4) катехоламины

 

5) интерлейкины

 

6) простагландины

 

39. ИЗМЕНЕНИЯ В СТРОМЕ ОРГАНА ПРИ ГИАЛИНОЗЕ АРТЕРИОЛ

1) склероз

 

2) инфаркт

 

3) атрофия

 

4) гиалиноз

 

5) гемосидероз

 

6) кровоизлияния

 

40. ИЗМЕНЕНИЯ В ПАРЕНХИМЕ ОРГАНА ПРИ ГИАЛИНОЗЕ АРТЕРИОЛ

1) склероз

 

2) инфаркт

 

3) атрофия

 

4) гипертрофия

 

5) липофусциноз

 

6) кровоизлияния


 


41. СИНОНИМЫ ТЕРМИНА «ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА»

 

1) мелкобугристая

 

2) большая пестрая

 

3) атеросклеротический нефросклероз

 

4) артериолосклеротический нефросклероз

 

42. ВОЗМОЖНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧКАХ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ

 

1) инфаркты

 

2) амилоидоз

 

3) эмболический гнойный нефрит

 

4) гидронефротическая трансформация

 

43. ПРИЧИНА ГАНГРЕНЫ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

 

1) лимфостаз

 

2) тромбоз артерий

 

3) тромбоз глубоких вен

 

4) длительный спазм вен

 

5) разрыв варикозно расширенных вен

 

44. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЕМАТОМЫ МОЗГА ПРИ ГИПЕРТЕНЗИИ

 

1) разрыв стенки микроаневризмы сосуда

 

2) тромбоз базилярной артерии

 

3) диапедез эритроцитов

 

4) тромбоэмболия

 

45. О ВОЛНООБРАЗНОМ ТЕЧЕНИИ АТЕРОСКЛЕРОЗА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОДНОВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ

1) жировых пятен и полосок

 

2) осложненных поражений


 


3) фиброзных бляшек

4) кальциноза

5) липофусцина

 

46. ИЗМЕНЕНИЯ В ТКАНЯХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ НА ФОНЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА

 

1) инфаркты

2) гангрена

3) гемосидероз

4) склероз стромы

5) атрофия паренхимы

6) дистрофия паренхимы

7) мукоидное набухание

8) массивные кровоизлияния

 

47. ИЗМЕНЕНИЯ КРУПНЫХ СОСУДОВ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

1) жировые пятна и полоски

2) гиалиноз стенок

3) васкулит

4) циркулярный артериосклероз

5) расслаивающаяся аневризма

 

48. ВОЗМОЖНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В АРТЕРИОЛАХ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

 

1) пролиферация эндотелия

2) гиалиноз

3) гиперэластоз

4) гипертрофия мышечных клеток

5) фибриноидный некроз

 

49. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

 

1) крупнобугристые с инфарктами

2) большие сальные


 


3) большие крупнобугристые

 

4) маленькие мелкозернистые

 

50. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЕМАТОМЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

1) медленное сужение просвета артерии

 

2) разрыв аневризмы артерии

 

3) сдавление питающей артерии тканью мозга

 

4) разъедание стенки артерии

 

5) острая окклюзия артерии

 

51. ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ

 

В ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННОЙ ПОЧКЕ

 

ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

 

1) мукоидное набухание стенок

 

2) пристеночный тромбоз

 

3) вторичный амилоидоз

 

4) гиалиноз

 

52. ЗАБОЛЕВАНИЯ С ВОЗМОЖНЫМ РАЗВИТИЕМ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА

 

1) симптоматическая гипертензия

 

2) гипертоническая болезнь

 

3) множественная миелома

 

4) атеросклероз

 

53. СМЕРТЕЛЬНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ БРЫЖЕЕЧНЫХ АРТЕРИЙ

 

1) кишечная непроходимость

 

2) гангрена кишечника

 

3) фибринозный колит

 

4) ишемический колит


 

 


54. ПРИЗНАКИ ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1) увеличение размеров сердца в поперечнике

2) разрастание жировой ткани

3) расширение полостей

4) атрофия миокарда

 

55. БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА

 

1) образование кисты

2) глиальный рубец

3) обызвествление

4) организация

 

56. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

1) острая анемия

2) инфаркт миокарда

3) крупозная пневмония

4) кровоизлияние в головной мозг

5) хроническая почечная недостаточность

 

57. ДЛЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО НЕФРОСКЛЕРОЗА ХАРАКТЕРНО

 

1) инфаркты

2) рубцовые втяжения

3) мелкая зернистость

4) уменьшение размеров почки

5) увеличение размеров почки

 

58. ФИБРОЗНАЯ БЛЯШКА В ИНТИМЕ СОСУДА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1) распространенного гиалиноза

2) мешковидной аневризмы


 


3) болезни Менкеберга

 

4) артериосклероза

 

5) атеросклероза

 

59. АНЕВРИЗМА АОРТЫ МОЖЕТ ОБРАЗОВАТЬСЯ ПРИ

1) болезни Менкеберга

 

2) атеросклерозе

 

3) туберкулезе

 

4) сифилисе

 

5) ангиоме

 

60. КРОВОИЗЛИЯНИЯ В СЕТЧАТКУ ГЛАЗА

 

И ОТЕК ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

 

1) атеросклероза

 

2) гемолитической анемии

 

3) злокачественной формы гипертонии

 

4) доброкачественной формы гипертензии


 

 


Эталоны ответов К тестовым заданиям по теме:

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-06-26; просмотров: 539; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.145.2.6 (0.01 с.)