Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Решите итоговые задачи повышенной сложности.Содержание книги
Поиск на нашем сайте
В этом разделе собраны те генетические задачи, для решения которых необходимо использовать правила, не из одного, а из двух-трех разделов данной тетради. Естественно, что задачи такого типа более сложны, и приступать к их решению, рекомендуется только после того, как приобретены достаточно прочные навыки по всем предыдущим разделам. Решения их можно рекомендовать для закрепления всего пройденного материала по генетике.
Задача № 11 У человека дальтонизм и гемофилия обусловлены сцепленными с Х-хромосомой (с полом) рецессивными генами d и h, их нормальные аллели – D и H. У женщины шесть сыновей: двое из них страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови; трое страдают гемофилией при нормальном зрении; один страдает и дальтонизмом и гемофилией. Каков генотип матери? Почему она имеет сыновей трёх разных фенотипов? Могут ли у такой женщины родиться здоровые сыновья и дочери? Задача № 12 Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину-правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась дочь-левша, голубоглазая и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет левшой, голубоглазым и дальтоником?
Задача № 13 Гены гемофилии (h) и дальтонизма (d) локализованы в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Женщина, отец которой страдал обоими заболеваниями, а мать таких генов не имела, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения ребёнка, страдающего: 4) обоими заболеваниями; 5) одним из них; 6) фенотипически здорового.
Задача № 14 У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летальной в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с Х-хромосомой гена. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на девушке с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.
Задача № 15 Гипертрихоз передаеться через У – хромосому, а близорукость как доминантный аутосомный признак. В семье, где близорукий отец имел гипиртрихоз, а мать была нормальна в отношении зрения, родился больной гипертриозом сын. Какое зрение у этого сына может быть. Расписать все возможные варианты.
Задача № 16 Потемнение зубов детерминируется двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, а другой в негомологичном участке Х-хромосомы. У родителей, которые имели тёмные зубы, родились мальчик и девочка с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения следующего ребёнка с нормальным цветом зубов, если установлено, что тёмный цвет зубов у матери обусловлен геном, сцепленным с Х-хромосомой, а тёмные зубы отца – с аутосомным геном.
Задача № 17 В семье родился мальчик дальтоник с заболеванием фенилкетонурией. Каковы генотипы родителей?
Задача № 18 В здоровой семье родился мальчик-дальтоник с болезнью Тея-Сакса.Каковы генотипы родителей? Задача № 19 . Для нормального слуха в генотипе человека должны присутствовать доминантные гены из разных аллельных пар – D и E. Ген D отвечает за нормальное развитие улитки, а ген E – за развитие слухового нерва. У рецессивных гомозигот (dd) будет недоразвита улитка, а при генотипе ee – недоразвит слуховой нерв. Люди с генотипами D-ee, ddE – будут глухими. В развитии органа слуха участвуют комплементарные гены А и В. Глухонемые супруги по фамилии Смит имели 4 глухонемых детей, а глухонемые супруги Вессон – 5 глухонемых. После смерти жены Смит женился на вдове Вессон. От этого брака родились 6 детей, все с нормальным слухом. Определите генотипы супругов Смит, супругов Вессон и их детей от первого и второго браков.
Задача № 20 B брак вступают глухой мужчина, лишенный улитки, и глухая женщина, лишенная слухового нерва. Могут ни они иметь слышащих детей? Могут ли у них быть глухие внуки, при условии, что их дети вступают в брак со здоровыми гетерозиготными по данному признаку партнерами? (наследование слуха как в задаче №19).
Задача № 21 У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами неаллельных генов В и С. Люди с генотипом ВВСС имеют чёрную кожу, с генотипом bbcc – белую кожу. Различные сочетания доминантных генов В и С обеспечивают пигментацию кожи разной интенсивности. Любые три доминантных аллеля детерминируют тёмную кожу, любые - два смуглую, один – светлую: a. От брака смуглого мужчины и белой женщины родились дети, из которых по ¼ потомства было смуглых и белых, а ½ - светлокожих. Определите генотипы родителей и потомков. b. Два смуглых родителя имеют ребёнка с чёрной и ребёнка с белой кожей. Можно ли установить генотипы родителей? c. Могут ли быть светлокожие дети у родителей негров? Можно ли ожидать у белых родителей рождения детей с более тёмной кожей? Задача № 22 Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача: выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье супругов, родным или приёмным сыном. Исследование крови всех трёх членов семьи дало следующие результаты. Женщина имеет резус-положительную кровь IV группы с антигеном M. Её супруг имеет резус-отрицательную кровь I группы с антигеном N. кровь ребёнка резус-положительная I группы с антигеном M.
Задача № 23 Девушка имеет отца, больного дальтонизмом и гемофилией, и здоровую мать. Она вступает в брак с 'мужчиной, лишенным этих заболеваний. Какими у них будут сыновья вследствие развития кроссоверных и некроссоверных яйцеклеток? Задача № 24 Мужчина с нормальной свертываемостью крови IV группы и резус-отрицательный женился на женщине:, имеющей кровь с нормальной свертываемостью, но I группы и положительным резусом. Известно, что отец этой женщины страдал гемофилией и был резус-отрицательным. Какие фенотипы можно ожидать у детей этих супругов и с какой относительной частотой? Задача № 25 У мужчин облысение доминирует над отсутствием лысины, а у женщин, наоборот, облысение - рецессивный признак. Кареглазый лысый мужчина, отец которого не имел лысины и был голубоглазым, женился на голубоглазой женщине, отец и братья которой были лысыми. Каковы вероятные фенотипы детей от этого брака ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
26. Проведите дерматоглифический метод изучения наследственности.
Дерматоглифия – изучение нарушения капиллярных узоров пальцев, ладоней, стоп. Цель – установление личности, отцовства, зиготности близнецов. Папиллярные гребни на различных участках гребешковой кожи образуют узоры разного типа и ориентации. Узоры изучают на отпечатках, Сделанных на бумаге, после нанесения на кожу типографской краски. На пальцевых подушечкакх имеются узоры трех типов: дуги, петли и завитки. Количественным показателем узора является гребневый счет – число папиллярных линий между дельтой (трирадиус) и центром узора. Узоры имеются и на ладонях. В межпальцевых промежутках имеются трирадиусы (a,b,c,d), а вблизи браслетной складки, расположен главный ладонный трирадиус t. Если соединить трирадиусы a,d и t, то получим главный ладонный угол atd, который в норме не превашает 57°. На ладони различают три главные флексорные (сгибательные) борозды: борозды большого пальца, косая и поперечная (см. рис.29). Совокупность радиальных петель на 4 и 5 пальцах, четырех пальцевой борозды и главного ладонного угла свыше 60-80° свидетельствует о врожденной компоненте наследственного заболевания. В медико-генетических консультациях дерматоглифический анализ чаще используется в качестке экспресс – метода диагностики некоторых геномных мутаций (болезни.)
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-09; просмотров: 950; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.188.69.167 (0.006 с.) |