Тема: «Методы изучения наследственности. Медико-генетическое консультирование»

 

1. Выполнение на компьютере тестовые задания для итоговой аттестации.

2. «Защита» родословной.

3. Решение задач по составлению родословной.

4. Решение задач повышенной сложности.

5. Изучение и проведение методики определения дерматоглифа.

 

Подгатовьтесь к выполнению тестовых заданий для итоговой аттестации (на компьютере).

Тестовые задания для итоговой аттестации (на компьютере)

В предлагаемых вариантах ответов один правельный подчеркнуть.

1) Мономером ДНК является:

- углевод;

- азотистое основание;

- триплет;

-нуклеотид.

 

2) Процесс синтеза и - РНК называется:

- трансляция;

- репликация;

- транскрипция;

- редуплекация.

 

3) Процесс синтеза ДНК называется:

- трансляция;

- репликация;

- транскрипция;

- редуплекация.

 

4) В клетке ДНК находится в органоиде, который называется:

- ЭПС;

- рибосомы;

- ядро;

- цитоплазма.

 

5) Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются:

- митохондрии;

- рибосомы;

- аппарат Гольджи;

- ядро.

6) Часть цепи ДНК состоит из нуклеотидов… А-Т-Ц-Г-Г-А… Определить последовательность нуклеотидов на комплиментарном ей участке молекулы РНК:

- …Ц – Г – Т – А – А – Ц…

- …У – А – Г – Ц – Ц – У…

- …У – Г – А – У – У – Г…

- …Т – А – Г – Ц – Ц – Т…

 

7) Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются:

- кодон;

- триплет;

- антикодон;

- нуклеотид.

 

8) Три нуклеотида, в молекуле и - РНК, комплиментарные триплету, называются:

- кодон;

- триплет;

- антикодон;

- нуклеотид.

 

9) Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется:

- экзон;

- ген;

- инторн;

- нуклеотид.

 

10)Транслируемые участки генов эукариот называются:

- экзоны;

- гены;

- интроны;

- домены.

 

11)Нетранслируемые участки генов эукариот называются:

- экзоны;

- инторны;

- гены;

- домены.

 

12)Комплекс белков, ДНК и РНК называется:

- хромосома;

- хроматин;

- ген;

- гетерохроматин.

13)Носителями наследственной информации в клетки являются:

- мезосомы;

- хромосомы;

- периксиомы;

- жгутики.

 

14)На каком этапе клеточного деления из хроматина формируются:

- в профазе;

- в метафазе;

- в анафазе;

- в телофазе.

 

15)Набор хромосом клетки называется:

- генотип;

- фенотип;

- кариотип;

- генофонд.

 

16)Все хромосомы кариотипа человека по внешнему виду делятся на:

- 5 групп;

- 4 группы;

- 7 групп;

- 6 групп.

 

17)Самые крупные хромосомы в кариотипе человека относятся к группе:

- F (19, 20);

- С (6 - 12);

- А (1, 2, 3);

- G (21, 22).

 

18)Субметацентрические хромосомы средних размеров составляют группу:

- F (19, 20);

- С (6 - 12);

- А (1, 2, 3);

- G (21, 22).

 

19)Самые мелкие акронтрические хромосомы в кариотип человека принадлежат к группе:

- F (19, 20);

- С (6 - 12);

- А (1, 2, 3);

- G (21, 22).

 

20)Самые мелкие метацентрические хромосомы кариотипа человека составляют группу:

- F (19, 20);

- С (6 - 12);

- А (1, 2, 3);

- G (21, 22).

 

21) Хромосомы, в которых центромера расположена точно в центре, называются:

- акроцентрические;

- метацентрические;

- субметацентрические;

- интерфазные.

 

22)Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю, называются:

- акроцентрические;

- метацентрические;

- субметацентрические;

- интерфазные.

 

23)Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются:

- акроцентрические;

- метацентрические;

- субметацентрические;

- интерфазные.

 

24) Число хромосом в кариотип человека равно:

- 48;

- 44;

- 23;

- 46.

 

25)Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки. Кроме половой принадлежности, называются:

- мезосмы;

-аутосомы;

- пероксисомы;

- хроматиды.

 

26)Здоровая женщина имеет кариотип:

- 46; ХУ;

- 46; ХХ;

- 45; Х0;

- 47; ХХУ.

27)Здоровый мужчина имеет кариотип:

- 46; ХУ;

- 46; ХХ;

- 45; Х0;

- 47; ХХУ.

 

28)Тельце Барра в клетках всех особей женского пола представляет собой:

- ядрышко;

- структурный гетерохроматин;

- конденсированную Х-хромосому;

- конденсированную У-хромосому.

 

29)Совокупность генов – это:

- генотип;

- фенотип;

- кариотип;

- генофонд.

 

30)Место гена на хромосоме называется:

- геном;

- локус;

- аллель;

- оперон.

 

31)Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называются:

- геном;

- локус;

- аллель;

- оперон.

 

32)Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется:

- гомозигота;

- гемизигота;

- гетерозигота;

- зигота.

 

33)Организм, в котором содержаться одинаковые аллели одного гена, - это:

- гомозигота;

- гемизигота;

- гетерозигота;

- зигота.

 

34)Вероятность проявления гена, выражаемая в %, называется:

- пенетрантность;

- плейотропия;

- экспрессивность;

- эпистоз.

 

35)Тяжесть заболевания или степень проявления гена – это:

- пенетрантность;

- плейотропия;

- экспрессивность;

- эпистоз.

 

36)Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки – это:

- кроссинговер;

- наследственность;

- изменчивость;

- мутация.

 

37)Совокупность различий между особями одного вида – это:

- кроссинговер;

- наследственность;

- изменчивость;

- мутация.

 

38)Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами – это:

- кроссинговер;

- наследственность;

- изменчивость;

- мутация.

 

39)Количественные и качественные изменения в генотипе – это:

- кроссинговер;

- наследственность;

- изменчивость;

- мутация.

 

40)Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:

- генными;

- хромосомными;

- геномными;

- индуцированными.

 

41)Мутации, связанные с изменением структуры гена, называются:

- генные;

- хромоосмные;

- геномные;

- индуцированные.

 

42)Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом, называются:

- генные;

- хромосомные;

- геномные;

- индуцированные.

 

43) Мутации, происходящие в клетках тела, называются:

- генеративные;

- вегетативные;

- соматические;

- спонтанные.

 

44)Мутации, происходящие в половых клетках, называются:

- генеративные;

- вегетативные;

- соматические;

- спонтанные.

 

45)Мутации, происходящие в результате действия факторов внешней среды, называются:

- генеративные;

- индуцированные;

- соматические;

- спонтанные.

 

46)Факторы внешней (внутренней) среды, вызывающие мутации, называются:

- канцерогены;

- экстрагены;

- мутагены;

- андрогены.

 

47)Утрата участка хромосомы или гена называются:

- дупликация;

- инверсия;

- делеция;

- транслокация.

 

48)Удвоение участка хромосомы или гена называются:

- дупликация;

- инверсия;

- делеция;

- транслокация.

 

49)Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется:

- дупликация;

- инверсия;

- делеция;

-транслокация.

 

50) Замена одного пиримидинового азотистого основания в нуклеотиде на другое пиримидиновое основание – это:

- транслокация;

- трансцизия;

- трансверсия;

- инверсия.

 

51)Замена пиримидинового азотистого основания в нуклеотиде на пуриновое основание, и наоборот, называется:

- транслокация;

- трансцизия;

- трансверсия;

- инверсия.

 

52)Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

- полисомия;

- анеуплоидия;

- полиплоидия;

- моносомия.

 

53)Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:

- полисомия;

- анеуплоидия;

- полиплоидия;

- моносомия.

 

54)Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

- полисомия;

- анеуплоидия;

- полиплоидия;

- моносомия.

55)Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

- полисомия;

- анеуплоидия;

- полиплоидия;

- моносомия.

 

56)Организм с генотипом АаВв образует следующие типы гамет:

- Аа АА ВВ Вв;

- АВ АВ ав ав;

- Ав АВ аВ ав;

- А В А В.

 

57) Организм с генотипом АаВВСс образует следующие типы га мет:

- АВС аВС Авс аВС;

- Ав Ас аВ аС;

- АВС аВс аВ аС;

- Ас АС аВ ас.

 

58) Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называется:

-ненаследственные;

- моногенные;

- хромосомные;

- мультифакториальные.

 

59) Наследственные заболевания, причиной которых являются ге номные мутации в половых клетках здоровых родителей, называ ются:

- наследственные;

- моногенные;

- хромосомные;

- мультифакториальные.

 

60)Заболевания с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом – это:

- ненаследственные;

- моногенные;

- хромосомные;

-мультифакториальные.

 

61)Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета:

- заместительная терапия;

- хирургическое вмешательство;

- витаминотерапия;

- диетотерапия.

 

62)Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения фенилкетонурии:

- заместительная терапия;

- хирургическое вмешательство;

- витаминотерапия;

- диетотерапия.

 

63)Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения синдактилии:

- заместительная терапия;

- хирургическое вмешательство;

- витаминотерапия;

- диетотерапия.

 

64)Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения болезней под названием «моча с запахом кленового сиропа»:

- заместительная терапия;

- хирургическое вмешательство;

- витаминотерапия;

- диетотерапия.

 

65)В каком возрасте у больного появляются признаки фенилкетонурии:

- в первые недели жизни;

- в эмбриональном периоде;

- в зрелом возрасте;

- в пожилом возрасте.

 

66)В каком возрасте у больного появляются признаки подагры:

- в первые недели жизни;

- в эмбриональном периоде;

- в зрелом возрасте;

- в пожилом возрасте.

 

67)По какому типу наследуется полидактилия:

- аутосомно-доминантный;

- аутосомно-рецессивный;

- сцепленный с полом, рецессивный;

- сцепленный с полом, доминантный.

 

68)По какому типу наследуется гемофилия:

- аутосомно-доминантный;

- аутосомно-рецессивный;

- сцепленный с полом, рецессивный;

- сцепленный с полом, доминантный.

 

69)По какому типу наследуется ахондроплазия (ахондропластическая карликовость):

- аутосомно-доминантный;

- аутосомно-рецессивный;

- сцепленный с полом, рецессивный;

- сцепленный с полом, доминантный.

 

70)По какому типу наследуется альбинизм:

- аутосомно-доминантный;

- аутосомно-рецессивный;

- сцепленный с полом, рецессивный;

- сцепленный с полом, доминантный.

 

71)По какому типу наследуется дальтонизм:

- аутосомно-доминантный;

- аутосомно-рецессивный;

- сцепленный с полом, рецессивный;

- сцепленный с полом, доминантный.

 

72)По какому типу наследуется фенилкетонурия:

- аутосомно-доминантный;

- аутосомно-рецессивный;

- сцепленный с полом, рецессивный;

- сцепленный с полом, доминантный.

 

73)Какой кариотип характерен для больного с синдромом Дауна:

- 46; ХУ;

- 47; ХХ +18;

- 47; ХУ +21;

- 48; ХХХУ.

 

74)Какой кариотип характерен для больного с синдромом «кошачьего крика»:

- 46; ХХ, t (15+21);

- 46; ХХ, 5р-;

- 45; Х0;

- 47; ХХХ.

 

75)Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфельтера:

- 46; ХУ;

- 47; ХУУ;

- 47; ХХУ;

- 47; ХУ +21.

 

76)Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского-Тернера:

- 45; Х0;

- 46; ХХ;

- 47; ХХХ;

- 47; ХХ +18.

 

77)Для больных, с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью:

- синдром Эдвардса;

- синдром Клайнфельтера;

- синдром Дауна;

- синдром Шерешевского-Тернера.

 

78)Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки:

- синдром Патау;

- синдром Трипло-Х;

- синдром Дауна;

- синдром Шерешевского-Тернера.

 

79)Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и области подмышечных впадин и умственной отсталостью:

- синдром Трипло-Х;

- синдром Шерешевского-Тернера;

- синдром Клайнфельтера;

- синдром ХУУ.

 

80)Какой кариотип имеет до 15 % мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:

- 46; ХУ;

- 47; ХХУ;

- 47; ХУУ;

- 45; У0.

 

81)Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения – это:

- альбинизм;

- дальтонизм;

- астигматизм;

- ихтиоз.

 

82)Наследственное заболевание, характеризующееся не свёртываемостью крови у больного, называется:

- альбинизм;

- гемофилия;

- фенилкетонурия;

- талассемия.

 

83)Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется:

- дальтонизм;

- астигматизм;

- альбинизм;

- сахарный диабет.

 

84)Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена, называется:

- фенилкетонурия;

- галактоземия;

- анемия кули;

- фруктозурия.

 

85)Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар), называется:

- фенилкетонурия;

- галактоземия;

- анемия кули;

- фруктозурия.

 

86)Причиной серповидно-клеточной анемии является:

- дополнительная Х-хромосома;

- замена одного нуклеотида;

- вставка одного нуклеотида;

- делеция одного нуклеотида.

 

87)Причина альфа-талассемии:

- дупликация гена;

- делеция гена;

- инверсия гена;

- транспозиция.

 

88)Наследственное заболевание, при котором в нервных клетках накапливаются липиды – это:

- болезнь Вильсона-Коновалова;

- амавротическая идиотия Тея-Сакса;

- анемия Кули;

- болезнь Вольмана.

 

89)Пары близнецов, в которых наследуемый признак проявляется только у одного из пары, называется:

- дискордантными;

- конкурсные;

- конкордантными;

- дискордантными.

 

90)Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияния наследственности и среды на развитие какого-либо признака, называется:

- генеалогический;

- близнецовый;

- цитологический;

- дерматоглифический.

 

91)Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложению в тканях уратов – это:

- гипертония;

- подагра;

- фруктозурия;

- галактоземия.

 

92)Наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся накоплением её в печени и мозге, называется:

- болезнь Вильсона-Коновалова;

- анемия Кули;

- болезнь Вольмана;

- идиотия Тея-Сакса.

 

93)Наследственное нарушение обмена липидов, сопровождающееся накоплением липидов в печени, селезёнке, надпочечниках, лимфатических узлах, называется:

- болезнь Вильсона-Коновалова;

- анемия Кули;

- болезнь Вольмана;

- идиотия Тея -Сакса.

94)Наследственные болезни, сходные по своему фенотипическому проявлению, но вызванные мутациями в разных, неаллельных генах, называется:

- фенокопии;

- генокопии;

- фенотипические;

- генотипические

 

95)Заболевания, сходные по проявлениям с генетически обусловленным, но возникшие под влиянием фактором внешней среды, а не мутантного аллеля, называется:

- фенокопия;

- генокопия;

- фенотип;

- генотип.

 

96)Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется:

- генеалогическим;

- биохимическим;

- цитологический;

- близнецовый.

 

97)Лицо, родословная которого составляется, называется:

- сибсы;

- пробанд;

- инбридинг;

- родоначальник.

 

98)Братья и сёстры пробанда:

- сибсы;

- аллели;

- свойственники;

- близнецы.

 

99)Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак, называются:

- дискордантными;

- конкурсные;

- конкордантными.

 

100)Методы изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называется:

- генеалогическим;

- близнецовый;

- цитологический;

- дерматоглифический.

 

101)Метод андропогенетики, изучающий кариотип, называется:

- близнецовый;

- цитологический;

- биохимический;

- дерматоглифический.

 

102)Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:

- близнецовый;

- цитологический;

- биохимический;

- дерматоглифический.