Диагностика и лечение субклинического мастита

Экспресс-тесты: мастидин 2%, димастин 5%. Масттест-АФ.

Определение количества соматических клеток путём прямого их подсчета. Приборы: целлоскоп, спосоматин, телоскоп.

Проба отстаивания. Для подтверждения диагноза на скрытый мастит ставят пробу отстаивания. Пробы молока (10-15 мл) ставят на 16-18 ч в холодильник при 4-10 ̊С. При оценке результатов обращают внимание на цвет молока, наличие осадка, толщину и характер слоя сливок. Молоко здоровых коров имеет белый или слегка синеватый цвет, осадка не образует. В молоке коров, больных маститом, на дне пробирки образуется осадок, в некоторых случаях оно становится водянистым. Уменьшается слой сливок, которые могут быть тягучими, слизистыми, хлопьевидными. При этом основной диагностический признак субклинического мастита – наличие в пробе осадка (высотой более 0,1 см). Коров с отрицательным результатом при постановке пробы отстаивания проверяют повторно при помощи вышеуказанных диагностических тестов не позднее, чем через 6 дней после первой проверки.

Проба центрифугирования

В градуированную пробирку вносят 10-15 мл молока и центрифугируют в течение 10-15 минут при 2-3 тыс. об./мин. Анализ результатов аналогичен оценке результатов пробы отстаивания.

Биохимические методы исследования вымени

Определение концентрации водородных ионов. Реакция рН свежевыдоенного молока обычно бывает слабокислой и находится в пределах от 6,5 до 6,7. Изменение концентрации водородных ионов может происходить как при физиологической перестройке функции молочной железы, так и при воспалении тканей этого органа. Повышение рН более 6,8 является ориентирующим признаком при постановке диагноза на мастит. Для определения кислотности молока наиболее доступными являются простые индикаторы: бромкрезолблау, бромкрезолпурпурол, фенолрот, розоловая кислота, бромтимол. Также для определения кислотности молока в лабораториях хозяйств используют рН-метр милливольтметр ЛПМ-60, рН-метр милливольтметр рН-340, рН-метр для молока и молочных продуктов типа 202, 222, 222.1, 222.2, 232 и 410.

Определение электропроводности секрета вымени

Маститодетектор

Это электронный прибор, позволяющий быстро и точно определить животных, больных маститом. Основан на изменении электропроводности в маститном молоке. Техника диагностики: в воронку прибора последовательно сдаивается молоко из всех четвертей вымени, на экране появляются 4 цифровых результата. При их оценке определяют доли вымени, пораженные маститом.

Также для определения электропроводности используются такие приборы как ПДЭМ, АСМ-1, ЕА-04, Устройство для диагностики мастита у животных, «Мастометр», КР-1 и др.

Для диагностики мастита можно проводить определение хлоридов в секрете молочной железы (при мастите количество хлоридов увеличивается до 300 мг% при норме не более 120 мг%), определение хлор-сахарного числа (в свежем молоке 2-4, при мастите значительно выше 4), определение лактозы (в норме 4-5,2%, при мастите снижается на 1,5%, при субклиническом мастите до 3,5% и ниже), определение каталазы.

Бактериологическая диагностика

Секрет вымени коров, давших положительную реакцию с одним из быстрых маститных тестов, дополнительно исследуют бактериологически для выделения патогенной микрофлоры. Для таких исследований отбирают пробы молока из четвертей вымени, реагирующих на быстрый маститный тест и дающих положительную пробу отстаивания.

Пробы молока высевают на агаровые питательные среды, инкубируют в термостате в течение 48 часов. Стафилококки дают крупные выпуклые колонии, стрептококки – мелкие росинчатые колонии. При появлении колоний с зеленым оттенком можно предположить наличие синегнойной палочки. Из колоний делают мазки, окрашивают по Граму и микроскопируют. Проводят определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом диффузии в агар (метод дисков).

Диагностика в период сухостойного периода

Субклинический мастит в период сухостоя диагностируют посредством выдаивания секрета из каждой четверти вымени в соответствующие лунки МКП с последующим добавлением одного из реактивов (2% мастидин, 2% мастотест Воронежский, 2% сульфанол, 5% димастин). О наличии скрытого мастита свидетельствует образование сгустка.

Н.И. Полянцев предложил визуальную экспресс-диагностику субклинического мастита у коров, находящихся в сухостое. Она проводится на 30-35 дни сухостоя (но не позднее 2-3 недель до предполагаемой даты отёла). Секрет последовательно выдаивают в лунки МКП и сопоставляют по объему, цвету, прозрачности, клейкости и консистенции.

История и значение ИО

В последние годы у коров за лактацию стали получать в 2,5-3 раза больше, чем 20-30 лет назад. Молочная продуктивность в среднем выросла до 7-8 тыс.л. молока. Это произошло за счет оптимизации кормления, условий содержания, работы ветеринарных специалистов. Но самым главным является обогащение животных высоко качественным генетическим материалом за счет искусственного осеменения.

Бык-улучшатель (20-30% от всех быков на племенном предприятии). % оплодотворяемости для телок должен быть 70-80%, для коров 50-60%.

1725 г. нем. ученый Я. Стефани получал икринки и молоки разных рыб, помещал в бочку с водой, наблюдал появление молоди. В РФ основатель ИО – В.П. Врясский-Галкин в 1856 году разработал технологию сухого искусственного осеменения у рыб. В 19 веке были известны опыта искусственного осеменения собаки, ученый Плацани доказал возможность осеменения без полового акта. Положительную роль сыграло в 1826 году открытие яйцевой клетки.

И.И. Иванов (1870-1932) – основатель современных подходов к искусственному осеменению животных. Он предложил методы получения спермы производителей, испытал различные жидкости для разбавления спермы, чтобы осеменить большее количество самок. Значительный вклад внес в изучение физиологии и патологии репродуктивной системы самок и самцов. Основные опыты проводились на лошадях. С 1897 по 1905 под руководством Иванова на Дубровском конном заводе было осеменено около 200 кобыл, результативность 75-78%. В это время заметили, что сперму можно разбавлять 1:1 1% раствором двууглекислого натрия. В 1902 году Иванову впервые удался положительный опыт ИО коров.

Первая мировая война и гражданская война существенно затормозили разработку научных и практических проблем в этом направлении.

В 1920 году под Москвой была создана центральная опытная станция по размножению домашних животных, ныне центральная станция по ИО. На ней в 1924 году был выполнен целый ряд ИО и овец, и коров, и лошадей. Начиная с 1928 года развитие ИО связано с именем Милованова. В 1930 году ИО было подвергнуто 96000 овец, а в следующем 583000. Положительные результаты в ИО лошадей и овец заставили Иванова и Милованова задуматься о том, что необходимы специалисты. Ими было подготовлено 17 инструкторов и 168 техников по ИО.

1932 год – книга ИО рогатого скота (530 страниц)

1931 год – взамен губочного метода разработали спермособиратель. Позже была разработана искусственная вагина для получения спермы.

В течение 1931-1932 годов совместно с Селивановой Милованов предложил и испытал серию сложных рецептов разбавителей для спермы быков, баранов и жеребцов.

В 1934 году большой объем выполненной работы позволил Милованову издать монографию «Основы ИО» на 12 печатных страницах.

В 1950 году было искусственно осеменено более 19 млн. коров и овец, а во всех зарубежных странах всего 9 млн. животных.

Значение:

1. Экономический эффект (значительно меньшее число производителей);

2. Новые различные породы животных разных видов;

3. Можно получить животных с заданными свойствами.

Строение половых органов производителей. Спермиогенез. Морфология спермиев. Химический состав спермы

Половая система у самцов состоит из семенникового мешка, парных семенников, спермиопроводов и их ампул, мочеполового канала, пузырьковидных, предстательной и луковичных желез.

Функции

1. Вырабатываются половые клетки;

2. Вырабатываются гормоны (андрогены);

3. Вырабатывается плазма спермы (железами).

Семенники находятся в мошонке.

Кожа с сальными и потовыми железами, мускульно-эластическая и общая влагалищная оболочка. Опускание семенников в полость мошонки происходит или незадолго до рождения, или в процессе родов, или через небольшое время после окончания. Нарушение: крипторхизм (двусторонний, односторонний). Двусторонний крипторхизм – животное может быть использовано в качестве пробника.

Поддерживает температуру благодаря: внутренней семенной артерии, которая несколько раз обвивает внутреннюю семенную вену, и температура выравнивается. Артерия находится с поверхности семенников, и происходит теплоотдача.

Наружный подниматель семенников: при наружной температуре около 25-30 °С семенники опускаются, так как там холоднее. В холодное время поднимаются.

Повышение температуры: воспалительные процессы.

Специальная влагалищная и белочная оболочка. Белочная оболочка в области прикрепления головки придатка семенника внедряется в паренхиму. Там начинаются семенные канальцы.

Процесс образования половых клеток идет постоянно. В среднем 60-74 дня.

Гормоны:

Фолликулостимулирующий. Клетки Сертоли – клетки сперматогенного эпителия. Чем выше ФСГ, тем активнее функционируют клетки Сертоли.

В соединительной ткани семенников обнаруживаются клетки Лейдига. В них под воздействием ЛГ образуются феромоны – вещества липоидной структуры. Выделяются с мочой, слюной и накапливаются в жировой клетчатке. Период полураспада 20-22 дня.

Андрогены вырабатываются клетками Лейдига под воздействием ЛГ. Тестостерон. Андростерон. Дегидроандростерон. Чем выше уровень андрогенов в крови, тем выше концентрация половых клеток в эякуляте.

Придаток семенника.

Регуляция количества половых клеток в придатках семенников

- Гормон ингибин, вырабатывается под воздействием ФСГ, когда количество половых клеток становится критическим, вырабатывается ингибин, который гасит производство ФСГ гипофизом;

- Фагоцитоз какими-то там клетками;

- Лейкоциты.

Из извитых канальцев переходят в систему прямых канальцев, затем в их сеть, в выносящие канальцы и в придатки семенника.

Слишком частое использование – капелька цитоплазматическая, слишком редкое – хвост льва.

74% - в хвостовой части придатка семенника, 16% - в теле, 10% - в головной части.

Спермиопроводы

Проникают в брюшную полость по направлению к мочеиспускательному каналу, который превращается в мочеполовой. Делится на тазовую и удовую части. У животных с быстрым половым актом имеются ампулы в спермиопроводах. Поэтому перед взятием спермы лучше выдержать 5 минут.

Добавочные половые железы

Пузырьковидная. Парная. Можно пальпировать при ректальном исследовании. У быка и барана имеют бугристую поверхность. Самые крупные – у хряка, у кобеля отсутствуют. В секрете много углеводов (питательная среда для спермиев и энергия для их движения). Благодаря углеводам воспаление начинается сначала в пузырьковидных железах.

Предстательная. Одинарная у всех видов животных. Здесь в секрете содержится цинк – прямая связь между концентрацией цинка и оплодотворяющей способностью. Содержатся антиагглютинины (препятствуют склеиванию сперматозоидов), простагландины (усиливают активность полового аппарата самок). Открывается в уретру многими протками.

Луковичные (Куперовы, бульбоуретральные). Парные, располагаются в конце тазовой части мочеполового канала. Более развиты у хряка. Протоки открываются в мочеполовой канал.

Уретральные железы – в стенке мочеполового канала.

Половой член и препуций

Имеет ножки, тело и головку, при этом конечная часть находится в препуциальном мешке. У быка, барана, хряка имеется S-образный изгиб, у жеребца его нет. У барана, козла и жеребца имеется отросток мочеполового канала. У кобеля имеется кость. Основа ПЧ – казеозное тело.

Химический состав

1. Спермии, образуются в семенниках и созревают в их придатках;

2. Плазма спермы – смесь секрета придаточных половых желез, секреты желез ампул спермиопроводов, придатков семенников и уретральных желез.

Развитие вышеуказанных желез у разных видов неодинаковое.

У быков наиболее развиты пузырьковидные железы (их секрет 40% эякулята), 30% - секрет Куперовых и уретральных желез, 5-10% - секрет придатка семенника, секрет предстательной железы 5-6%.

Бараны: 50-60% - придатки, 10-20% пузырьковидные, остальное – предстательная и Куперовы.

Хряки: 64-65% - предстательная и уретральная, 26: пузырьковидная, 18 – Куперовы, 2% - придатка семенника.

Жеребцы: Куперовы до 25 мл, уретральные до 80 мл, пузырьковидные 80-85 мл, предстательная 0,5 мл

Выделение плазмы

Половые клетки самца всегда окружены определенным количеством плазмы, она образуется в момент эякуляции, когда к половым клеткам присоединяются секреты различных желез. Основное предназначение - разбавление скопления половых клеток, облегчение их продвижения в половом тракте самок, субстрат для образования энергии для движения половых клеток самцов.