Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Диагностика и лечение субклинического маститаСодержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
Экспресс-тесты: мастидин 2%, димастин 5%. Масттест-АФ. Определение количества соматических клеток путём прямого их подсчета. Приборы: целлоскоп, спосоматин, телоскоп. Проба отстаивания. Для подтверждения диагноза на скрытый мастит ставят пробу отстаивания. Пробы молока (10-15 мл) ставят на 16-18 ч в холодильник при 4-10 ̊С. При оценке результатов обращают внимание на цвет молока, наличие осадка, толщину и характер слоя сливок. Молоко здоровых коров имеет белый или слегка синеватый цвет, осадка не образует. В молоке коров, больных маститом, на дне пробирки образуется осадок, в некоторых случаях оно становится водянистым. Уменьшается слой сливок, которые могут быть тягучими, слизистыми, хлопьевидными. При этом основной диагностический признак субклинического мастита – наличие в пробе осадка (высотой более 0,1 см). Коров с отрицательным результатом при постановке пробы отстаивания проверяют повторно при помощи вышеуказанных диагностических тестов не позднее, чем через 6 дней после первой проверки. Проба центрифугирования В градуированную пробирку вносят 10-15 мл молока и центрифугируют в течение 10-15 минут при 2-3 тыс. об./мин. Анализ результатов аналогичен оценке результатов пробы отстаивания. Биохимические методы исследования вымени Определение концентрации водородных ионов. Реакция рН свежевыдоенного молока обычно бывает слабокислой и находится в пределах от 6,5 до 6,7. Изменение концентрации водородных ионов может происходить как при физиологической перестройке функции молочной железы, так и при воспалении тканей этого органа. Повышение рН более 6,8 является ориентирующим признаком при постановке диагноза на мастит. Для определения кислотности молока наиболее доступными являются простые индикаторы: бромкрезолблау, бромкрезолпурпурол, фенолрот, розоловая кислота, бромтимол. Также для определения кислотности молока в лабораториях хозяйств используют рН-метр милливольтметр ЛПМ-60, рН-метр милливольтметр рН-340, рН-метр для молока и молочных продуктов типа 202, 222, 222.1, 222.2, 232 и 410. Определение электропроводности секрета вымени Маститодетектор Это электронный прибор, позволяющий быстро и точно определить животных, больных маститом. Основан на изменении электропроводности в маститном молоке. Техника диагностики: в воронку прибора последовательно сдаивается молоко из всех четвертей вымени, на экране появляются 4 цифровых результата. При их оценке определяют доли вымени, пораженные маститом. Также для определения электропроводности используются такие приборы как ПДЭМ, АСМ-1, ЕА-04, Устройство для диагностики мастита у животных, «Мастометр», КР-1 и др. Для диагностики мастита можно проводить определение хлоридов в секрете молочной железы (при мастите количество хлоридов увеличивается до 300 мг% при норме не более 120 мг%), определение хлор-сахарного числа (в свежем молоке 2-4, при мастите значительно выше 4), определение лактозы (в норме 4-5,2%, при мастите снижается на 1,5%, при субклиническом мастите до 3,5% и ниже), определение каталазы. Бактериологическая диагностика Секрет вымени коров, давших положительную реакцию с одним из быстрых маститных тестов, дополнительно исследуют бактериологически для выделения патогенной микрофлоры. Для таких исследований отбирают пробы молока из четвертей вымени, реагирующих на быстрый маститный тест и дающих положительную пробу отстаивания. Пробы молока высевают на агаровые питательные среды, инкубируют в термостате в течение 48 часов. Стафилококки дают крупные выпуклые колонии, стрептококки – мелкие росинчатые колонии. При появлении колоний с зеленым оттенком можно предположить наличие синегнойной палочки. Из колоний делают мазки, окрашивают по Граму и микроскопируют. Проводят определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом диффузии в агар (метод дисков). Диагностика в период сухостойного периода Субклинический мастит в период сухостоя диагностируют посредством выдаивания секрета из каждой четверти вымени в соответствующие лунки МКП с последующим добавлением одного из реактивов (2% мастидин, 2% мастотест Воронежский, 2% сульфанол, 5% димастин). О наличии скрытого мастита свидетельствует образование сгустка. Н.И. Полянцев предложил визуальную экспресс-диагностику субклинического мастита у коров, находящихся в сухостое. Она проводится на 30-35 дни сухостоя (но не позднее 2-3 недель до предполагаемой даты отёла). Секрет последовательно выдаивают в лунки МКП и сопоставляют по объему, цвету, прозрачности, клейкости и консистенции. История и значение ИО В последние годы у коров за лактацию стали получать в 2,5-3 раза больше, чем 20-30 лет назад. Молочная продуктивность в среднем выросла до 7-8 тыс.л. молока. Это произошло за счет оптимизации кормления, условий содержания, работы ветеринарных специалистов. Но самым главным является обогащение животных высоко качественным генетическим материалом за счет искусственного осеменения. Бык-улучшатель (20-30% от всех быков на племенном предприятии). % оплодотворяемости для телок должен быть 70-80%, для коров 50-60%. 1725 г. нем. ученый Я. Стефани получал икринки и молоки разных рыб, помещал в бочку с водой, наблюдал появление молоди. В РФ основатель ИО – В.П. Врясский-Галкин в 1856 году разработал технологию сухого искусственного осеменения у рыб. В 19 веке были известны опыта искусственного осеменения собаки, ученый Плацани доказал возможность осеменения без полового акта. Положительную роль сыграло в 1826 году открытие яйцевой клетки. И.И. Иванов (1870-1932) – основатель современных подходов к искусственному осеменению животных. Он предложил методы получения спермы производителей, испытал различные жидкости для разбавления спермы, чтобы осеменить большее количество самок. Значительный вклад внес в изучение физиологии и патологии репродуктивной системы самок и самцов. Основные опыты проводились на лошадях. С 1897 по 1905 под руководством Иванова на Дубровском конном заводе было осеменено около 200 кобыл, результативность 75-78%. В это время заметили, что сперму можно разбавлять 1:1 1% раствором двууглекислого натрия. В 1902 году Иванову впервые удался положительный опыт ИО коров. Первая мировая война и гражданская война существенно затормозили разработку научных и практических проблем в этом направлении. В 1920 году под Москвой была создана центральная опытная станция по размножению домашних животных, ныне центральная станция по ИО. На ней в 1924 году был выполнен целый ряд ИО и овец, и коров, и лошадей. Начиная с 1928 года развитие ИО связано с именем Милованова. В 1930 году ИО было подвергнуто 96000 овец, а в следующем 583000. Положительные результаты в ИО лошадей и овец заставили Иванова и Милованова задуматься о том, что необходимы специалисты. Ими было подготовлено 17 инструкторов и 168 техников по ИО. 1932 год – книга ИО рогатого скота (530 страниц) 1931 год – взамен губочного метода разработали спермособиратель. Позже была разработана искусственная вагина для получения спермы. В течение 1931-1932 годов совместно с Селивановой Милованов предложил и испытал серию сложных рецептов разбавителей для спермы быков, баранов и жеребцов. В 1934 году большой объем выполненной работы позволил Милованову издать монографию «Основы ИО» на 12 печатных страницах. В 1950 году было искусственно осеменено более 19 млн. коров и овец, а во всех зарубежных странах всего 9 млн. животных. Значение: 1. Экономический эффект (значительно меньшее число производителей); 2. Новые различные породы животных разных видов; 3. Можно получить животных с заданными свойствами. Строение половых органов производителей. Спермиогенез. Морфология спермиев. Химический состав спермы Половая система у самцов состоит из семенникового мешка, парных семенников, спермиопроводов и их ампул, мочеполового канала, пузырьковидных, предстательной и луковичных желез. Функции 1. Вырабатываются половые клетки; 2. Вырабатываются гормоны (андрогены); 3. Вырабатывается плазма спермы (железами). Семенники находятся в мошонке. Кожа с сальными и потовыми железами, мускульно-эластическая и общая влагалищная оболочка. Опускание семенников в полость мошонки происходит или незадолго до рождения, или в процессе родов, или через небольшое время после окончания. Нарушение: крипторхизм (двусторонний, односторонний). Двусторонний крипторхизм – животное может быть использовано в качестве пробника. Поддерживает температуру благодаря: внутренней семенной артерии, которая несколько раз обвивает внутреннюю семенную вену, и температура выравнивается. Артерия находится с поверхности семенников, и происходит теплоотдача. Наружный подниматель семенников: при наружной температуре около 25-30 °С семенники опускаются, так как там холоднее. В холодное время поднимаются. Повышение температуры: воспалительные процессы. Специальная влагалищная и белочная оболочка. Белочная оболочка в области прикрепления головки придатка семенника внедряется в паренхиму. Там начинаются семенные канальцы. Процесс образования половых клеток идет постоянно. В среднем 60-74 дня. Гормоны: Фолликулостимулирующий. Клетки Сертоли – клетки сперматогенного эпителия. Чем выше ФСГ, тем активнее функционируют клетки Сертоли. В соединительной ткани семенников обнаруживаются клетки Лейдига. В них под воздействием ЛГ образуются феромоны – вещества липоидной структуры. Выделяются с мочой, слюной и накапливаются в жировой клетчатке. Период полураспада 20-22 дня. Андрогены вырабатываются клетками Лейдига под воздействием ЛГ. Тестостерон. Андростерон. Дегидроандростерон. Чем выше уровень андрогенов в крови, тем выше концентрация половых клеток в эякуляте. Придаток семенника. Регуляция количества половых клеток в придатках семенников - Гормон ингибин, вырабатывается под воздействием ФСГ, когда количество половых клеток становится критическим, вырабатывается ингибин, который гасит производство ФСГ гипофизом; - Фагоцитоз какими-то там клетками; - Лейкоциты. Из извитых канальцев переходят в систему прямых канальцев, затем в их сеть, в выносящие канальцы и в придатки семенника. Слишком частое использование – капелька цитоплазматическая, слишком редкое – хвост льва. 74% - в хвостовой части придатка семенника, 16% - в теле, 10% - в головной части. Спермиопроводы Проникают в брюшную полость по направлению к мочеиспускательному каналу, который превращается в мочеполовой. Делится на тазовую и удовую части. У животных с быстрым половым актом имеются ампулы в спермиопроводах. Поэтому перед взятием спермы лучше выдержать 5 минут. Добавочные половые железы Пузырьковидная. Парная. Можно пальпировать при ректальном исследовании. У быка и барана имеют бугристую поверхность. Самые крупные – у хряка, у кобеля отсутствуют. В секрете много углеводов (питательная среда для спермиев и энергия для их движения). Благодаря углеводам воспаление начинается сначала в пузырьковидных железах. Предстательная. Одинарная у всех видов животных. Здесь в секрете содержится цинк – прямая связь между концентрацией цинка и оплодотворяющей способностью. Содержатся антиагглютинины (препятствуют склеиванию сперматозоидов), простагландины (усиливают активность полового аппарата самок). Открывается в уретру многими протками. Луковичные (Куперовы, бульбоуретральные). Парные, располагаются в конце тазовой части мочеполового канала. Более развиты у хряка. Протоки открываются в мочеполовой канал. Уретральные железы – в стенке мочеполового канала. Половой член и препуций Имеет ножки, тело и головку, при этом конечная часть находится в препуциальном мешке. У быка, барана, хряка имеется S-образный изгиб, у жеребца его нет. У барана, козла и жеребца имеется отросток мочеполового канала. У кобеля имеется кость. Основа ПЧ – казеозное тело. Химический состав 1. Спермии, образуются в семенниках и созревают в их придатках; 2. Плазма спермы – смесь секрета придаточных половых желез, секреты желез ампул спермиопроводов, придатков семенников и уретральных желез. Развитие вышеуказанных желез у разных видов неодинаковое. У быков наиболее развиты пузырьковидные железы (их секрет 40% эякулята), 30% - секрет Куперовых и уретральных желез, 5-10% - секрет придатка семенника, секрет предстательной железы 5-6%. Бараны: 50-60% - придатки, 10-20% пузырьковидные, остальное – предстательная и Куперовы. Хряки: 64-65% - предстательная и уретральная, 26: пузырьковидная, 18 – Куперовы, 2% - придатка семенника. Жеребцы: Куперовы до 25 мл, уретральные до 80 мл, пузырьковидные 80-85 мл, предстательная 0,5 мл Выделение плазмы Половые клетки самца всегда окружены определенным количеством плазмы, она образуется в момент эякуляции, когда к половым клеткам присоединяются секреты различных желез. Основное предназначение - разбавление скопления половых клеток, облегчение их продвижения в половом тракте самок, субстрат для образования энергии для движения половых клеток самцов.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-25; просмотров: 862; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.138.134.140 (0.009 с.) |