Отличия анализа органических препаратов

1. Высокие молекулярные массы и сложное строение.

2. Термолабильность.

3. Способность гореть и обугливаться при прокаливании.

4. Неэлектролиты – неприменимы ионные реакции.

5. Реакции идут медленно, постадийно и могут быть остановлены на промеж. стадиях.

6. Иные Ткип, Тпл, наличие удельного вращения у ОАВ.

7. Большая применимость физических и физико-химических методов анализа.

8. Минерализация для подтверждения элементарной структуры и подлинности.

9. Функциональный и элементный анализ при определение подлинности, доброкачественности и количественном определении.

Методы, используемые для определения подлинности, структуры и количественного определения.

I. Химические

II. Физико–химические.

1. Абсорбционные методы – основаны на измерении поглощения излучения: ИК, УФ, видимая – спектроскопия.

2. Исследование магнитного поля - спектроскопия ЯМР , ПМР, масс – спектроскопия.

3. Хроматография - бумажная, ТСХ, ГЖХ, ВЖХ, ГХ.

4. Поглощение рентгеновского излучения (рентгено-структурный) – изучение новых ЛП - дифракционный анализ.

Связь между структурой и фармакологическим действием

1. Ненасыщенные соединения более активны, чем насыщенные.

2. Алифатические влияют на нервные окончания, ароматические – на двигательные.

3. Введение галогенов и их расположение обуславливают токсичность препарата и направленность его фармакологического эффекта.

4. Введение гидроксильной группы увеличивает всасываемость, растворимость.

5. Введение карбоксильной группы уменьшает токсичность.

6. Азотсодержащие молекулы увеличивают влияние препарата на различные отделы ЦНС (III – раздражает нервные центры и гладкую мускулатуру, IV – ганглиоблокаторы).

7. На активность препарата также оказывают влияние кристаллическая структура, растворимость, пространственная структура: цис- и транс- изомеры, оптическая активность (D- и L-изомерия), направление вращения (d- и l-изомерия).

Препараты галогенпроизводных углеводородов

Производные предельных и непредельных УВ, в молекуле которых один или несколько атомов замещены на галоген. Наличие галогена определяет химические свойства вещества. Вещества различны по агрегатному состоянию. Введение галогена сообщает препарату наркотические свойства ( от F к I уменьшающиеся), противомикробную, противопаразитическую активность. Br – седативное действие, алифатические йодпроизводные – противомикробное действие, ароматические – рентгеноконтрастные.

Связь углерод-галоген – ковалентная, при этом полярность и легкость разрыва ум. от F к I; это связано с ЭО (ум. от F к I), размерами атома (C-F-короткая, С-J – длинная рвется легче).

Методы минерализации

Для серосодержащих препаратов

1. Восстановительный (метод Файгля) - спекание с твердым HCOONa (формиат натрия).

S ® Na₂S + H⁺® H₂S (запах).

Na₂S + Pb²⁺ ® PbS + 2Na⁺ (черный осадок)

2. Окислительный: Нагревание со смесью концентрированных азотной и соляной кислот. Иногда с одной из них. Это метод «мокрой» минерализации.

“S” + конц. HNO₃, HCl ® SO₄^2-

Ba²⁺ + SO₄^2- ® BaSO₄

Для азотсодержащих препаратов

1. Спекание с K₂CO₃, Na₂CO₃ или их смесью (безводные):

“N” ® CN^- [Fe(CN)₆]^4- Fe[Fe(CN)₆] ^- – берлинская лазурь.

2. Спекание с безводным Na₂S₂O₃ и K₂CO₃:

“N” SCN^- Fe(SCN)₃ красного цвета.

Для галогенсодержащих препаратов

Предварительная проба Бельштейна:

При нагревании галогенсодержащих препаратов в сухом виде на медной проволоке пламя окрашивается: для хлора – в желтый, для брома и йода – в синевато-зеленый цвет, т.к. при увеличении температуры образуются летучие галогениды меди. Не обнаруживается F^-, т.к. его галогенид нелетуч. Пробой Бельштейна можно обнаружить как ковалентные галогены, так и галогены ионного типа. Неорганические галогениды не дают пробы Бельштейна. Выбор способа отщепления ковалентно связанного галогена зависит от природы галогена и структуры органической молекулы.

Для мышьяксодержащих препаратов

Спекание с K₂CO₃ и KNO₃ (или Na₂CO₃ и NaNO₃) в различных соотношениях.

“As” AsO₄^3-

Далее с магнезиальной смесью дает белый осадок:

AsO₄^3- + Mg²⁺ + NH₄⁺ ® MgNH₄AsO₄

Для фосфорсодержащих препаратов

Мокрая минерализация:

“P” PO₄^3- MgNH₄PO₄ (белый)