Препараты алифатических спиртов

Наркотический эффект, активность, токсичность зависят от Мr, от их агрегатного состояния, растворимости, от количества гидроксильных групп, от их положения, от наличия других функциональных групп.

Химическиесвойства.

1.Спирты – очень слабые кислоты, образуют алкоголяты с щелочными Ме.

2.Вступают в реакции этерификации с образованием сложных эфиров.

3.Окисляются до альдегидов, кислот и кетонов.

Spiritus aethylicus. Спирт этиловый: 95%, 90%, 70% и 40%

Получение:

1. Из крахмала:

2(C₆H₁₀O₅)n + nH₂O à nC₁₂H₂₂O₁₁ – мальтоза

C₁₂H₂₂O₁₁ + H₂O à 2C₆H₁₂O₆ – глюкоза

С₆H₁₂O₆ à 2C₂H₅OH + CO₂

2. Гидратацией этилена

CH₂=CH₂ + H₂SO₄ à C₂H₅OSO₃H C₂H₅OH + H₂SO₄

Описание: прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется и горит синеватым бездымным пламенем

Растворимость: во всех соотношениях с водой, эфиром, хлороформом, ацетоном, глицерином.

Подлинность:

1. Реакция образования сложного эфира:

C₂H₅OH + CH₃COOH CH₃COOC₂H₅ (запах) + H₂O

2. Йодоформная проба.

2NaOH + I₂ à NaIO + NaI + H₂O

С₂H₅OH + NaIO à CH₃CHO + NaI + H₂O

CH₃CHO + 3NaIO à CI₃CHO + 3NaOH

CI₃CHO + NaOH à CHI₃ (желтый крист.) +HCOONa

3.

3C₂H₅OH + K₂Cr₂O₇ (желтый) + 4H₂SO₄ à 3CH₃CHO (ябл) + Cr₂(SO₄)₃ син-зел + K₂SO₄ + 7H₂O

Примеси:

1. Определение примеси метанола:

5CH₃OH + 2KMnO₄ + 3H₃PO₄ à 5HCHO + K₂HPO₄ + 2MnHPO₄ + 8H₂O

2. Определение примеси фурфурола:

Количественноеопределение:

По плотности спирта, по температуре кипения водно-спиртовой смеси.

Применение: наружно в качестве антисептического и раздражающего средства для обтираний, компрессов. Растворитель для настоек, экстрактов.

 

Glycerinum. Глицерин. HOCH2-CH(OH)-CH2OH.

Описание: Прозрачная, бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха сладкого вкуса, рН нейтральная.

Растворимость: Хорошо растворим в воде, спирте, практически не растворим в эфире и жирных маслах.

Получение:

1. Гидролизом сложных эфиров глицерина

2.

CH₂=CH-CH₃ CH₂=CH-CH₂Cl
CH₂=CH-CH₂OH Cl-CH₂-CHOH-CH₂OH глицерин.

Подлинность:

1. Под действием серной кислоты выделяется неприятный запах акролеина.

глицерин CH₂=CH-CHO + 2H₂O

2.

Cu(OH)₂ + 2глицерин à ярко-синий растворимый глицерат меди (II)

Количественноеопределение: по избытку уксусного ангидрида или NaOH на омыление образовавшегося эфира.

глицерин + 3 укс. ангидрид à уксусно-глицериновый эфир + 3 укс. к-ты

Применение: смягчающее действие при наружном применении, основа для приготовления мазей, мыл и др

Препараты простых эфиров

1. образование оксониевых солей с концентрированными минеральными кислотами:

R-O-R + HCl à [R-O⁺-R]Cl^-

2. расщепляются в жестких условиях:

R-O-R + HI = R-I + ROH или R-O-R ROSO₃H + ROH

3. окисляются с образованием перекисных соединений:

R-O-R R-O-O-R

Титрование в неводных средах как метод количественного определения:

Достоинства титрования в неводных средах:

1. Можно определять органические и неорганические вещества, смеси различных компонентов, которые при титровании в водной среде не дают четкой КТТ (очень слабые кислоты и основания).

2. Можно титровать соединения, которые нерастворимы в воде, разлагаются водой, образуют эмульсии.

3. Можно использовать для бесцветных растворов.

4. КТТ можно определят индикатором, потенциометрически, кондуктометрически.

5. Можно титровать смеси без разделения.

6. Повышается точность титрования. Меньше поверхностное натяжение, меньше размер капли, меньше погрешность.

Недостатки:

1. Необходимо тщательно обезвоживать все растворы, титранты.

Титрование органических оснований и их солей в неводных средах:

Титрант: HClO₄

Растворитель: CH₃COOH ледяная.

Индикатор: кристаллический фиолетовый. Гексаметилпарарозанилинил хлорид. Три-(п-диметиламинофенил) карбоний хлорид. В щелочной среде фиолетовый, в кислой – желтый.

 

1. Растворение титранта. Образуется положительно заряженный ион "лиония" – ацетоний = ацелоний.

HClO₄ + CH₃COOH «ClO₄^- + CH₃COOH₂⁺

2. Растворение слабого основания в неводном растворителе. Образуется отрицательно заряженный ион "лиат" – ацетат.

R₃N + CH₃COOH «R₃N⁺H + CH₃COO^-

3. Нейтрализация лиония и лиата. Суть процесса, единственная необратимая реакция.

CH₃COO^- + CH₃COOH₂⁺ à 2CH₃COOH

4.

ClO ₄ ^- + R₃N⁺H à [R3N⁺H]ClO₄^-

Часто при титровании в ледяной уксусной кислоте добавляют уксусный ангидрид:

Роль уксусного ангидрида:

1. Связывает воду

2. Усиливает основные свойства слабых оснований (в большей мере, чем уксусная кислота). Смотри кофеин.

3. Ацилирует амино-, гидразино-группы, защищяя их при титровании. Смотри изониазид.

4. Способен связывать галогенид-ионы при титровании солей оснований в неводных средах.

Титрование солей:

R₃N•HA + CH₃COOH «R₃NH⁺ + CH₃COO^- + HA

(R₃N)₂H₂SO₄ + CH₃COOH «R₃NH⁺ + CH₃COO^- + (R₃NH⁺)HSO₄^-

Для солей серной, фосфорной, азотной кислот никаких особенностей больше нет. Они титруются по первой ступени, фактор равен единице.

А если мы имеем дело с солями галоген-водородных кислот, то возникают сложности. Выделяющаяся кислота может повлиять титрование.

HHal «H⁺ + Hal^-

Cl^- + CH₃COOH «HCl + CH₃COO^-

И получится, что титрование идет не количественно. Поэтому надо связать все анионы галогенидов. Используют уксусный ангидрид:

R₃N•HHal + (CH₃CO)₂O «R₃NH⁺ + CH₃COO^- + CH₃COCl

 

Препараты:

Aether medicinalis. Эфир медицинский. C₂H₅-O-C₂H₅

Описание: бесцветная прозрачная подвижная летучая легковоспламеняющаяся жидкость со своеобразным запахом.

Растворимость: растворим в воде, неограниченно в спирте, бензоле, эф. и ж. маслах

Получение:

C₂H₅OH + H₂SO₄ à C₂H₅OSO₃H + H₂O

C₂H₅OSO₃H + C₂H₅OH à C₂H₅-O-C₂H₅ + H₂SO₄

Подлинность: Ткип и плотность

Примеси:

Пероксиды

C₂H₅-O-O-C₂H₅ + 2KI + H₂O à I₂ + C₂H₅-O-C₂H₅ + 2KOH

Альдегиды (темно-бурый осадок).

CH₃CHO + 3KOH + K₂HgI₄ à комплекс ртути + CH₃COOK + 4KI + 2H₂O

Применение: растворитель для настоек, экстрактов, в фармацевтическом анализе.

Хранение: в хорошо укупоренной таре склянках оранжевого стекла без света вдали от огня. Закупоривают корковыми пробками с пергаментной подкладкой и заливают специальной цинк-желатиновой массой.