Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Фактор массы тела по В.В. Бунаку

Поиск

 

Р, кг /(Р) Р, кг /(Р) Р,кг /(Р) Р,кг /(Р) Р, кг /(Р) Р,кг /(Р)
  0,507 5,3 0,907   1,527 29,5 2,429   3,666   4,624
2,1 0,523 5,4 0,917 13,5 1,560   2,452   3,698   4,650
2,2 0,537 5,5 0,927   1,593   2,498   3,730   4,676
2,3 0,552 5,6 0,937 14,5 1,625   2,542   3,762   4,703
2,4 0,566 5,7 0,947   1,657   2,587   3,793   4,754
2,5 0,580 5,8 0,956 15,5 1,689   2,630   3,825 102 1 4,805
2,6 0,594 5,9 0,966   1,719   2,676   3,856   4,856
2,7 0,608   0,975 1&,5 1,750   2,715   3,887   4,906
2,8 0,621 6,2 0,994   1,780   2,757   3,917   4,956
2,9 0,634 6,4 1,013 17,5 1,809   2,798   3,948 ПО 5,005
  0,647 6,6 1,031   1,839   2,839   3,948   5,054
3,1 0,660 6,8 1,046 18,5 1,867   2,879   4,008   5,102
3,2 0,637   1,067   1,896   2,918   4,038   5,150
3,3 0,685 7,2 1,085 18,5 1,924   2,958   4,067   5,197
3,4 0,697 7,4 1,103   1,952   2,997   4,097   5 245
3,5 0,710 7,6 1,120 20,5 1,975   3,035   4,125   5,291

Окончание табл. 1

 

  Р, кг /(Р) Р,кг /(Р) Р, кг /(Р) Р,кг /(Р) Р, кг /(Р) Р, кг /(Р)
  3,6 0,722 7,8 1,137   1,006   3,073   4,155   5,338
  3,7 0,733   1,154 21,5 2,033   3,110   4,184   5,384
  3,8 0,745 8,2 1,170   2,060   3,184   4,213   5,429
  3,9 0,757 8,4 1,187 22,5 2,086   3,184   4,241   5,475
    0,768 8,6 1,203   2,112   3,221   4,270   5,519
  4,1 0,779 8,8 1,219 23,5 2,138   3,257   4,283   5,564
  4,2 0,791   1,235   2,164   3,293   4,326   5,608
  4,3 0,802 9,2 1,251 24,5 2,189   3,328   4,354    
  4,4 0,813 9,4 1,267   2,214   3,363   4,381    
  4,5 0,824 9,6 1,282 25,5 2,239   3,398   4,409    
  4,6 0,834 9,8 1,298   2,263   3,432   4,436    
  4,7 0,845   1,313 26,5 2,228   3,467   4,464    
  4,8 0,857 10,5 1,351 27, 2,312   3,500   4,491    
  4,9 0,866   1,387 27,5 2,406   3,633   4,518    
    0,887 11,5 1,423   2,359   3,567   4,545    
  5,1 0,887   1,458 28,5 2,383   3,600   4,571    
  5,2 0,897 12,5 1,493   2,406   3,633   4,598    

Таблица 2

Фактор длины тала по В.В. Бунаку

L, см /(L) I, см /(L) I, см /(L) L, см /(L) L, см f(L)
  3,02   3,64   4,04   4,42   4,72
  3,05   3,65   4,09   4,43   4,73
  3,07   3,67   4,10   4,44   4,73
  3,09   3,68   4,11   4,45   4,74
  3,11   3,70   4,12   4,46   4;75
  3,13   3,71   4,13   4,47   4,76
  3,15   3,73   4,14   4,48   4,76
  3,17   3,74   4,15   4,49   4,77
  3,19   3,75   4,16   4,50   4,78
  3,21   3,76   4,17   4,51   4,79
  3,23   3,78   4,17   4,51   4,80
  3,25   3,79   4,20   4,52   4,80
  3,27   3,81   4,21   4,53   4,81
  3,29   3,82   4,22   4,54   4,82
  3,31   3,81   4,23   4,55   4,83
  3,33   3,84   4,24   4,56   4,84
  3,35   3,86   4,25   4,57   4,84

Окончание табл.2

 

L, см /(L) L, см /(L) L, см /(L) L, см /(L) L, см f(L)
  3,36   3,87.   4,26   4,58   4,85
  3,38   3,88   4,27   4,58   4,86
  3,40   3,90   4,28   4,59 Г95 4,86
  3,42   3,91   4,29   4,60   4,87
  3,43   3,92   4,30   4,61   4,88
  3,45   3,93   4,31   4,62   4,89
  3,47   3,95   4,32   4,63   4,89
  3,48   3,96   4,33   4,64   4,90
  3,50   3,97   4,34   4,64    
  3,52   3,98   4,35   4,65    
  3,53 '   3,99   4,36   4,66    
  3,55   4,01   4,37   4,67    
  3,56   4,02   4,38   4,68    
  3,58   4,03   -4,39   4,69    
  3,59   4,04   4,39   4,69    
  3,61   4,05   4,40   4,70    
  3,62   4,06   4,41   4,71    

 



Рис. 11. Захват жировых складок: 1 — неправильный; 2 — правильный


Толщину подкожной жировой складки измеряют на правой стороне тела. Для определения состава массы тела толщину жировых складок измеряют в следующих точ­ках (рис. 13):

1) под нижним углом лопатки в косом направлении
(сверху вниз, изнутри наружу);

2) на задней поверхности плеча при опущенной руке в
верхней трети плеча в области трехглавой мышцы,
ближе к ее внутреннему краю, складка берется верти­
кально;


 


зительно на 1 рм выше места измерения. Ножки калипера прикладывают так, чтобы расстояние от гребешка склад­ки до точки измерения примерно равнялось бы толщине самой складки. Отсчет производят через 2 с после того, как ножки калипера с должной силой приложены к складке (рис. 12). Рекомендуется производить два измерения каж­дой складки и оценивать среднюю величину.

Рис. 12. Измерение подкожной жировой складки:

1 — ножки калипера; 2 — кожная складка; А — расстояние от гребешка складки до места приложения ножек; Б — расстояние между ножками калипера при измерении толщины складки

32..


Зак. 486


Рис» 13. Расположение жировых складок

'* 33


3) на передней поверхности плеча в верхней трети внут­
ренней поверхности плеча, в области двуглавой мыш­
цы, складка берется вертикально;

4) на предплечье на передневнутренней поверхности в
наиболее широком его месте, складка берется верти­
кально; :

5) на передней поверхности груди под грудной мыш­
цей по передней подмышечной линии, складка бе­
рется в косом направлении (сверху-вниз, снаружи-
кнутри);

6) на передней стенке живота на уровне пупка справа от
нее на расстоянии 5 см, берется обычно вертикально;

7) на бедре в положении исследуемого сидя на стуле,
ноги согнуты в коленных суставах под прямым углом,
складка измеряется в верхней части бедра на передне-
латеральной поверхности параллельно ходу паховой
складки, несколько ниже ее;

8) на голени в том же исходном положении, что и на
бедре, берется почти вертикально на заднелатераль-
ной поверхности верхней части правой голени на уров­
не нижнего угла подколенной ямки;

9) на тыльной поверхности кисти на уровне головки Ш
пальца. ■


 

-i v


Глава2. ЧАСТНАЯ

МОРФОЛОГИЯ

Частная морфология изучает индивидуальные и по­ловые, этнические и территориальные изменения роста и развития человека в онтогенезе. Частную морфологию можно изучать посистемно, т.е. развитие костной, мы­шечной, нервной и т.д. систем в онтогенезе. В этом слу­чае за общими признаками какой-либо одной системы те­ряется общее строение тела. К общему строению тела не­обходимо отнести; голову, шею, грудь, живот, таз, по­звоночный столб, верхние и нижние конечности.

Голова

Голова, как и череп, делится на два отдела: мозговой и лицевой. Для характеристики размеров и формы мозго­вого отдела используют два диаметра: продольный и попе­речный. Продольный диаметр — наибольшая длина голо­вы — измеряется от глабеллы до затылочной точки. Его групповые средние варьируют в пределах 172—198 мм. По­перечный диаметр — наибольшая ширина головы — из­меряется между теменными точками. Групповые средние варьируют в пределах 134—162 мм. Большое значение в антропологии придают вычислению головного указателя:

поперечный диаметр • 100


 


продольный диаметр



долихокранный мезокранный брахикранный

Рис. 14. Форма черепов с различным головным указателем

Весь диапазон изменений головного указателя делят на три группы: долихокефалия — ниже 75,9; мезокефа­лия — 76,0—80,9; брахикефалия — выше 81,0 (рис. 14). Групповые средние головного указателя колеблются в пре­делах 71—89.

Головной мозг

Интегральной характеристикой головного мозга слу­жит его вес. Начиная с самых первых стадий внутриут­робного развития и на протяжении всего дальнейшего ро­ста мозг по весу ближе к своему конечному значению, чем любой другой орган человеческого тела. У новорож­денных вес мозга составляет 25 % его веса у взрослого, у • ребенка 6 мес. — почти 50%, 2,5 года— около 75%, в 5 лет — 90% и в 10 лет — 95%. Эти величины резко отли­чаются от соответствующих показателей веса тела, состав­ляющего у новорожденных 5 % веса тела взрослого чело­века, а у 10-летнего ребенка — 50%.

Индивидуальные и групповые колебания абсолютно­го веса мозга современных взрослых людей очень вели­ки. Средние групповые значения лежат между 1 100 и

1 800 г. Диапазон крайних индивидуальных значений еще шире: от 2 012 г (у И.С. Тургенева) до 1 017 г (у Анатоля Франса). Корреляции веса мозга с творческим уровнем личности, родом занятий или профессиональной принад­лежностью не выявляются!

Глазная область

К глазной области относятся верхнее и нижнее веко, глазница и собственно глаз. В толще обоих век заложены, ближе к свободному их краю, пластинки очень плотной соединительной ткани —г хрящи век. У человека, по срав­нению с обезьянами, эти хрящи развиты значительно силь­нее, составляя около трети высоты века.

Наружная поверхность век покрыта очень тонкой ко­жей. В месте перехода ко.жи верхнего века в кожу крыши I? глазницы образуется надглазничная борозда, которая бы-!«ает выражена в разной степени. Нижнее веко снизу огра­ничено подглазничной бороздой. Форма нижнего века мало варьирует. Верхнее жечвеко обнаруживает в своем строении значительные различия, которые определяют в большей степени особенности глазной области в целом.

Кожа верхнего века в одних случаях натянута плот­но, не образуя складок, в других — образует поперечные складки. Выделяют несколько типов складки верхнего века: верхнюю — надбороздчатую (орбитальную), распо­ложенную в самой верхней части века, выше надглазнич­ной борозды; среднюю — подбороздчатую, начинающую­ся ниже борозды; нижнюю — тарзальную, начинающую­ся еще ниже.

Кроме рассмотренных складок верхнего века, разли­чается еще особая складка у внутреннего угла глаза, в боль-; шей или меньшей степени прикрывающая слезный буго­рок. Это так называемый эпикантус, или «монгольская складка». Эпикантус является продолжением складки.верхнего века (рис. 15).

Г "37


Рис. 15. Эпикантус:

О— отсутствует; 1 — выражен слабо; 2 — выражен средне; 3 — выражен сильно

При антропологических обследованиях определяется не только наличие или отсутствие эпикантуса, но и его развитие. Эпикантус подвержен очень большим возраст­ным изменениям. В группах, где у взрослых эпикантус полностью отсутствует (например, у русских, немцев), он в некотором проценте случаев встречается у детей; в тех же популяциях, где в детском возрасте эпикантус встре­чается в 100% случаев, его частота заметно уменьшается с возрастом, иногда особенно резко после 40-летнего возра­ста. Так, у корейцев в возрастной группе 20—25 лет эпи­кантус отмечен в 92 %, 26—39 лет — 77,40—50 лет — 36 и старше 50 лет —15 %.

Развитие эпикантуса обнаруживает большую географи­ческую дифференциацию. Наибольшая концентрация эпи­кантуса встречается у населения Центральной, Восточной и значительной части Северной Азии — обычно выше 60% у взрослых мужчин: у казахов не превышает 25%; у татар Поволжья — 5—7%, а у русского населения эпикантус от­сутствует. Отсутствие эпикантуса характерно в целом для


населения Европы. Не встречается он и у коренного населе­ния Австралии, Меланезии, Индии, Африки.

Область носа

Размеры и форма наружного носа являются важным диагностическим признаком в антропологических иссле­дованиях, так как отличаются высокой изменчивостью: ра­совой, возрастно-половой, индивидуальной.

Форма носа обусловлена строением как его костной основы, так и хрящей и мягких тканей. Костный скелет образован лобными отростками верхнечелюстных костей и носовыми косточками; хрящевой — состоит из несколь­ких хрящей: непарный хрящ перегородки носа дополняет костную перегородку мягкого носа; передний край этого хряща в значительной степени определяет форму спинки ' коса. В боковых стенках, дополняя костную их основу, лежат боковые хрящи; в толще крыльев расположёны кры­льевые хрящи, в крыльях носа и в боковых стенках зало­жены маленькие, неправильной формы прибавочные и сесамовидные хрящи.

Форма носа определяется формой отдельных его эле­ментов: переносья, спинки, крыльев, кончика и ноздрей. Для расовой диагностики особенную ценность представ­ляют не столько абсолютные размеры носа (длина и ши­рина), сколько их процентное соотношение — носовой ука­затель.

Носовой указатель (процентное отношение ширины к длине при измерении длины от назиона) варьирует по группам от 60 до 110; индивидуальные вариации еще шире. Для носового указателя принята следующая рубри­кация: лепториния — до 69,9, мезориния — 70,0—84,9, хамэриния — 85,0—99,9, гиперхамэриния — выше 100,0. Наиболее выраженная лепториния встречается у ряда ев­ропейских групп, у эскимосов; широконосость характерна


 

 

для негров, меланезийцев, пигмеев Африки, австралий­цев, тасманийцев.

В антропологической литературе указывается на связь носового индекса с климатом: на распространение лепто-риновых форм в холодном и сухом климате, хамэрино-вых—в жарком и влажном климате. Действительно, меж­ду картой распределения носового указателя по земному шару и картой температуры и влажности имеются значи­тельные совпадения. По-видимому, в процессе формиро-j вания антропологических признаков относительная шири­на носа имела некоторое адаптивное значение. У женщин, в среднем, при меньших абсолютных размерах нос отно­сительно шире, чем у мужчин.

Губы

Характерные особенности ротовой полости человека, видимо, возникли в связи с общей перестройкой лицево­го отдела головы, в частности с его укорочением и суже­нием. Эти преобразования, в том числе и формирование губ человека, были тесно связаны с развитием членораз­дельной речи.

В толще губ находится круговая мышца рта, в кото­рую вплетаются многие мимические мышцы. Снаружи губы покрыты кожей, изнутри — слизистой оболочкой. Между ними находится переходная зона. Она имеет кож­ный покров, но без рогового слоя. Переходная зона имеет богатую иннервацию и очень чувствительна. От кожи она отличается отсутствием волос и потовых желез, а от сли­зистой — отсутствием слизистых желез. В ней имеются только мелкие сальные железы. На границе кожи и пере­ходной зоны образуется кайма, иногда принимающая фор­му валика, например, у негров при вздутых губах. Пере­ходную зону верхней и нижней губ в антропологии при­нято называть «слизистыми губами». Посредине кожной


части верхней губы сверху вниз опускается бороздка, по бокам ограниченная валиками.

Толстые, выступающие губы с хорошо выраженной переходной зоной и вертикальной бороздкой на верхней губе характерны только для человека. У обезьян, включая антропоморфных, губы тонкие, плотно натянуты на аль­веолярных отростках челюстей, повторяют их форму и лишены собственного рельефа; бороздка отсутствует. Пе­реходная зона губ у обезьян не выражена, только у антро­поморфных обезьян появляются узкие полоски промежу­точных губ. Для антропоморфных обезьян характерна боль­шая высота верхней губы и большая ширина ротовой щели. У человека углы ротовой щели не заходят дальше пред-коренных зубов.

Высокая верхняя губа (19—21 мм) характерна для групп с высоким лицом, например для многих народов Северной Европы, Сибири, Дальнего Востока, Северной Америки, хотя строгой связи между высотой лица и этим признаком не обнаружено. Низкая губа (13—15 мм) чаще встречается у низколицых групп в Южной Европе, на Кав­казе, в Передней Азии, Индии, Индокитае, Индонезии, Африке.

Толщина губ — это суммарная высота слизистой час­ти верхней и нижней губ. Тонкими считаются губы до 6 мм, средними — 6—10 мм, толстыми —• 10—13 мм, вздуты­ми — свыше 13 мм. Нижняя губа обычно толще верхней. У женщин губы тоньше, чем у мужчин. Наибольшая тол­щина губ у африканцев, австралийцев, меланезийцев, у многих групп Южной Индии, Индокитая, Индонезии, наи­меньшая у народов Северной Африки и Северной Евро­пы. Толщина губ зависит в основном от степени развития круговой мышцы рта и особенно ее краевых пучков, срас­тающихся со слизистой. В меньшей степени она зависит от степени жироотложения.

Прохейлия (выступание верхней губы вперед) харак­терна для африканцев, меланезийцев, австралийцев и мно-

V 41


 


гих монголоидных групп. Для европеоидов типична орто-хейлия. Выступание верхней губы в известной мере обус­ловливается прогнатизмом и продентией. Однако у мно­гих монголоидных групп наблюдается прохейлия при от­сутствии выступания вперед челюстей и зубов. Описто-хейлия (отступание губы назад) встречается редко, только у отдельных вариантов в европеоидных группах.

Контур верхней губы может иметь разную форму. У негров он вогнутый, у северных европейцев — прямой^ у африканских пигмеев и семангов — выпуклый.

Ушная раковина

Ушная раковина представляет собой эластический хрящ, покрытый кожей (рис. 16). Свободный край хряща завернут и образует завиток. Завиток начинается спереди ножкой, которая выходит из углубления ушной раковины и охватывает передний, верхний и задний края раковины. Нижний конец ушной раковины образует ушная долька, или мочк-% лишенная хряща и содержащая внутри жиро­вую ткань. Параллельно завитку располагается валик — противозавиток. Углубление между ними называется ла­дьей. Наверху противозавиток разделяется на две ножки — верхнюю и нижнюю, между ними находится треугольная ямка. Противозавиток ограничивает сзади углубление ушной раковины, которое разделяется ножкой завитка на челнок (сверху) и полость раковины (снизу); в глубине последней открывается отверстие наружного слухового прохода. На переднем краю полости ушной раковины на­ходится вые гул — козелок, на нижнем конце противоза-витка — прогивокозелок. Козелок и противокозелок раз­делены глубокой межкозелковой вырезкой. Край ушной раковины округлый, в верхней части заднего края часто встречается ушной (дарвинов) бугорок—остаток заострен­ной верхушки уха млекопитающих.


ж

*&

!■-

■ТЫ'

■'?

 


 

Ушная раковина
снабжена несколькими
мышцами, относящими­
ся к мимическим. Три
ушные мышцы (перед­
няя, верхняя и задняя)
начинаются на черепе и
заканчиваются на уш­
ном хряще; шесть соб­
ственных мышц ушной
раковины соединяют ча­
сти хряща. У человека
они рудиментарны, и у
большинства людей уш­
ная раковина непод­
вижна. Тис. 16. Ушная раковина:

Наименьшая длина ■* ~ завиток; 2 — протнвозавиток; 3
УШНОЙ раковины (физи- козелок; 4 ~ противокозелок; 5 - верх-
. няя ножка противозавитка; б — нижняя

ономическая)отмеченау ножкапрртивозавитка^-мочка негроидов (49—55 мм),

наибольшая — у монголоидов (67,5—75,0 мм); европеои­ды занимают промежуточное положение (61,4 мм). У жен­щин ушная раковина меньше по размеру и рельеф ее выра­жен лучше, чем у мужчин.

Мочка уха лучше всегда развита у монголоидов, мень­ше у европеоидов и еще меньше у негроидов, однако ра­совые различия по этому признаку неопределенны. У жен­щин отмечается большее развитие мочки.

Вариации подвержены степень завернутости завитка и выраженность ушного бугорка. Ушной бугорок чаще на­блюдается у мужчин. Расоводиагностической ценности он не имеет. Иногда встречается атавистическая форма уха с - развернутым и заостренным краем — «макаково ухо». Дру­гая разновидность — церкопитековое ухо, с завитком, про­стирающимся на верхнюю часть заднего края, и располо­женным здесь ушным бугорком.


 

Покровы тела

Кожа

Кожа человека состоит из двух слоев: верхнего слоя — эпидермиса и дермы. Ниже расположен слой под­кожной жировой клетчатки. В эпидермисе располагается пигмент кожи — меланин. В толще дермы находятся саль­ные и потовые железы.

Особый раздел морфологии (дерматоглифика) изучает рельеф кожи.

Различают флексорные борозды — линии, приходя­щиеся на линии сгибов, нтактилъные, нишпапиллярные узоры. Тактильные узоры образованы системой гребеш­ков и бороздок. Гребешки — это папиллярные линии, со­ответствующие сосочкам дермы — местам, где дерма вда­ется в эпидермис. Вьщеляют три основных узора папил­лярных линий: дуги, петли и завитки, или круги (рис. 17).

Рис. 17. Папиллярные узоры пальцев: 1 — дуга; 2 — петля; 3 — завиток

Волосы

В строении волоса различают корень — часть волоса, расположенную в толще кожи, и стержень — ту часть, ко­торая выступает над кожей. В стержне волоса вьщеляют сердцевину, или мозговое вещество, корковый слой и на­ружный слой — кутикулу.



В течение жизни у человека последовательно появ­ляются три типа волосяного покрова: первичный, или за­родышевый, вторичный и третичный.

Первичный волосяной покров, или лануго, выражен
у плода и к моменту рождения сменяется вторичным,
или детским. Третичный волосяной покров появляется к
началу полового созре- /

вания на определенных участках тела. Это во­лосы в области лобка и подмышечной впади- а< ны, а у мужчин на лице (усы и борода), на жи­воте, груди и конечно­стях. Зародышевые во­лосы самые тонкие ^-менее 0,03 мм в диа- б< метре. Вторичный во­лосяной покров обра­зован волосами толщи­ной 0,03—0,05 мм, ко­торые нркрывают все тело. Волосы головы, брови и ресницы также в< относятся к вторично­му волосяному покро­ву, но имеют большую толщину.

Рис. 18. Форма волос головы: прямые волосы: а1 — тугие; 2 — гладкие; 3 — плосковолнистые; б — волнистые: 4 — широковолнистые; 5 — узковолнистые; 6 — локоновые); в — курчавые: 7— завивающиеся; 8 — слабокурчавые; 9 — сильнокурчавые

Важным призна­ком является форма во­лос головы. Различают три основных типа во­лос: прямые, волнистые и курчавые и несколько. подтипов (рис. 18).


Большое значение в этнической антропологии прида­ют степени развития бороды (рис. 19).

Рве. 19. Степени развития бороды: 1 — очень слабо; 2 — слабо; 3 — средне; 4—сильно; 5очень сильно

Пигментация

Окраска кожи, волос и радужки глаз зависит от рас­пределения в них пигмента меланина. Отсутствие мела­нина — альбинизм — является патологией.

В коже меланин образуется в клетках росткового слоя эпидермиса. Меланин может быть распределен диффузно или в виде зерен. Диффузный меланин сдвигает окраску кожи к красноватым тонам. Чем выше концентрация ме­ланина, тем темнее окраска кожи. Под воздействием сол­нечных лучей образование меланина усиливается — воз­никает «загар». При определении цвета кожи вьщеляют 5 крупных групп — от очень светлой кожи до очень темной.

В волосах пигмент сосредоточен в корковом слое. Отечественные антропологи различают 5 крупных групп окраски волос: белокурые, светло-русые, русые, темно-русые и черные. Среди населения земного шара преобла­дают темные волосы.

Цвет глаз определяется количеством и глубиной за­легания пигмента в радужке. Если пигмент сосредоточен в глубоких слоях, то окраска глаз синяя или голубая, пиг­мент в поверхностных слоях обусловливает желтую ок­раску.


.

,


В.В. Бунак выделил 3 основных типа окраски глаз: темный (от черного до желтого), переходный (от буро-желто-зеленого до серого с бурой каемкой) и светлый (от серого до синего).

Зубы

У человека, как и у большинства млекопитающих, дифидонтная зубная система — последовательно проре­зываются два поколения зубов: на смену 20 молочным зубам приходят 32 постоянных зуба (рис. 20). Зубная фор­мула для постоянных зубов у человека:

3212:2123

3212:2123 '

Или I

{dentes canini) — клыки; Р (dentes premolares) — малые ко­ренные зубы; М (denies molares) — большие коренные зубы. Рп — премоляр нижней челюсти; Мп— моляр верхней че­люсти.

Общепринятой теорией происхождения зубов у мле-хопитающих, в том числе зубов приматов, является три-

Рис. 20. Порядок прорезывания зубов: а — молочных, б — коренных

* 47


А: -

Ял


 

рлгвсяят

tntwniu

metacmiu

туберкулярная теория, основанная Коном и развитая Ос-борном. Коронка простого зуба рептилий приобретала бо­лее сложное строение благодаря появлению на ее верхуш­ке, наряду с основным конусом — проконусом — еще двух добавочных: переднего, или параконуса, и заднего, или метаконуса (для нижнего зуба названия кончаются на «ид»: протоконид, параконид и метаконид), получилась стадия трикодонтных зубов.

В дальнейшем подобные зубы усложнились в своем строении в связи с общим ходом эволюции их облада­телей и их способом питания и приобрели весьма разно­образные формы в разных группах млекопитающих. При усложнении коронки число корней увеличивалось в неко­тором, но не в полном, соответствии с размером услож­нения верхней части зуба.

По мере разрастания и повышения пятки на ней по­являются новые бугорки, и получаются пяти- и шестибу-горчатые зубы: на тритоне между протоконусом и парако-нусом вдвигается добавочный бугорок — протоконулюс, а между протоконусом и метаконусом — добавочный бу­горок — метаконулюс; на талониде позади метаконида формируется основной бугорок — энтоконид, между пос­ледним и гопоконидом — добавочный бугорок гипоко-нулид, иначе, по своему положению посредине заднего отдела талонида у современного человека и у некоторых других приматов, называемый мезоконидом. Наконец, у некоторых дриопитеков, у оранга и современных людей между энтоконидом и гипоконулидом встречается еще один добавочный бугорок — «шестой бугорок».

Приведем список названий бугорков с их общепри­нятыми сокращенными обозначениями согласно тритубер-кулярной теории Кона—Осборна (рис. 21).

Бугорки на верхних молярах:

Передний наружный — параконус (paraconus — pa).

Передний промежуточный — протоконулюс (proto-conulus — pi) у человека отсутствует.


 

Ъдросвпю
prfftocgnus

ЬуросопиШ pntoconid

Рис. 21. Бугорки на верхних и нижних молярах человека

Передний внутренний — протоконус (ргрюсопш — рг).

Задний наружный — метаконус (metaconus — me).

Задний промежуточный — метаконулюс (metaco-nulus — ml) у человека отсутствует.

Задний внутренний —гипоконус (hypoconus — hy).

Бугорки на нижних молярах:

Передний внутренний — параконид (paraconid — pad) у человека отсутствует.

Передний наружный — протоконид (protoconid—prd).

Задний внутренний — метаконид (metaconid — med).

Задний наружный — гипоконид (hypoconid — hyd).

Самый задний внутренний — энтоконид (entoconid — end)..

Задний промежуточный средний— гипоконулид (hyppconulid — hid) или мезоконид (mesoconid — msd).

Задний добавочный внутренний — шестой бугорок (tuberculum sextum — 6) или бугорок Кирабелли встреча- ется не всегда.


       
 
   
 


Глава3. ВОЗРАСТНАЯ

АНТРОПОЛОГИЯ

Возрастная антропология изучает закономерности ста­новления и развития анатомических структур и физиоло­гических функций на протяжении онтогенеза — от опло­дотворения яйцеклетки до конца жизни.

Рост и развитие организма

Рост и развитие организма — сложные явления, ре­зультат многих метаболических процессов и размноже­ния клеток, увеличения их размеров, процессов диффе-ренцировки, формообразования и т.д. Этими проблемами занимаются специалисты самого разного профиля: эмб­риологи, морфологи, генетики, физиологи, медики, био­химики и др.

Существуют два вида морфологических исследований процесса роста у человека: продольные и поперечные. При продольных исследованиях (индивидуализирующий ме­тод) в течение ряда лет измеряют ежегодно или несколь­ко раз в год одних и тех же детей. При поперечных иссле­дованиях (генерализирующий метод) — за короткий про­межуток времени обследуются дети разных возрастов. Поперечные исследования дают возможность установить нормальные ростовые показатели и границы нормы для каждого возраста, однако в отличие от продольных они не вскрывают индивидуальных различий в динамике рос­та. На основании продольных исследований можно вы-


явить взаимосвязь морфологических и функциональных показателей, а также понять роль эндогенных и экзоген­ных факторов в регуляции роста.

Процесс роста и развития организма характеризуется следующими закономерностями:

1. Дифференциация и интеграция частей и функций, ав-
тономизация развития, возрастающая в ходе фило-
онтогенеза человека.

2. Диалектическое единство непрерывного и прерывис­
того, постепенность и цикличность. Типичное для че­
ловека постепенное замедление роста после рожде­
ния и последующее скачкообразное его ускорение
(«пубертатный спурт») свойственны, видимо, и неко­
торым другим антропоидам, например, шимпанзе. На
кривой роста человека можно выделить три основ­
ных цикла в постнатальном развитии: а) от рожде­
ния до 10—13 лет при постоянном снижении скорос­
ти; б) пубертатный спурт; в) падение скорости ниже
уровня допубертатного периода и прекращение рос­
та. Сочетание периодов ускоренного развития и отно­
сительной стабилизации можно выявить даже на ко­
ротких отрезках онтогенеза, например, при долговре­
менном наблюдении с недельными интервалами де­
тей от рождения до 2 лет. Нелинейность роста (мини-
скачки) прослеживается примерно у 70% детей и под­
ростков при еженедельном обследовании в течение
6—10 месяцев.

3. Гетерохрония (разновременность) в созревании разных
систем организма (или тканей) и разных признаков в
пределах одной системы. Согласно концепции систе-
могенезаП.К. Анохина, опережающими темпами со­
зревают жизненно важные функции, обеспечивающие
первоочередное формирование комплексных адаптив­
ных реакций, специфических для каждого конкретного
этапа взаимоотношений организма с внешней средой.



4. Значительное индивидуальное разнообразие возраст­ной динамики в пределах выделенных этапов онто­г



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-04-19; просмотров: 242; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.147.68.201 (0.014 с.)