Антиген (көп жағдайда ерігіш -эндо,экзогенді ақуыздар) АТЖ-дан В-лимфоциттер танып плазматиалық жасушаларға айналады.
Антиген (көп жағдайда ерігіш -эндо,экзогенді ақуыздар) АТЖ-дан В-лимфоциттер танып плазматиалық жасушаларға айналады.
Организм сенсибилизацияланғанда IgG IgM бөлінеді.
Аг+Ад кешені түзіліп тіндермен мүшелерге фиксацияланады.
Комплементтің классикалық жолы белсенеді.
С3а,С5а базофил, нейтрофил, эозинофилдерден вазобелсенді аминдерді (гистамин, сератонин) бөлуін тудырады.
Жасуша мембранасы бұзылады.
Қан тамырлар өткізгіштігі артады.
Тромбоциттер түзілуі күшейеді.
ИК макрофагтарды белсендіріп ИЛ-1 және IFN –α бөледі.
Иммунды кешенді серпілістің клиникалық көріністерін атады.артриттер,созылмалы сарысу аурулары,аутоиммундык аурулар,васкулиттер
25Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің даму механизмін түсіндіріңіз.
25.ІV тип аллергиялық серпілістердің даму механизмі
Аллергиялық реакцияның аталуы дұрыс.
Баяу дамитын реакция
Иммунологиялық реакция механизміне қатысатын барлық факторларды атады. АТЖ, МНС І, Тх0, ИЛ-12, NK, IFN-γ, Тх1, ИЛ-1 ИЛ-2,ИЛ-3, ИЛ-8,ИЛ-12 ,ICAM -1, LFA-3, TNF –α,
Аллергенді АТЖ-дан МНС І молекулаларынан Тх0 таниды.
Макрофагтардан ИЛ-12, NK –жасушалар бөлетін IFN-γ Тх1 көбейтеді.
Аллерген қайта енгенде 12 сағаттан кейін организм сенсибилизацияланады.
Аллергенге қарсы жасушалық иммунды жауап іске қосылады.
Эффекторлы Т жасушалар ИЛ-2,ИЛ-3, ИЛ-8,ИЛ-12 цитокиндері арқылы макрофагтардың концентрациясын және фагоцитоздық қызметін күшейтеді.
Белсенген макрофагтардан адгезия молекулалары ICAM -1 және LFA-3 бөлінеді.
Макрофагтың шоғырлануынан TNF –α, ИЛ-1 жергілікті тығыз түйінді қабыну ошағына алып келеді.
Жоғары сезімталдылықтың клиникалық көріністерін атады.гранулемма,кызылча,аутоиммундык аурулар,жанасулык дерматиттер,аллергиялык аурулар
26Трансплантаттың кері тебілу механизмін түсіндіріңіз.
|
