Т2-хелперлердің (хелперлік) ИЛ-4 цитокині әсерінен жетілуі

Т2-хелперлердің (хелперлік) ИЛ-4 цитокині әсерінен жетілуі

Т2-хелперлердің ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13 цитокиндерін бөлуі және В-лимфоциттердің белсендіріліп, антиденелердің өндірілуі

Гуморалдық иммундық жауаптың жүзеге асырылуы

Осы иммунологиялық реакцияның механизмінің бұзылыстарында немесе факторларының жетіспеушілігінде қалыптасатын патологиялық жағдайларды атады,аутоиммунды аурулар,жұкпалы аурулар,

 

12.Т-супрессорлардың супрессиялық реттеу механизмі

Реакцияның иммундық жауаптағы мақсатын түсіндірді,аутоиммунды аурулардын алдын алу

Иммунологиялық реакция механизміне қатысатын барлық факторларды атады, Т-хелперлердің, MHC II, Тreg, MHC I, Тreg β-TGF, IL-10, IFNγ, IL-35

Антигенді таныстырушы жасушалардың антигендерді жұтуы

Процессинг

Антигендік пептидтердің MHC I немесе MHC II комплексінде таныстырылуы (ұсынылуы)

Т-хелперлердің MHC II-мен байланысуы

Немесе Тreg MHC I-мен байланысуы

Тreg β-TGF (transforming growth factor beta, бета трансформациялық өсу факторы), IL-10, IFNγ, IL-35 цитокиндерін бөледі

Тікелей механизмде Тreg үшін Т-эффекторлық және дендритті жасушалар нысана жасушалар болып табылады, себебі олар антигендік пептидтерді таныстырады және эффекторлық жасушаларды белсендіреді

Гранзим перфорин арқылы әсер етіп, эффекторлық жасушалардың апоптозына алып келеді

Дистантты механизмде Тreg жасушаларынан бөлінетін цитокиндер Т-эффекторлық жасушалардың бетіндегі рецепторлармен байланысып, оларды ингибициялайды

Осы иммунологиялық реакцияның механизмінің бұзылыстарында немесе факторларының жетіспеушілігінде қалыптасатын патологиялық жағдайларды атады,аутоиммунды аурулар

 

 

13.Өз антигендеріне тимустан кейінгі төзімділік механизмі

Реакцияның иммундық жауаптағы мақсатын түсіндірді,организмнин антигенге иммундык жауап тузу каблетинин төмендеуи немесе болмауы,