Вируспен зақымдалған немесе ісік жасушалары
Вируспен зақымдалған немесе ісік жасушалары
Антигендердің процессингтелуі
Антигендік пептидтердің MHC I комплексінде презентациялануы
Жасуша бетіндегі антигендік пептидтердің MHC I комплексінде CD8 цитотоксикалық Т-лимфоциттерге таныстырылуы (ұсынылуы)
Т-жасушалардың жетілген эффекторлық жасушаларға пролиферациялануы жәнедифференциациялануы
Лизистену бағдарламасы, цитотоксикалық Т-лимфоциттер (СD28) мен нысана-жасуша арасында спецификалық байланыстың орнатылуы (CD80)
Жою соққысы, цитотоксикалық Т-лимфоциттердің эффекторлфқ молекулаларды секрециялауы - перфорин, гранзим, лимфотоксин
Эффекторлық молекулалардың нысана жасушаларға цитотоксикалық (лизистік) әсер етуі
Нысана жасушаның тікелей зақымдануы (жойылуы)
Осы иммунологиялық реакцияның механизмінің бұзылыстарында немесе факторларының жетіспеушілігінде қалыптасатын патологиялық жағдайларды атады,аутоиммундык аурулар,жукпалы аурулар,
11.Т-хелперлердің реттеуші қызметінің механизмі
Реакцияның иммундық жауаптағы мақсатын түсіндірді,агзага антиген түскен кезде оны Т киллер жояды,Т хелпер- киллерді керек кезде ынталандырады,керек кезде тежеп отырады,
Иммунологиялық реакция механизміне қатысатын барлық факторларды атады,макрофаг, ИЛ-10, ИЛ-12, ИЛ-4, Т0, Т1, α-ІНФ, γ-INF, Т2, ИЛ-5, ИЛ-13,
Антигендердің макрофагтармен немесе базофилді гранулоциттермен жұтылуы
Макрофагтардың ИЛ-10 және ИЛ-12 бөлуі немесе базофилді гранулоциттердің ИЛ-4 бөлуі
Т0-хелперлердің жетілуі
Т1-хелперлердің (қабыну) ИЛ-10 және ИЛ-12 цитокиндері әсерінен жетілуі
Т1-хелперлердің α-ІНФ, γ-INF цитокиндерін бөлуі және макрофагтар мен цитотоксикалық Т-лимфоциттердің белсенуі
Жасушалық иммундық жауаптың жүзеге асырылуы
|
