Класифікація стадій розвитку діабетичної нефропатії
Стадії ДН
| Клініко-лабораторна характеристика
| Терміни розвитку
| І - стадія гіперфункції нирок
| Збільшення ШКФ*
Збільшення ниркового кровообігу
Гіпертрофія нирок
Нормоальбумінурія (< ЗО мг/добу)
| Розвивається в дебюті захворювання
| II-стадія початкових структурних змін у нирках
| Потовщення базальних мембран капілярів клубочків
Розширення мезанпуму
Зберігається висока ШКФ
Нормоальбумінурія (< ЗО мг/добу)
| 2-5 років від початку діабету
| ІІІ-ДН, що розпочинається
| Мікроальбумінурія (від ЗО до 300 мг/добу)
ШКФ висока або нормальна
Нестійке підвищення
| 5-10 років від початку діабету
| IV - стадія вираженої ДН
| Склероз 50-75% клубочків
Протеїнурія (більш 500 мг/добу)
ШКФ нормальна або помірно знижена
Стабільна артеріальна гіпертензія, набряки
| 10-20 років від початку діабету
|
| V - стадія уремії
| Тотальний дифузний або вузликовий гломерулосклероз.
Зниження ШКФ < 10 мл/хв.
Артеріальна гіпертензія, набряки.
Порушення азотовидільної функції
Нирок (збільшення креатиніну, сечовини)
Симптоми інтоксикації
| Більше 15-20 років від початку діабету або 5-7 років від появи протеїнурії
|
ШКФ* - швидкість клубочкової фільтрації
Обов'язкові методи дослідження:
- Дослідження мікроальбумінурії (МАУ)
- Дослідження протеїнурії (у загальному аналізі сечі або в добовій сечі)
- Дослідження осаду сечі (еритроцити, лейкоцити)
- Дослідження креатиніну та сечовини сироватки крові
- Дослідження ШКФ.
Діагностичні значення альбумінурії:
| Альбумінурія
| Концентрація альбуміну в сечі(мг/л)
| Співвідношення альбумін/ креатинін сечі(мг/моль)
| В ранковій порції (мкг/хв)
| За добу (мг)
| Нормоальбумінурія
| <20
| <30
| <20
| <2,5 (чоловіки) <3,5 (жінки)
| Мікроальбумінурія
| 20-199
| 30-299
| 20-199
| 2,5 - 25,0 (чол.) 3,5 - 25,0 (жін.)
| Протеїнурія
| ≥ 200
| ≥300
| ≥200
| >25
|
Методи дослідження швидкості клубочкової фільтрації:
■ Проба Реберга - Тареєва (за кліренсом ендогенного креатиніну за добу): норма 80-120 мл/хв
■ Розрахунковий метод за формулою
Конкрофта Голта: Для чоловіків (норма 100-150 мл/хв) ШКФ=
1,23 х [(140 - вік (роки)) х маса тіла (кг) ]
креатинін крові (мкмоль/л)
Для жінок (норма 85-130 мл/хв) ШКФ =
1,05 х [(140 - вік (роки)) х маса тіла (кг) ]
креатинін крові (мкмоль/л)
Характеристика рівня ШКФ (за DOQI, 2002)
Рівень
| ШКФ (мл/хв)
| 1. Нормальний або підвищений
| ≥90
| 2. Незначно знижений
| 60 - 89
| 3. Помірно знижений
| 30-59
| 4. Значно знижений
| 15-29
| 5. Термінальний
| <15 або діаліз
|
Групи ризику розвитку ДН (потребують щорічного моніторингу МАУ і ШКФ)
Категорія хворих
| Початок моніторингу
| Хворі на ЦД 1 типу, які захворіли в постпубертантному віці
| Через 5 років від дебюту ЦД, далі - щорічно
| Хворі на ЦД 2 типу
| Відразу при встановленні діагнозу, далі - щорічно
| Вагітні на тлі ЦД або хворі на гестаційний ЦД
| 1 раз в триместр
|
Скринінг ДН
Заходи
| Здійснює
| | Виявлення груп ризику
| Ендокринолог, сімейний лікар (хворі на ЦД 2 типу)
| | Обов'язкові методи дослідження
| Ендокринолог сімейний лікар (хворі на ЦД 2 типу)
| | Визначення клінічної форми нефропатії
| Ендокринолог
| | Вибір специфічного методу лікування:
■ стадія мікроальбумінурії
■ стадія протеїнурії
■ стадія ХНН:
- консервативна
- термінальна
|
Ендокринолог
Ендокринолог
Ендокринолог і нефролог
Нефролог
|
|
Послідовність скринінгу ДН
Моніторинг хворих на ЦД залежно від стадії ДН:
Стадія нефропатії
| Моніторинг
| Частота дослідження
| МІКРОАЛЬБУМІНУРІЯ
| ■ НЬА1с
| 1 раз на 3 міс.
| ■ Альбумінурія
| 1 раз на 6 міс.
| ■ Рівень АТ
| Щомісячно при норм. показниках
| ■ Креатинін і сечовина сироватки
| Щорічно
| ■ ШКФ
| Щорічно
| ■ Ліпіди сироватки
■ ЕКГ з навантажувальними тестами (при необхідності)
| Щорічно,
1 раз на 3 міс. при лікуванні статинами
| Щорічно
| ■ Очне дно
| Рекомендації окуліста
| ■ Огляд стоп
| При кожному відвідуванні лікаря
| ПРОТЕЇНУРІЯ
| ■ НЬА1с
| 1 раз на 3 міс.
| ■ Загальний НЬ і Нсt крові
| 1 раз на 6 міс (частіше на початку і в процесі лікування еритропоетином)
| ■ Протеїнурія
| 1 раз на 3 міс.
| ■ Рівень АТ
| Щоденно (ранок-вечір)
| ■ Креатинін і сечовина сироватки
| 1 раз на 6 міс.
| ■ ШКФ
| 1 раз на 6 міс.
|
|
| ■ Альбумін сироватки
| 1 раз на 6 міс. при норм. показниках
| ■ Ліпіди сироватки
| 1 раз на 6 міс, 1 раз на 3 міс. при лікуванні статинами
| ■ ЕКГ, ЕхоКГ
| Рекомендації кардіолога (щорічно і за показаннями)
| ■ Очне дно
| Рекомендації окуліста (щорічно і за показаннями)
| ■ Дослідження автономної та сенсорної нейропатії
| Рекомендації невролога
| ■ Огляд стоп
| При кожному відвідуванні лікаря
| ХНН
| ■ НЬА1с
| 1 раз на 3 міс.
| ■ Загальний НЬ і Нсt крові
| 1 раз на міс (частіше на початку і в процесі лікування еритропоетином)
| ■ Протеїнурія
| 1 раз місяць
| ■ Рівень АТ
| Щоденно (ранок-вечір)
| ■ Креатинін і сечовина сироватки
| 1 раз на місяць (частіше на початку лікування АПФ-інгібіторами або антагоністами рецепторів ангіотензину II (АРА 11)
| ■ ШКФ
| 1 раз на місяць
| | ■ Альбумін сироватки
| 1 раз на місяць
| ■ Кальцій (загальний та іонізований) і фосфор плазми
|
1 раз на місяць
| ■ Паратгормон
| 1 раз на рік
| ■ Ліпіди сироватки
| 1 раз на 3 міс.
| ■ ЕКГ, ЕхоКГ
| Рекомендації кардіолога (щоквартально і за показаннями)
| ■ Очне дно
| Рекомендації окуліста (щоквартально і за показаннями)
| ■ Огляд стоп
| При кожному відвідуванні лікаря
| ■ Консультація невролога
| 1 раз на 6 міс.
| ■ Маркери гепатиту
| 1 раз на рік
|
Лікування ДН (клас І, рівень доказовості А)
СТАДІЯ
| ПРИНЦИПИ ЛІКУВАННЯ
| Стадія мікроальбумінурії
| ■ Оптимальна компенсація вуглеводного обміну (НЬАlс <7%)
■Застосовування інгібіторів АПФ або АРА в субпресорних дозах при нормальному АТ і в середньотерапевтичних дозах - при підвищенні АТ понад 130/80 мм рт.ст. -постійно; протипоказання - під час вагітності
■ Корекція дисліпідемій (за наявності)
■ Дієта з помірним обмеженням тваринного білка (не більше 1 г білка на 1 кг маси тіла)
| Стадія протеїнурії
| ■ Оптимальна компенсація вуглеводного обміну (НЬАlс <7%)
■Підтримання АТ на рівні 130/80 мм рт.ст.; препарати першого ряду вибору - інгібітори АПФ або АРА -постійно; протипоказання (вагітность)
■ Корекція дисліпідемій (за наявності) - постійно
■ Обмеження тваринного білка до 0,8 г білка на 1 кг маси тіла - постійно
■ Запобігати використання нефротоксичних засобів (контрастні йодвмісні засоби, антибіотики, нестероїдні протизапальні препарати)
■ Еритропоетин при підтвердженні ниркової анемії (НЬ <110 г/л)
|
Стадія ХНН
■ Консервативна стадія
| ■ Компенсація вуглеводного обміну (НЬАlс <7%)
■Підтримання АТ на рівні 130/80 мм рт. ст.; препаратипершого ряду вибору - інгібітори АПФ або АРА (з обережністю - при рівні креатиніну крові понад 330 мкмоль/л). Рекомендується комбінована антигіпертензивна терапія
■ Обмеженням тваринного білка до 0,8 г білка на 1 кг маси тіла - постійно
■ Корекція дисліпідемій - постійно
■ Лікування ниркової анемії (еритропоетин) - при рівні НЬ < 110 г/л (під контролем АТ, Нb, Нct, тромбоцитів крові, заліза і феритину сироватки)
■ Корекція гіперкаліємії
■ Корекція фосфорно-кальцієвого обміну
■ Ентеросорбція
| ■ Термінальна стадія
| ■Гемодіаліз
■ Перитонеальний діаліз
■ Трансплантація нирки (в умовах спеціалізованих центрів)
| Цукрознижуючі препарати, які припустимі до застосування у хворих з ДН на стадії протеїнурії і початковою стадією ХНН (креатинін сироватки крові до 250 мкмоль/л):
■ Гліквідон
■ Гліклазид МR
■ Репаглінід
■ Глімепірид
■ Акарбоза
■ Інсуліни.
Показання до початку замісної ниркової терапії у хворих на ЦД з ХНН:
■ ШКФ<15мл/хв
■ Калій сироватки >6,5 мекв/л
■ Тяжка гіпергідратація з ризиком розвитку набряку легень
■ Наростання білково-енергетичної недостатності.
|