Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Фібриляція і тріпотіння передсердь
• пароксизмальна (ритм відновлюється самостійно в межах 48 годин) • персистуюча (коли для відновлення синусового ритму необхідне втручання) • постійна (коли синусів ритм відновити неможливо, або недоцільно) • тахісистолічна • брадисистолічна Діагностичні критерії подагри 1. Выявление характерных кристаллов МУН в суставной жидкости. 2. Наличие тофусов, содержащих кристаллы МУН. 3. Наличие 6 из 12 перечисленных ниже признаков: — более одной атаки острого артрита в анамнезе; — максимальное воспаление сустава в первый день болезни; — моноартрит; — гиперемия кожи над пораженным участком; — припухание, боль в первом плюснефаланговом суставе; — одностороннее поражение первого плюснефалангового сустава; — одностороннее поражение суставов стопы; — подозрение на тофусы; . Комбинация из 6 и более признаков подтверждает диагноз. Наиболее достоверны такие признаки, как острый или, реже, подострый артрит, обнаружение кристаллических уратов в синовиальной жидкости и наличие доказанных тофусов. Кристаллы уратов имеют вид палочек или тонких игл с обломанными или закругленными концами длиной около 10 мкм. Микрокристаллы уратов в синовиальной жидкости обнаруживаются как свободно лежащими, так и в нейтрофилах.
Тубулоінтерстиційний нефрит ТІН – окрема нозологічна форма ураження нирок. Це мультифакторне, небактеріальне дифузне захворювання нирок з переважним ураженням тубуло-інтерстиціальної тканини. поділяються на: ·- гострий абактеріальний ТІН, ·- хронічний абактеріальний склерозуючий ТІН, ·- гострий бактеріальний гематогенний абсцедуючий ТІН, ·- гострий бактеріальний висхідний абсцедуючий ТІН (гострий пієлонефрит, рефлюкс-нефропатія), ·- хронічний (бактеріальний) вогнищевий деструктивний ТІН (хронічний пієлонефрит), ·- ксантогранульоматозний пієлонефрит. Основними причинами виникнення гострого ТІН є: 1. Застосування лікарських препаратів: антибіотики нестероїдні протизапальні засоби; радіоізотопи; протисудомні препарати; антикоагулянти (варфарин); імунодепресанти); алопуринол, ІАПФ, клофібрат, ацетилсаліцилова кислота, препарати золота 2. Пряма ушкоджуюча дія b-гемолітичного стрептококу, дифтерійної палички, вірусів інфекційного мононуклеозу, кору, грипу, парагрипу, аденовірусу, цитомегаловірусу, СНІДу,
3. Системні хвороби (СЧВ, синдром Шегрена, змішана кріоглобулінемія, гранульоматоз Вегенера); 1. Розгорнута форма— лихоманка, еозинофілія, креатинінемія, підвищення (АТ), гіпоізостенурія тривалістю 3–4 місяці. АТ нормалізується наприкінці першого тижня, креатинінемія — через 2–4 тижні, концентраційна функція нирок вважається відновленою, якщо питома вага ранкової сечі становить 1018. 2. Класична форма гострої ниркової недостатності — ТІН з анурією та ростом креатинінемії відповідно до тривалості анурії. 3. ТІН на фоні іншого хронічного ниркового захворювання. 4. "Абортивна" форма — анурія відсутня, рано з'являється поліурія, азотемія невисока, короткочасна, концентраційна функція нирок поновлюється через 1,5–2 місяці. 5. "Вогнищева" форма зі стертою симптоматикою — гіперкреатинінемія відсутня або не вища 0,3 ммоль/л, падіння ШКФ у межах 40 мл/хв, швидко з'являється поліурія зі зменшеною питомою вагою сечі.
Алгоритм діагностики гострого ТІН включає: · загальний аналіз крові (звернути увагу на рівень лейкоцитозу з помірним зміщенням вліво, еозинофілію, підвищене ШОЕ); · біохімічний аналіз крові (підвищення a2- та b-глобулінів, концентрації креатиніну та сечовини); · загальний аналіз сечі (протеїнурія в межах 1–3 г/добу, еритроцитурія, лейкоцитурія, зменшення ВГ); · УЗД нирок (нирки нормальних розмірів або дещо збільшені); · пункційна біопсія нирки (за неможливості встановити причину наявних клініко-лабораторних змін). ЛІКУВАННЯ. противірусні препарати: Ацикловір - 0,2 г до 5 разів на добу; Рибавірин - 0,2 г до 4 разів на добу; Ремантадин - 0,05 г до 8 разів на добу. Антибіотики: для перорального прийому: Норфлоксацин - 0,4 г 2 рази на добу; - Ципрофлоксацин - 0,5 г 2 рази на добу; Левофлоксацин - 0,25 г 1 раз на добу; - Цефуроксим - 0,5 г 3 рази на добу; 2) для парентерального призначення: Левофлоксацин - 0,5 г 1 раз на добу; - Амоксицилін / клавуланат - 1,2 г кожні 8 годин; - Цефтріаксон - 2,0 г 2 рази на добу; 4.Фактори ризику 1. Первинні. Обумовлені:неправильним способом життя. Це зловживання алкоголем, куріння, незбалансоване харчування, несприятливі матеріально-побутові умови, поганий моральний клімат в родині, постійне психоемоційне напруження, стресові ситуації, вживання наркотиків, слабкий освітній та культурний рівень;підвищеним вмістом холестерину в крові;обтяженою спадковістю і генетичним ризиком;
забрудненим довкіллям, підвищеним фоном радіаційних і магнітних випромінювань, різкою зміною атмосферних параметрів; незадовільною роботою служб охорони здоров’я, полягає в низькій якості наданої медичної допомоги, несвоєчасність її надання. 2. Вторинні основні фактори ризику, супутні таких хвороб, як атеросклероз, цукровий діабет, артеріальна гіпертензія та інші.
Білет 21 1.Лікування хворого з персистуючою формою фібриляції передсердь:1. Аспірин показаний всім хворим 2. Непрямі антикоагулянти під контролем МНО (ПТІ при неможливості визначення МНО) при наявності3. Антиаритмічні препарати показані для відновлення синусового ритму та запобіганню пароксизмів в подальшому: - при ідіопатичній ФП - соталол, пропафенон, етацізин, флекаінід. При неефективності цих препаратів - аміодарон.4. бета-адреноблокатори5. Дігокси6. Електроімпульсна терапія при неефективної медикаментозної терапії в плановому порядку або при прогресуючих гемодинамічних порушеннях (симптоматична артеріальна гипотензія, гіпертрофія лівого шлуночку, погіршенні мозкового кровообігу та ін.). Імплантація кардіостимулятора у відповідному режимі при наявності супутніх порушень АВ-провідності та СССВ. 2.Системна склеродермія (ССД) – системне захворювання сполучної тканини, для якого характерні прогресуючий фіброз та розповсюджена судинна патологія затипом облітеруючої мікроангіопатії, що призводить до розвитку генералізованого синдрому Рейно, індуративних змін шкіри, уражень опорно-рухового апарату і внутрішніх органів (легень, серця, нирок, травного каналу). А.ВЕЛИКИЙ КРИТЕРІЙ:Проксимальна склеродермія: симетричне потовщення, натяг та індурація шкіри пальців і шкіри проксимальніше п’ястно-фалангових і плюсне-фалангових суглобів. Можливі пошкодження кінцівок, обличчя, шиї, тулуба (грудної клітини і живота). Б.МАЛІ КРИТЕРІЇ: 1.Склеродактілія: вище описані зміни шкіри не виходять за межі пальців 2.Остеоліз кінчиків пальців, як результат ішемії 3.Фіброз базальних відділів легень: ознаки компактного або кістозного фіброзу, переважно в базальних відділах обох легень, що виявляються при стандартній рентгенографії грудної клітки ЛІКУВАННЯ 1.Лікування антифіброзними засобами: D-пеніциламін (купреніл): початкова доза 150-300 мг/добу протягом 2-х тижнів, потім кожні 2 тижні дозу підвищують на 300 мг до максимальної—1800 мг, цю дозу призначають протягом 2-х місяців, потім повільно зменшують до підтримуючої—300-600 мг/добу, модекасол per os 10 мг 3 рази на день протягом 3-6 місяців або місцево у вигляді мазі, унітіол 5 % р-н по 5-10 мл в/м через день або по 20-25 ін'єкцій на курс двічі на рік, · ферментні препарати: -лідаза курсами по 64 МО п/ш або в/м через день №12-14, -ронідаза 0,5 г; - трипсин 5-10 мг в/м або методом електрофорезу; - хімотрипсин 5-10 мг в/м або методом електрофорезу; НПЗП -мелоксикам (моваліс) 7,5—15 мг/добу, -німесулід (месулід, німесил) 100 мг двічі на день, -целекоксиб (целебрекс) 200 мг 1—2 рази на день; · неселективні: -диклофенак (вольтарен, олфен, диклоберл) 100-150 мг/добу; 3.ГлюкокортикостероїдиБлокатори кальцієвих каналів: - ніфідіпін (корінфар) 30-80 мг/добу, 5.Антиагреганти: -пентоксифілін (трентал, агапурін) 200-600 мг/добу перорально або 200-300 мг/добу в/в,-діпірідамол (курантіл) 150-200 мг/добу, 6 .Інгібітори АПФ: -каптопріл (капотен) 50-150 мг/добу (максимально 450 мг/добу); -періндопріл (престаріум) 4 мг/добу, 8.Антикоагулянти: прямі:гепарин 5-10 тис ОД 4 рази на добу п/ш - еноксапарін (клексан) 20 мг один раз на добу п/ш, Непрями варфарін—початкова доза 6—9 мг/добу, підтримуюча 1,5—3 мг/добу під контролем ПТІ.
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-09; просмотров: 149; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.224.246.203 (0.012 с.) |