Эластомеры.Синтетические каучуки. Каучуки специального назнач-я. Силоксановые каучуки. Уретановые каучуки.

Эластомеры – природные или синтетические ВМС с высокоэластичными св-ми. Макромолекулы эластомеров – скручен. в клубки цепи. Эластомеры, кот. м. б. переработаны в резину – каучуки. Синтетические каучуки (СК), в зависимости от их свойств, бывают: 1) каучуки общего назначения, применяются в массовом производстве изделий; 2) каучуки специального назначения, для изготовления резин с некоторыми специфическими свойствами (стойкость к различным средам, морозостойкость).

Силоксановые. ВМ кремнийорганичекие С, которые пол-ся поликонденсацией. Основа – цепь из чередующихся атамов кремния и кислорода, присоедены 2-а органических радикала. Цепочка кремний-кислород имеет высокую термическую стойкость. Природа радикала влияет на св-ва каучука и соответственно на термостойкость и зависит от размера алкильной группы начиная от метильной.

Уретановые. Жидкие каучуки, они олигомеры – ПМ, у кот. молекулярная масса приближается по значению к молекулярной массе сегмента макро-молекулы. При такой молекулярной массе олигоме-ры не проявляют высокоэластичных св-в и имеют сравнительно невысокую вязкость. Реакционноспособные олигомеры позволяют совместить в одной операции процессы получения ВМ-го эластомерного материала с изготовлением изделий без применения высокого давления, напр. жидким формованием. Наиб. интерес представляют олигомеры, кот. Содер-жат активные концевые функциональные группы. Такие группы позволяют увеличить молек.массу ПМ-ра при помощи специальных структурирующих агентов. Уретан.кау-ки обычно получаются взаимодействии-ем простых или сложных полиэфиров с диизоциа-натами. Св-ва урет.кау-ков зависят от строения и св-в исходных материалов. Осн.хим. реакция при полу-чении ур.к. –взаимодействие гидроксильных и изоцианатных групп. Сложные полиэфиры с конце-выми гидроксильными группами получают Пконд-цией 2-х основных кислот, напр. адипиновой и эти-ленгликоля или пропенгликоля или их смесей. Из простых Пэфиров наиб.интерес представляют ПМ-ры оксида пропилена и тетрагидрофурфурана. Из диизоцианатов:2,4-толуилендиизоцианат; 4,4-дифенилметандиизоцанат;1,5-нафтилендиизоцианат. Синтез ур.эластомеров можно проводить как одно-стадийным так и 2хстадийным способом, причем 2-стадиный находит наиб.распростронение. По этому способу на первой стадии синтеза при молярном соотношении диизоцианат: олигоэфир>2х образуется форполимеры (или преполимеры). Такие ПМ нестабильны, при хранении их надо быстро вулканизовать, т.е. отвердить. Преполимеры на основе простых Пэфиров более стабильны. Одностадийный способ заключ. в одновременном смешении всех компонентов системы (Пэфира, ди-изоцианата, отвердителя) с последующим их отвер-ждением. На св-ва вулканизатов ур.к-ков большое влияние оказ-ют природа и молекулярная масса применяемых Пэфиров, природа диизоцианатов и структура реагирующ. агентов, их соотнош-е, усло-вия получ-я и др.факторы. Вулканизаты, кот. полу-чены 2стадийным способом имеют лучшие св-ва, чем одностадийным. Полиуретаны довольно стойки к действию угле-водородных растворителей, но набухают во многих полярных раст-лях, напр. в ацетоне. Они отлич-ся оч.высокими прочностными св-вами при норм t-рах. Важн. и отлечит. их особенностью явл. оч. высокая износостойкость, кот. выше износостойкости всех резин на основе др. каучуков. Недостаток ур.к.: склонность к гидролизу. Они разруш-ся под действием водяного пара и горячей воды. У них невысокая теплостойкость, повышен-ное теплообразование при многократных деформа-циях, низк.морозостойкость и они не способны использ-ся с др.кау-ками. Они использ-ся для пр-ва массивных шин для пром. транспорта, подошв и каблуков, фильтров бетономешалок, в тех изделиях, где треб-ся высок. износостойкость, стойкость к ударным нагрузкам.