Физиологические свойства ВНС

1. Особенности функционирования вегетативных ганглиев. Наличие феномена мультипликации (одновременного протекания двух противоположных процессов – дивергенции и конвергенции). Дивергенция – расхождение нервных импульсов от тела одного нейрона на несколько постганглионарных волокон другого. Конвергенция – схождение на теле каждого постганглионарного нейрона импульсов от нескольких преганглионарных. Это обеспечивает надежность передачи информации из ЦНС на рабочий орган. Увеличение продолжительности постсинаптического потенциала, наличие следовой гиперполяризации и синоптической задержки способствуют передаче возбуждения со скоростью 1, 5– 3, 0 м/с. Однако импульсы частично гасятся или полностью блокируются в вегетативных ганглиях. Таким образом они регулируют поток информации из ЦНС. За счет этого свойства их называют вынесенными на периферию нервными центрами, а ВНС – автономной.

2. Особенности нервных волокон. Преганглионарные нервные волокна относятся к группе В и проводят возбуждение со скоростью 3— 18 м/с, постганглионарные – к группе С. Они проводят возбуждение со скоростью 0, 5– 3, 0 м/с. Так как эфферентный путь симпатического отдела представл преганглионарными волокнами, а парасимпатического – постганглионар ными, то скорость передачи импульсов выше у парасимпатической нервной системы.

На основании структурно-функциональных особенностей различают три отдела вегетативной нервной системы – симпатический, парасимпатический и метасимпатический. Как правило, первые два на органы оказывают противоположные влияния, а третий – обеспечивает саморегуляцию органов.

ВНС отличается от соматической локализацией своих ядер в ЦНС, очаговым выходом волокон из мозга, отсутствием сегментарности их распределения на периферии и малым диаметром волокон. Помимо этого, для ВНС характерно, что ее волокна, направляющиеся из мозга к внутренним органам, обязательно прерываются в периферических вегетативных ганглиях, образуя синапсы на их нейронах. Вегетативные ганглии подразделяются на паравертебральные, расположенные по бокам от позвоночника, и превертебральные, лежащие на некотором отдалении от позвоночника. Паравертебральные узлы образуют симпатический ствол. Оба вида ганглиев относятся к симпатическому отделу ВНС.У парасимпатического отдела ВНС выделяют экстрамуральные (околоорганные) и интрамуральные (внутриорганные) ганглии.

Центры ВНС расположены в четырех отделах ЦНС – мезенцефальном, бульбарном, тораколюмбальном и сакральном очагах спинного мозга. Эти центры представлены вегетативными ядрами либо черепных нервов (III, VII, IX, X), либо вегетативными ядрами боковых рогов спинного мозга. Ядра, находящиеся в мезенцефальном, бульбарном и сакральном отделах, образуют парасимпатическую часть ВНС, а находящиеся в тораколюмбальном отделе – ее симпатическую часть.

Дуга вегетативного рефлекса построена по общему принципу, но имеет особенности.Афферентная часть дуги вегетативного рефлекса существенно не отличается от таковой соматического рефлекса. Одно и то же афферентное волокно может вызвать и вегетативный, и соматический рефлекс. Различаются эти дуги по расположению эфферентных нейронов. У вегетативной рефлекторной дуги они находятся в ганглиях, т.е. вне ЦНС. Вегетативная и соматическая нервные системы действуют содружественно. Однако, они вовлекаются в рефлекторные реакции в разной степени и с разной скоростью.

Все вегетативные рефлексы можно разделить на три группы:

I-я группа - истинные рефлексы – это вегетативные рефлексы, дуга которых состоит из пяти классических звеньев. В зависимости от локализации рецепторов и от того, какой эффектор приходит в деятельное состояние, различают следующие виды истинных вегетативных рефлексов:

1. висцеро-висцеральные – при котором возбуждение начинается и заканчивается во внутренних органах. Например, изменение деятельности желудка при наполнении тонкой кишки, торможение деятельности сердца при раздражении рецепторов брыжейки (рефлекс Гольца) и др..

2. Висцеро-соматические – изменение соматической деятельности при раздражении рецепторов внутренних органов. Например, сокращение мышц, движение конечностей при сильном раздражении рецепторов ЖКТ.

3. Висцеро-сенсорные – при которых раздражения внутренних органов сопровождаются изменением сенсорной информации. Например, повышение тактильной и болевой чувствительности в ограниченных участках кожи при заболеваниях внутренних органов (эти боли называют отраженными, а участки кожи – зонами Захарьина-Геда);

4. Сомато-висцеральные – изменение деятельности внутренних органов при раздражении соматических рецепторов. Примером может служить рефлекс Даньини-Ашнера – уменьшение ЧСС при надавливании на глазные яблоки, уменьшение мочеобразования при болевом раздражении кожи.

II-я группа – местные или периферические рефлексы, дуги которых замыкаются в интраорганных ганглиях. Такие рефлексы характерны для метасимпатического отдела вегетативной нервной системы.

III-я группа – псевдорефлексы (например, аксон-рефлекс). Их особенностью является то, что они осуществляются без участия тел самих нейронов в пределах нервных волокон, которые, разветвляясь, могут иннервировать несколько органов.

Вегетативные рефлексы можно также различать по рецепторам рефлексогенных зон:

· интероцептивные (с механо-, хемо-, термо-, осмо- и ноцицепторов внутренних органов);

· проприоцептивные (с рецепторов опорно-двигательного аппарата);

· экстероцептивные (с механо-, терморецепторов кожи, с рецепторов органов чувств).

Ряд вегетативных рефлексов используются в клинике для суждения о функциональном состоянии нервной системы с помощью вегетативных функциональных проб. К их числу относятся глазосердечный рефлекс, дыхательно-сердечный рефлекс, ортостатический рефлекс и т.д. Для суждения о сосудистых реакциях в клинике часто исследуют рефлекторные изменения состояния сосудов при механическом раздражении кожи тупым предметом – дермографизм.