По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
Содержание книги
- Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой м ассой и м ассой стандартного груза называют
- Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок до
- В асептических условиях изготавливают порошки
- В горячей воде растворяют лекарственные вещества
- Одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
- Тип эм ульсии обусловлен главным о бразом
- Режим эк стракции п ри изготовлении водного извлечения цветков ромашки
- Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие
- Лекарственные вещества в мази-пасты вводят
- Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- Чистые» помещения класса А используются для
- Суспензии – лекарственная форма, представляющая собой систему
- Вода очищенная и вода для инъекций должна подвергаться полному качественному и количественому химическому анализу
- Режим стерилизации порошка новокаина для изготовления раствора д ля спинномозговой анестезии следующий
- При о тсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из
- Максимальный объем инфузионного раствора, который можно про стерилизовать, составляет
- К стадиям и операциям параллельного потока при производстве инъекционных растворов в ампулах относят
- Целью введения изотонирующих А гентов в состав глазных капель является
- Раствор колларгола нельзя фильтровать через
- N раствор ки слоты хлористоводородной используеся д ля с табилизации инъекционного
- В темных помещениях в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой Б умагой, хранят
- Изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона
- Воду ароматную, выписанную в прописи Р ецепта в качестве дисперсионной среды, при из готовлении микстур добавляют
- При изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают
- Инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
- По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
- Вещества, увеличивающие биодоступность лекарственных средств из суппозиториев – это
- При введении в состав микстуры 5,0 кальция Х лорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора к онцентрации
- При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
- К эмульсионным линиментам относится линимент
- При изготовлении порошков с пылящими веществами
- Для повышения растворимости в воде применяют вспомогательное вещество при изготовлении растворов
- Паспорта письменного контроля хранят
- В асептических условиях изготавливают
- В качестве основы в методе ручного формования суппозиториев используют
- При обеспечении условий хранения учитывают, что красящими свойствами обладает
- В состав микстуры в первую очередь прибавляют
- В аптечной практике дозирование вязких жидкостей осуществляют с помощью
- Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсии требует
- Верапамил – противоаритмическое средство
- Правильным утверждением является следующее
- Листья с енны используют для получения пр епарата
- Траву термопсиса ланцетного применяют в качестве средства
- Лекарственным препаратом, содержащим атом фтора, является
- Срок действия рецептов на психотропные ЛС, включенные в список III перечня НС, ПВ и и Х прекурсоров, составляет
- Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства – это
- Поступившие в аптечную организацию и оприходованные лекарственные средства, включенные в cписок III психотропных веществ, дополнительно Р егистрируются в журнале регистрации
- Упакованными в первичную и вторичную упаковку, при условии и спользования с ветоотражающей пл енки, жалюзи, козырьков и др. , хранят лекарственные препараты, требующие защиты о т
- Для контроля температурного режима в системе «холодовой цепи» используются с ледующие средства выявления (индикации) нарушений температурного режима
- Нормативным документом, устанавливающим правила хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, является
А) комбинированной
Б) гомогенной (мазь-раствор)
В) суспензионной
Г) эмульсионной
НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ ОБЪЕМОМ
А) более 1 литра
Б) менее 1 литра
В) более 500 мл
Г) более 100 мл
379
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С ТЕРМОЛАБИЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ И СПОЛЬЗУЮТ ВОДУ
А) стерильную очищенную
Б) для инъекций
В) очищенную
Г) апирогенную
ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ Р АСТВОРОВ СОЛЕЙ СЛАБЫХ КИСЛОТ И СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ Н ЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ
А) 0,1 М раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната
Б) 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной
В) 0,5 М раствора натрия кальция эдетата
Г) 2 % растра кислоты борной
РАСТВОР СОСТАВА: 5,2 НАТРИЯ Х ЛОРИДА, 4,4 МЛ РАСТВОРА ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ РАЗВЕДЕННОЙ, ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДО 1 ЛИТРА ИСПОЛЬЗУЮТ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ
А) инъекционного применения – 5 % от объема раствора глюкозы не зависимо от концентрации
Б) внутреннего применения – 5 % от объема раствора глюкозы не зависимо от концентрации
В) инъекционного применения – 10 % от объема раствора глюкозы не зависимо от концентрации
Г) инъекционного применения – 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы
К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ, ОТНОСИТСЯ
А) серебра нитрат
Б) эфирное масло эвкалипта
В) ментол
Г) цинка оксид
380
К НЕДОСТАТКАМ А ЭРОЗОЛЕЙ О ТНОСИТСЯ
А) зависимость точности дозирования от манипуляций пациента
Б) возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании
В) низкая биодоступность
Г) низкая стабильность, расслоение
ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ Н ЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ Я ВЛЯЕТСЯ
А) повышенная сорбция водяных паров
Б) твердофазные взаимодействия
В) образование эвтектической смеси
Г) снижение температуры плавления смеси
ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НА ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ Я ВЛЯЕТСЯ
А) растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска
Б) растворение в подставке
В) фильтрование через бумажный фильтр
Г) изготовление по объему
1640. ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 мл 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)
А) 150
Б) 100
В) 180
Г) 200
381
ЧИСЛО П РИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 300 мл, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО
А) 60
Б) 18
В) 12
Г) 9
1642. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 мл 3% РАСТВОРА ВОДОРОДА ПЕРОКСИДА КОЛИЧЕСТВО ПЕРГИДРОЛЯ СОСТАВЛЯЕТ
А) 50,0
Б) 30 мл
В) 50 мл
Г) 25,0
1643. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 мл 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА (37%) И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СООТВЕТСТВЕННО (МЛ)
А) 10 и 190
Б) 10,8 и 189,2
В) 27 и 173
Г) 10 и 200
ФАКТИЧЕСКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В СТАНДАРТНОМ Р АСТВОРЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
А) калия ацетата
Б) кислоты хлористоводородной
В) жидкости Бурова
Г) жидкости калия ацетата
382
1645. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 500 мл 5% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА (ПЛОТНОСТЬ = 1,0331 г/мл) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОТМЕРЯЮТ (МЛ)
А) 491,5
Б) 500
В) 495
Г) 516,5
ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5,0 КАЛЬЦИЯ Х ЛОРИДА ОТМЕРЯЮТ 10 мл КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КОНЦЕНТРАЦИИ
А) 50%
Б) 1: 5
В) 10%
Г) 20%
В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА ПРИ И ЗГОТОВЛЕНИИ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
А) твин-80
Б) сахар
В) эфирные масла
Г) индигокармин
АНТИБИОТИКОМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ ПРИ УЧАСТИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ЯВЛЯЕТСЯ
А) пенициллин
Б) тетрациклин
В) тобрамицин
Г) имипенем
383
ТАБЛЕТКИ МОЖНО И ЗГОТАВЛИВАТЬ СПОСОБОМ
А) прямого прессования
Б) намазывания
В) выливания
Г) выкатывания
К ГИДРОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОЖНО О ТНЕСТИ
А) полиэтиленоксид
Б) эсилон-4
В) желатин
Г) аэросил
ВЕЩЕСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ПРОЛОНГАТОРА В ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ТАБЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ
А) белый воск
Б) глицерин
В) твин-80
Г) стеариновая кислота
|
