Лекарственные вещества в мази-пасты вводят

 

А) по типу суспензии

 

Б) с образованием различных дисперсных систем

 

В) по типу эмульсии

 

Г) путем растворения в расплавленной основе

 

МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИН ГИДРОХЛОРИД, СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) комбинированной

 

Б) гомогенной (мазь-сплав)

 

В) суспензионной

 

Г) эмульсионной

 

ПЕРСИКОВОЕ, ПОДСОЛНЕЧНОЕ, ОЛИВКОВОЕ МАСЛА МОГУТ БЫТЬ И СПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

 

А) жировые

 

Б) углеводородные

 

В) гидрофильные

 

Г) эсилон-аэросильные

 

302

ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО Р ЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

 

А) углеводородные

 

Б) жировые

 

В) гели производных акриловой кислоты

 

Г) желатино-глицериновые

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ О СНОВЕ ЕГО

 

А) вводят по типу суспензии

 

Б) растворяют в воде с учетом растворимости

 

В) растворяют в основе

 

Г) измельчают с глицерином

 

ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ СТРЕПТОЦИД, КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) суспензионной

 

Б) гомогенной (мазь-раствор)

 

В) эмульсионной

 

Г) комбинированной

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ М АЗИ СЕРНОЙ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ОСНОВУ

 

А) консистентную эмульсию «вода-вазелин»

 

Б) вазелин-ланолин поровну

 

В) гель ПЭО

 

Г) гель МЦ

 

303

РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ П РЕДПОЧТИТЕЛЬНО Р АСТИРАТЬ

 

А) со спирто-водно-глицериновой смесью

 

Б) с растительным маслом

 

В) с минеральным маслом

 

Г) с этанолом 90%

 

В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

 

А) димексид

 

Б) кислоту сорбиновую

 

В) эсилон-5

 

Г) нипазол

 

ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ В СОСТАВЕ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

 

А) активатора всасывания

 

Б) гелеобразователя

 

В) солюбилизатора

 

Г) пластификатора

 

СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

 

А) соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП)

 

Б) высоком качестве лекарственного средства

 

В) легальности продажи

 

Г) валидированном процессе производства

 

 

304

ЧАСТЬ СИСТЕМЫ GMP, КОТОРАЯ ГАРАНТИРУЕТ, ЧТО ИСХОДНОЕ СЫРЬЕ И М АТЕРИАЛЫ НЕ БЫЛИ РАЗРЕШЕНЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ПРОДУКЦИЯ НЕ БЫЛА РАЗРЕШЕНА ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ ПОСТАВКИ П РЕЖДЕ, ЧЕМ ИХ КАЧЕСТВО НЕ БЫЛО ПРИЗНАНО УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫМ, НАЗЫВАЕТСЯ

 

А) контроль качества

 

Б) самоинспекция

 

В) управление качеством

 

Г) технологический процесс

 

СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ П О ОРГАНИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗЛОЖЕНА В

 

А) правилах GMP

 

Б) приказах Минздрава РФ

 

В) промышленном регламенте

 

Г) правилах GPP

 

УСЛОВИЯ ПРОИЗВОДСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В

 

А) промышленном регламенте

 

Б) приказах Минздрава РФ

 

В) правилах GMP

 

Г) правилах GPP

 

ЧИСТАЯ ЗОНА» - Э ТО

 

А) локальная пространственная конструкция внутри «чистого помещения», построенная и используемая таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь нее

 

Б) огороженная зона внутри вспомогательного производства

 

В) огороженная защитная зона вокруг предприятия

 

Г) локальная зона на складе

 

305

ПЕРЕПАД Д АВЛЕНИЯ МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ Р АЗНОГО КЛАССА ЧИСТОТЫ СОЗДАЕТСЯ ДЛЯ

 

А) снижения риска контаминации производимого продукта

 

Б) создания комфортности персонала

 

В) облегчения проведения технологических операций

 

Г) автоматического закрытия дверей в чистое помещение

 

СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГЛАМЕНТА

 

А) не ограничен

 

Б) 5 лет

 

В) 10 лет

 

Г) 3 года

 

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРОИЗВЕДЕННОГО НА ПРОМЫШЛЕННОМ ПРЕДПРИЯТИИ, ИЗЛОЖЕНА В

 

А) промышленном регламенте

 

Б) правилах GLP

 

В) приказах МЗ РФ

 

Г) правилах GMP