Лекарственные вещества в мази-пасты вводят
Содержание книги
- Антисекреторным средством – ингибитором протонной помпы является
- Препаратом для профилактики гриппа типа “а” является
- По химической к лассификации о тносится к
- При о тпуске товаров из аптеки в аптечный пункт аптеки о формляется
- К расходным товарным оп ерациям в аптеке относится
- Ассортимент реализуемых товаров в аптечных организациях устанавливается
- Специальной оценке условий труда подлежат
- Рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06 (л) предназначены для выписывания и отпуска лекарственных препаратов
- Лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются на срок
- Основанием для отпуска пациенту Рецептурных лекарственных препаратов из аптечных организаций является
- Закон предложения утверждает, что
- Предметно-количественный учет прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
- Резиновые медицинские изделия следует хранить
- Суспензии можно о характеризовать как системы
- Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из м азей и суппозиториев, является
- Преимуществами аэрозолей являются
- Фармакологическое средство – это
- Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой м ассой и м ассой стандартного груза называют
- Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок до
- В асептических условиях изготавливают порошки
- В горячей воде растворяют лекарственные вещества
- Одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
- Тип эм ульсии обусловлен главным о бразом
- Режим эк стракции п ри изготовлении водного извлечения цветков ромашки
- Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие
- Лекарственные вещества в мази-пасты вводят
- Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- Чистые» помещения класса А используются для
- Суспензии – лекарственная форма, представляющая собой систему
- Вода очищенная и вода для инъекций должна подвергаться полному качественному и количественому химическому анализу
- Режим стерилизации порошка новокаина для изготовления раствора д ля спинномозговой анестезии следующий
- При о тсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из
- Максимальный объем инфузионного раствора, который можно про стерилизовать, составляет
- К стадиям и операциям параллельного потока при производстве инъекционных растворов в ампулах относят
- Целью введения изотонирующих А гентов в состав глазных капель является
- Раствор колларгола нельзя фильтровать через
- N раствор ки слоты хлористоводородной используеся д ля с табилизации инъекционного
- В темных помещениях в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой Б умагой, хранят
- Изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона
- Воду ароматную, выписанную в прописи Р ецепта в качестве дисперсионной среды, при из готовлении микстур добавляют
- При изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают
- Инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
- По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
- Вещества, увеличивающие биодоступность лекарственных средств из суппозиториев – это
- При введении в состав микстуры 5,0 кальция Х лорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора к онцентрации
- При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
- К эмульсионным линиментам относится линимент
- При изготовлении порошков с пылящими веществами
- Для повышения растворимости в воде применяют вспомогательное вещество при изготовлении растворов
- Паспорта письменного контроля хранят
А) по типу суспензии
Б) с образованием различных дисперсных систем
В) по типу эмульсии
Г) путем растворения в расплавленной основе
МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИН ГИДРОХЛОРИД, СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А) комбинированной
Б) гомогенной (мазь-сплав)
В) суспензионной
Г) эмульсионной
ПЕРСИКОВОЕ, ПОДСОЛНЕЧНОЕ, ОЛИВКОВОЕ МАСЛА МОГУТ БЫТЬ И СПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ
А) жировые
Б) углеводородные
В) гидрофильные
Г) эсилон-аэросильные
302
ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО Р ЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ
А) углеводородные
Б) жировые
В) гели производных акриловой кислоты
Г) желатино-глицериновые
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ О СНОВЕ ЕГО
А) вводят по типу суспензии
Б) растворяют в воде с учетом растворимости
В) растворяют в основе
Г) измельчают с глицерином
ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ СТРЕПТОЦИД, КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ
А) суспензионной
Б) гомогенной (мазь-раствор)
В) эмульсионной
Г) комбинированной
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ М АЗИ СЕРНОЙ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ОСНОВУ
А) консистентную эмульсию «вода-вазелин»
Б) вазелин-ланолин поровну
В) гель ПЭО
Г) гель МЦ
303
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ П РЕДПОЧТИТЕЛЬНО Р АСТИРАТЬ
А) со спирто-водно-глицериновой смесью
Б) с растительным маслом
В) с минеральным маслом
Г) с этанолом 90%
В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ
А) димексид
Б) кислоту сорбиновую
В) эсилон-5
Г) нипазол
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ В СОСТАВЕ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А) активатора всасывания
Б) гелеобразователя
В) солюбилизатора
Г) пластификатора
СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
А) соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП)
Б) высоком качестве лекарственного средства
В) легальности продажи
Г) валидированном процессе производства
304
ЧАСТЬ СИСТЕМЫ GMP, КОТОРАЯ ГАРАНТИРУЕТ, ЧТО ИСХОДНОЕ СЫРЬЕ И М АТЕРИАЛЫ НЕ БЫЛИ РАЗРЕШЕНЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ПРОДУКЦИЯ НЕ БЫЛА РАЗРЕШЕНА ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ ПОСТАВКИ П РЕЖДЕ, ЧЕМ ИХ КАЧЕСТВО НЕ БЫЛО ПРИЗНАНО УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫМ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) контроль качества
Б) самоинспекция
В) управление качеством
Г) технологический процесс
СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ П О ОРГАНИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗЛОЖЕНА В
А) правилах GMP
Б) приказах Минздрава РФ
В) промышленном регламенте
Г) правилах GPP
УСЛОВИЯ ПРОИЗВОДСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В
А) промышленном регламенте
Б) приказах Минздрава РФ
В) правилах GMP
Г) правилах GPP
ЧИСТАЯ ЗОНА» - Э ТО
А) локальная пространственная конструкция внутри «чистого помещения», построенная и используемая таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь нее
Б) огороженная зона внутри вспомогательного производства
В) огороженная защитная зона вокруг предприятия
Г) локальная зона на складе
305
ПЕРЕПАД Д АВЛЕНИЯ МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ Р АЗНОГО КЛАССА ЧИСТОТЫ СОЗДАЕТСЯ ДЛЯ
А) снижения риска контаминации производимого продукта
Б) создания комфортности персонала
В) облегчения проведения технологических операций
Г) автоматического закрытия дверей в чистое помещение
СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГЛАМЕНТА
А) не ограничен
Б) 5 лет
В) 10 лет
Г) 3 года
ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРОИЗВЕДЕННОГО НА ПРОМЫШЛЕННОМ ПРЕДПРИЯТИИ, ИЗЛОЖЕНА В
А) промышленном регламенте
Б) правилах GLP
В) приказах МЗ РФ
Г) правилах GMP
|
