В темных помещениях в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой Б умагой, хранят

 

А) нитрат серебра

 

Б) колларгол

 

В) протаргол

 

Г) фурацилин

 

 

354

ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ ТРЕБУЕТ ПРИ ХРАНЕНИИ

 

А) натрия гидрокарбонат

 

Б) натрия хлорид

 

В) серебра нитрат

 

Г) кислота борная

 

К ПЕРОРАЛЬНО ВВОДИМЫМ ОТНОСИТСЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

 

А) Орос

 

Б) Осмет

 

В) Окусерт

 

Г) Прогестосерт

 

НАИБОЛЬШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛ АДАЕТ ПЕРОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

 

А) микстура

 

Б) гранулы

 

В) таблетки

 

Г) таблетки, покрытые оболочкой

 

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АБСОЛЮТНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТИ В КАЧЕСТВЕ СТАНДАРТНОЙ Л ЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

 

А) внутривенная инъекция

 

Б) пероральный раствор

 

В) порошок

 

Г) таблетка

 

355

ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О

 

А) выборе вещества, истирающегося первым

 

Б) расчете норм отклонения

 

В) выборе последовательности смешивания

 

Г) выборе номера ступки

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЙ ПРИЕМ

 

А) измельчают в присутствии этилового спирта или эфира

 

Б) измельчают совместно с твердым веществом

 

В) увеличивают время измельчения

 

Г) измельчают небольшими частями

 

ПРИ ВЫБОРЕ РАЗМЕРА С ТУПКИ ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

 

А) суммарную массу лекарственных веществ

 

Б) кристаллическую структуру порошков

 

В) цвет порошков

 

Г) относительную плотность порошков

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ Р АСТВОРОВ ПО М АССЕ ДОЗИРУЮТ

 

А) вязкий растворитель

 

Б) этанол

 

В) концентрированный раствор

 

Г) сахарный сироп

 

ЗАНИЖЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПО СРАВНЕНИЮ С НОРМОЙ ДОПУСКАЕТСЯ ПРИ Р АЗВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО РАСТВОРА

 

А) формальдегида

 

Б) калия ацетата

 

В) перекиси водорода

 

Г) кислоты хлороводородной

356

КОАГУЛЯЦИЮ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ

 

А) изотонирование натрия хлоридом

 

Б) фильтрование через стеклянный фильтр

 

В) повышение атмосферного давления

 

Г) перемешивание

 

СО СТАБИЛИЗАТОРОМ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ СУСПЕНЗИИ

 

А) веществ с гидрофобными свойствами

 

Б) гидрофильных веществ

 

В) полученные методом конденсации

 

Г) полученные в результате химической реакции

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ БЕЗ СТАБИЛИЗАЦИИ ВВОДЯТ ВЕЩЕСТВО

 

А) цинка окись

 

Б) ментол

 

В) камфора

 

Г) терпингидрат

 

БЕЗ О ХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА ВОДЯНОЙ Б АНЕ ПРОЦЕЖИВАЮТ ОТВАР

 

А) корневищ с корнями кровохлебки

 

Б) корневищ с корнями синюхи

 

В) листьев сены

 

Г) травы ландыша

 

ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ С УСПЕНЗИОННОЙ СИСТЕМЫ В СОСТАВ МАЗИ Н А ЛИПОФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

 

А) цинка оксид

 

Б) протаргол

 

В) новокаин

 

Г) танин

357

СУСПЕНЗИОННУЮ МАЗЬ О ТНОСЯТ К К АТЕГОРИИ «ПАСТЫ» ПРИ СОДЕРЖАНИИ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ

 

А) 25% и более

 

Б) от 15% до 25%

 

В) от 5% до 15%

 

Г) менее 5%

 

ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ В СОСТАВ СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФОБНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

 

А) дерматол

 

Б) протаргол

 

В) колларгол

 

Г) ментол

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ ВЫКАТЫВАНИЯ ОСНОВА ДОЛЖНА ОБЛАДАТЬ

 

А) пластичностью

 

Б) вязкостью

 

В) стерильностью

 

Г) упругостью

 

1544. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1000 мл 5% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ БЕРУТ В ОБЪЕМЕ

 

А) 50 мл

 

Б) 5 мл

 

В) 100 мл

 

Г) 10 мл

 

358

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТА ХЛОРОВОДОРОДНАЯ Д ОБАВЛЯЕТСЯ Д ЛЯ С ТАБИЛИЗАЦИИ

 

А) соли слабого основания и сильной кислоты

 

Б) соли сильного основания и слабой кислоты

 

В) легкоокисляющегося вещества

 

Г) термолабильного вещества

 

ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1

 

Б) стерильный вазелин

 

В) стерильный ланолин водный

 

Г) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1

 

МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ С ПИЛОКАРПИНОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ

 

А) пролонгатора

 

Б) стабилизатора

 

В) консерванта

 

Г) эмульгатора

 

РАСТВОРЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОБЪЕМОМ ОТ 501 мл ДО 1000 мл СТЕРИЛИЗУЮТ ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ ПРИ 120 ГРАДУСАХ ЦЕЛЬСИЯ В ТЕЧЕНИЕ

 

А) 15 минут

 

Б) 13 минут

 

В) 12 минут

 

Г) 8 минут

 

359