К стадиям и операциям параллельного потока при производстве инъекционных растворов в ампулах относят

 

А) подготовку раствора к наполнению

 

Б) изготовление ампул

 

В) маркировку, упаковку готовой продукции

 

Г) подготовку ампул к наполнению

 

ХИМИЧЕСКАЯ С ТОЙКОСТЬ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

 

А) по изменению рН дистиллированной воды до и после автоклавирования

 

Б) по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия

 

В) по изменению окраски воды дистилированной

 

Г) титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты

 

В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) цистеин

 

Б) метилпарабен

 

В) лецитин

 

Г) пропиленгликоль

 

 

335

ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ О Т НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ Н Е ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

 

А) 3 часа

 

Б) 2 часа

 

В) 1 час

 

Г) 6 часов

 

ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА

 

А) в его состав вводят окислы бора, алюминия

 

Б) в его состав вводят окислы магния

 

В) его нагревают до 120 °С в течение 30 мин.

 

Г) его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором

 

ЛАНОЛИН – ЖИРОПОДОБНОЕ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ ПОЛУЧАЮТ

 

А) из промывных вод овечьей шерсти

 

Б) при охлаждении жидкого животного жира кашалота

 

В) после денатурации коллагена

 

Г) при переработке нефти

 

1450. ЕСЛИ Н ЕРАСТВОРИМЫЕ В ОСНОВЕ И ВОДЕ ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 5 % ОТ ОБЩЕЙ М АССЫ МАЗИ, ТО

 

А) диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости

 

Б) твердые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка

 

В) твердые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового

 

Г) рекомендуется заменить основу мази

 

336

РУКОВОДСТВО В ОТНОШЕНИИ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ АФИ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ НА ВСЕ, КРОМЕ

 

А) ЛС в упаковке «ангро»

 

Б) АФИ, полученных культивированием клеток

 

В) действующие вещества, полученные с использованием донорской крови и плазмы

 

Г) АФИ, полученных из природных источников

 

СТЕРИЛИЗАЦИЮ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ О СУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ

 

А) производственных помещений

 

Б) растворов гексаметилентетрамина

 

В) стерильных порошков

 

Г) веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения

 

ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ

 

А) в закрытых емкостях при температуре от 5 до 10С или от 80 до 95 С

 

Б) при температуре от 5 до 95 С

 

В) в закрытых емкостях, защищающих ее от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов

 

Г) в емкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 С

 

ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

 

А) до и после стерилизаци

 

Б) после стерилизации

 

В) до стерилизации

 

Г) при отпуске

 

337

К НЕДОСТАТКАМ А ЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО О ТНЕСТИ СЛЕДУЮЩЕЕ

 

А) загрязнение воздуха помещения лекарственными препаратами и пропеллентами

 

Б) не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении

 

В) баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света

 

Г) не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики

 

К АНТИФРИКЦИОННЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

 

А) тальк

 

Б) фруктоза

 

В) пектин

 

Г) тропеолин

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

 

А) ментол

 

Б) цинка оксид

 

В) рибофлавин

 

Г) кислота бензойная

 

СТЕПЕНЬ СЫПУЧЕСТИ ПОРОШКА СОГЛАСНО ГФ 13 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ С ЛЕДУЮЩИМИ КРИТЕРИЯМИ

 

А) сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объем

 

Б) сыпучесть, влажность, размер частиц

 

В) насыпной объем, угол покоя, влажность

 

Г) насыпной объем, угол покоя, размер частиц

 

СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ ИСПЫТАНИЯ Н А

 

А) описание, рН, плотность

 

Б) описание, вязкость, рН

 

В) описание, однородность массы, вязкость

 

Г) описание, рН, прозрачность

338