Режим эк стракции п ри изготовлении водного извлечения цветков ромашки
Содержание книги
- Биодоступность ЛС зависит от
- Побочным эффектом п рименения ноотропных с редств может быть
- Антисекреторным средством – ингибитором протонной помпы является
- Препаратом для профилактики гриппа типа “а” является
- По химической к лассификации о тносится к
- При о тпуске товаров из аптеки в аптечный пункт аптеки о формляется
- К расходным товарным оп ерациям в аптеке относится
- Ассортимент реализуемых товаров в аптечных организациях устанавливается
- Специальной оценке условий труда подлежат
- Рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06 (л) предназначены для выписывания и отпуска лекарственных препаратов
- Лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются на срок
- Основанием для отпуска пациенту Рецептурных лекарственных препаратов из аптечных организаций является
- Закон предложения утверждает, что
- Предметно-количественный учет прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
- Резиновые медицинские изделия следует хранить
- Суспензии можно о характеризовать как системы
- Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из м азей и суппозиториев, является
- Преимуществами аэрозолей являются
- Фармакологическое средство – это
- Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой м ассой и м ассой стандартного груза называют
- Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок до
- В асептических условиях изготавливают порошки
- В горячей воде растворяют лекарственные вещества
- Одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
- Тип эм ульсии обусловлен главным о бразом
- Режим эк стракции п ри изготовлении водного извлечения цветков ромашки
- Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие
- Лекарственные вещества в мази-пасты вводят
- Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- Чистые» помещения класса А используются для
- Суспензии – лекарственная форма, представляющая собой систему
- Вода очищенная и вода для инъекций должна подвергаться полному качественному и количественому химическому анализу
- Режим стерилизации порошка новокаина для изготовления раствора д ля спинномозговой анестезии следующий
- При о тсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из
- Максимальный объем инфузионного раствора, который можно про стерилизовать, составляет
- К стадиям и операциям параллельного потока при производстве инъекционных растворов в ампулах относят
- Целью введения изотонирующих А гентов в состав глазных капель является
- Раствор колларгола нельзя фильтровать через
- N раствор ки слоты хлористоводородной используеся д ля с табилизации инъекционного
- В темных помещениях в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой Б умагой, хранят
- Изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона
- Воду ароматную, выписанную в прописи Р ецепта в качестве дисперсионной среды, при из готовлении микстур добавляют
- При изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают
- Инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
- По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
- Вещества, увеличивающие биодоступность лекарственных средств из суппозиториев – это
- При введении в состав микстуры 5,0 кальция Х лорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора к онцентрации
- При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
- К эмульсионным линиментам относится линимент
- При изготовлении порошков с пылящими веществами
А) нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин
Б) нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное
В) нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин
Г) режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания
ИЗГОТАВЛИВАЮТ ОТВАР, ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ВЫПИСАНО ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ
А) листьев толокнянки
Б) листьев мяты
В) корневищ с корнями валерианы
Г) травы горицвета
1271. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ Н АСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ИЗ 0,5-200 МЛ Н ЕСТАНДАРТНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО 1,8% АЛКАЛОИДОВ (ПРИ СТАНДАРТЕ-1,5%), НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ (Г)
А) 0,42
Б) 0,25
В) 0,60
Г) 1,0
293
БЕЗ О ХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА КИПЯЩЕЙ ВОДЯНОЙ Б АНЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ВОДНЫЕ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС
А) листьев толокнянки
Б) листьев сенны
В) корней алтея
Г) корневищ с корнями валерианы
НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
А) бензилпенициллин натрий
Б) рибофлавин
В) левомицетин
Г) фурацилин
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ИЗОГИДРИЧНЫ, ЕСЛИ
А) имеют pH в пределах 7,3-7,4
Б) их вязкость одинакова со слёзной жидкостью
В) по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза
Г) имеют такое же осмотическое давление, что и слёзная жидкость
1275. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ СЧИТАЮТСЯ ИЗОТОНИЧНЫМИ СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ ПРИ ЭКВИВАЛЕНТНОЙ К ОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА (%)
А) 0,9 ± 0,2
Б) 0,09 ± 0,02
В) 0,7 ± 0,3
Г) 9 ± 2
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ
А) очищенную
Б) для инъекций
В) депирогенизированную
Г) деминерализованную
294
1277. СРОК ГОДНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО НЕНОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ, СОСТАВИТ _____ СУТОК
А) 2
Б) 7
В) 10
Г) 1
СТАБИЛИЗАТОР ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
А) натрия сульфацила
Б) пилокарпина гидрохлорида
В) колларгола
Г) рибофлавина
1279. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ И ЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,14) ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА С ЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)
А) 1,92
Б) 4,2
В) 6,4
Г) 0,04
ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ДИНАТРИЕВАЯ С ОЛЬ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
А) антиоксидантов
Б) консервантов
В) изотонирующих агентов
Г) пролонгаторов
295
МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ
А) пролонгатора
Б) антиоксиданта
В) консерванта
Г) стабилизатора химических процессов
ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА
РИБО Ф ЛАВИНА 0,002 Г
НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,09 Г
Р АС ТВОРА ЦИТРАЛЯ 0,01% - 10 МЛ
А) раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях
Б) используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля
В) изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики
Г) изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной
1283. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА, 10 МЛ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО Н АТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,34) – СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ
А) гипертоничны
Б) изотоничны
В) гипотоничны
Г) изоосмотичны
ПРИМЕНЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
А) регламентировано ГФ
Б) не регламентировано
В) регламентировано приказом № 214
Г) регламентировано приказом № 308
296
ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
А) регламентировано ГФ
Б) не регламентировано
В) регламентировано приказом № 214
Г) регламентировано приказом № 308
НАТРИЯ СУЛЬФИТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
А) натрия парааминосалицилата 3%
Б) глюкозы 40%
В) кофеина натрия бензоата 10%
Г) новокаина 1%
1287. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ О Т НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ Н Е ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ ____ (ЧАСОВ)
А) 3
Б) 1,5
В) 2
Г) 6
|
