N раствор ки слоты хлористоводородной используеся д ля с табилизации инъекционного
Содержание книги
- Предметно-количественный учет прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
- Резиновые медицинские изделия следует хранить
- Суспензии можно о характеризовать как системы
- Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из м азей и суппозиториев, является
- Преимуществами аэрозолей являются
- Фармакологическое средство – это
- Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой м ассой и м ассой стандартного груза называют
- Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок до
- В асептических условиях изготавливают порошки
- В горячей воде растворяют лекарственные вещества
- Одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
- Тип эм ульсии обусловлен главным о бразом
- Режим эк стракции п ри изготовлении водного извлечения цветков ромашки
- Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие
- Лекарственные вещества в мази-пасты вводят
- Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- Чистые» помещения класса А используются для
- Суспензии – лекарственная форма, представляющая собой систему
- Вода очищенная и вода для инъекций должна подвергаться полному качественному и количественому химическому анализу
- Режим стерилизации порошка новокаина для изготовления раствора д ля спинномозговой анестезии следующий
- При о тсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из
- Максимальный объем инфузионного раствора, который можно про стерилизовать, составляет
- К стадиям и операциям параллельного потока при производстве инъекционных растворов в ампулах относят
- Целью введения изотонирующих А гентов в состав глазных капель является
- Раствор колларгола нельзя фильтровать через
- N раствор ки слоты хлористоводородной используеся д ля с табилизации инъекционного
- В темных помещениях в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой Б умагой, хранят
- Изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона
- Воду ароматную, выписанную в прописи Р ецепта в качестве дисперсионной среды, при из готовлении микстур добавляют
- При изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают
- Инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
- По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
- Вещества, увеличивающие биодоступность лекарственных средств из суппозиториев – это
- При введении в состав микстуры 5,0 кальция Х лорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора к онцентрации
- При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
- К эмульсионным линиментам относится линимент
- При изготовлении порошков с пылящими веществами
- Для повышения растворимости в воде применяют вспомогательное вещество при изготовлении растворов
- Паспорта письменного контроля хранят
- В асептических условиях изготавливают
- В качестве основы в методе ручного формования суппозиториев используют
- При обеспечении условий хранения учитывают, что красящими свойствами обладает
- В состав микстуры в первую очередь прибавляют
- В аптечной практике дозирование вязких жидкостей осуществляют с помощью
- Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсии требует
- Верапамил – противоаритмическое средство
- Правильным утверждением является следующее
- Листья с енны используют для получения пр епарата
- Траву термопсиса ланцетного применяют в качестве средства
- Лекарственным препаратом, содержащим атом фтора, является
А) 0,25% раствора новокаина
Б) 5% раствора глюкозы
В) 5% раствора кислоты аскорбиновой
Г) 2% раствора папаверина гидрохлорида
ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ
А) 80-95 С° - 24 часа
Б) 20 С° - 24 часа
В) 20 С° - 48 часов
Г) 20 С° - в течение 3 дней
351
КАКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПР ЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕКИ?
А) контролю при отпуске лекарственных препаратов подвергаются все изготовленные лекарственные препараты
Б) проверяется только соответствие упаковки лекарственного препарата физико-химическим свойствам, входящих в него лекарственных средств
В) реквизиты рецепта, требования сведениям, указанным на упаковке изготовленного лекарственного препарата
Г) дозы лекарственных средств указанных в рецепте или требовании
НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛ И ШТАНГЛАСАХ, В К ОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ
А) наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас
Б) наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
В) наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас
Г) дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
В ПОМЕЩЕНИЯХ Х РАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА Д ОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ
А) 1 раза в сутки
Б) 1 раза в смену
В) 2 раз в смену
Г) 2 раз в сутки
В ПОМЕЩЕНИЯХ Х РАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В
А) журнале (карте) регистрации параметров воздуха
Б) стеллажной карте
В) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
Г) журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности
352
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ
А) в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке
Б) на стеллаже в обычных условиях
В) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
Г) в отдельном шкафу или изолированном помещении
ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
А) двойного слоя марли
Б) промытого бумажного фильтра
В) складчатого бумажного фильтра
Г) промытого тампона ваты
СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ П ЛОТНОСТЬ
А) дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
Б) дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
В) дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
Г) дисперсионной среды равна единице
К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОТНОСИТСЯ
А) полидисперсность частиц дисперсной фазы
Б) наличие заряда на поверхности частиц
В) наличие адсорбционного слоя
Г) присутствие сольватного слоя
353
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 мл ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
А) 3,6 г
Б) 20,0 г
В) 2,0 г
Г) 36,0 г
1524. ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА:
РИБО Ф ЛАВИНА 0,002 Г, НАТРИЯ Х ЛОРИДА 0,09 Г,
Р АС ТВОРА ЦИТРАЛЯ 0,01% - 10 МЛ
Я ВЛЯЕТСЯ С ЛЕДУЮЩЕЕ
А) раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях
Б) используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля
В) изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики
Г) изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной
В СПЕЦИАЛЬНОМ ШКАФУ В ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ХРАНЯТ
А) метиленовый синий
Б) бромкамфору
В) экстракты-концентраты жидкие
Г) эуфиллин
|
