Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
N раствор ки слоты хлористоводородной используеся д ля с табилизации инъекционного
А) 0,25% раствора новокаина
Б) 5% раствора глюкозы
В) 5% раствора кислоты аскорбиновой
Г) 2% раствора папаверина гидрохлорида
ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ
А) 80-95 С° - 24 часа
Б) 20 С° - 24 часа
В) 20 С° - 48 часов
Г) 20 С° - в течение 3 дней 351 КАКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПР ЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕКИ?
А) контролю при отпуске лекарственных препаратов подвергаются все изготовленные лекарственные препараты
Б) проверяется только соответствие упаковки лекарственного препарата физико-химическим свойствам, входящих в него лекарственных средств
В) реквизиты рецепта, требования сведениям, указанным на упаковке изготовленного лекарственного препарата
Г) дозы лекарственных средств указанных в рецепте или требовании
НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛ И ШТАНГЛАСАХ, В К ОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ
А) наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас
Б) наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
В) наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас
Г) дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
В ПОМЕЩЕНИЯХ Х РАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА Д ОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ
А) 1 раза в сутки
Б) 1 раза в смену
В) 2 раз в смену
Г) 2 раз в сутки
В ПОМЕЩЕНИЯХ Х РАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В
А) журнале (карте) регистрации параметров воздуха
Б) стеллажной карте
В) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
Г) журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности
352 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ
А) в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке
Б) на стеллаже в обычных условиях
В) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
Г) в отдельном шкафу или изолированном помещении
ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
А) двойного слоя марли
Б) промытого бумажного фильтра
В) складчатого бумажного фильтра
Г) промытого тампона ваты
СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ П ЛОТНОСТЬ
А) дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
Б) дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
В) дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
Г) дисперсионной среды равна единице
К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОТНОСИТСЯ
А) полидисперсность частиц дисперсной фазы
Б) наличие заряда на поверхности частиц
В) наличие адсорбционного слоя
Г) присутствие сольватного слоя
353 ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 мл ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
А) 3,6 г
Б) 20,0 г
В) 2,0 г
Г) 36,0 г
1524. ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА:
РИБО Ф ЛАВИНА 0,002 Г, НАТРИЯ Х ЛОРИДА 0,09 Г,
Р АС ТВОРА ЦИТРАЛЯ 0,01% - 10 МЛ
Я ВЛЯЕТСЯ С ЛЕДУЮЩЕЕ
А) раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях
Б) используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля
В) изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики
Г) изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной
В СПЕЦИАЛЬНОМ ШКАФУ В ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ХРАНЯТ
А) метиленовый синий
Б) бромкамфору
В) экстракты-концентраты жидкие
Г) эуфиллин
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-02-07; просмотров: 77; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.20.238.187 (0.008 с.) |