При изготовлении порошков с пылящими веществами

 

А) для выбора ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в два раза

 

Б) пылящим веществом не затирают поры ступки

 

В) пылящее вещество измельчают в отдельной ступке с летучей жидкостью во избежание распыления

 

Г) порошки готовят на отдельном рабочем месте

 

403

1736. ПРИ РАСЧЕТЕ ОБЪЕМА СТАНДАРТНОГО ФАРМАКОПЕЙНОГО РАСТВОРА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ УСЛОВНО ПРИНИМАЮТ ЗА 100%, ЕСЛИ ВЫПИСАН РАСТВОР

 

А) формалина 10%

 

Б) аммиака 5%

 

В) перекиси водорода 6%

 

Г) калия ацетата 10%

 

ПРАВИЛО ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЮЩЕЕ

 

А) извлечение фильтруют горячим

 

Б) извлечение фильтруют после полного охлаждения

 

В) используют только металлический инфундирный стакан

 

Г) готовят настой

 

ЕСЛИ Н ЕТ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ КОРНЕЙ АЛТЕЯ ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ

 

А) 1:20

 

Б) 1:30

 

В) 1: 10

 

Г) 1: 5

 

В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ МАЗЬ

 

А) с антибиотиком

 

Б) с лекарственным веществом, подлежащим предметно-количественному учету

 

В) назальную

 

Г) резорбтивного действия

 

404

ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ Н Е УКАЗАНА МАССА РЕКТАЛЬНОГО СУППОЗИТОРИЯ ДЛЯ ВЗРОСЛОГО, ГОТОВЯТ МАССОЙ

 

А) 3,0

 

Б) 4,0

 

В) 1,0

 

Г) 2,0

 

К СТАБИЛИЗАТОРАМ-АНТИОКСИДАНТАМ ОТНОСИТСЯ

 

А) натрия сульфит

 

Б) натрия сульфид

 

В) натрия гидрокарбонат

 

Г) натрия сульфат

 

НАЗНАЧЕНИЕ БУФЕРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТОИТ В

 

А) химической стабилизации

 

Б) создании оптимальной вязкости

 

В) повышении терапевтической активности

 

Г) обеспечении стерильности

 

ПРАВИЛО ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ С АНТИБИОТИКАМИ

 

А) соблюдение асептических условий

 

Б) термолабильные ингредиенты предварительно стерилизуют

 

В) порошки упаковывают в вощеные капсулы

 

Г) изготовленные порошки стерилизуют горячим воздухом

 

1744. ПРАВИЛО ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ 10% ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕБЕНКУ ДО 1 ГОДА

 

А) раствор готовят на воде очищенной

 

Б) субстанцию глюкозы предварительно стерилизуют

 

В) раствор не стерилизуют

 

Г) используют стабилизатор Вейбеля

 

405

АГРЕГАТИВНУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ

 

А) гидратная оболочка вокруг частиц дисперсной фазы

 

Б) адсорбционно-сольватный слой эмульгатора на границе раздела фаз

 

В) электростатический барьер

 

Г) большой запас свободной поверхностной энергии

 

МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

 

А) фракционирования частиц суспензионной фазы

 

Б) очистки от механических примесей

 

В) получения пульпы

 

Г) стабилизации

 

РОЛЬ ЖИДКОСТИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ П УЛЬПЫ ПО ПРАВИЛУ ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

 

А) расклинивающем действии

 

Б) устранении потерь лекарственных веществ за счет распыления

 

В) растворении лекарственных веществ

 

Г) перекристаллизации лекарственных веществ

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ М ИКСТУРЫ ИЗ КОНЦЕНТРАТОВ И ПОРОШКООБРАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПОРОШКИ ДОБАВЛЯЮТ В

 

А) подставку с водой

 

Б) подставку в первую очередь

 

В) подставку с водой и концентратом

 

Г) флакон в последнюю очередь

 

406

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ М ИКСТУРЫ ИЗ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ И КОНЦЕНТРАТОВ ПОСЛЕДНИЕ ДОБАВЛЯЮТ

 

А) во флакон для отпуска к раствору порошков

 

Б) в подставку к воде

 

В) во флакон для отпуска к воде

 

Г) в подставку к раствору порошков

 

1750. ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ МАЗИ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ СУСПЕНЗИОННОЙ ФАЗЫ ОТ 5% ДО 25% ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы

 

Б) получение пульпы с жидкостью, родственной основе

 

В) получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой

 

Г) перемешивание мази до полного охлаждения

 

ГНЕЗДА ФОРМЫ ПРИ П ОЛУЧЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ СМАЗЫВАЮТ

 

А) вазелиновым маслом

 

Б) глицерином

 

В) мыльным спиртом

 

Г) этиловым спиртом 96%