Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства – это
Содержание книги
- В темных помещениях в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой Б умагой, хранят
- Изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона
- Воду ароматную, выписанную в прописи Р ецепта в качестве дисперсионной среды, при из готовлении микстур добавляют
- При изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают
- Инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
- По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
- Вещества, увеличивающие биодоступность лекарственных средств из суппозиториев – это
- При введении в состав микстуры 5,0 кальция Х лорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора к онцентрации
- При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
- К эмульсионным линиментам относится линимент
- При изготовлении порошков с пылящими веществами
- Для повышения растворимости в воде применяют вспомогательное вещество при изготовлении растворов
- Паспорта письменного контроля хранят
- В асептических условиях изготавливают
- В качестве основы в методе ручного формования суппозиториев используют
- При обеспечении условий хранения учитывают, что красящими свойствами обладает
- В состав микстуры в первую очередь прибавляют
- В аптечной практике дозирование вязких жидкостей осуществляют с помощью
- Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсии требует
- Верапамил – противоаритмическое средство
- Правильным утверждением является следующее
- Листья с енны используют для получения пр епарата
- Траву термопсиса ланцетного применяют в качестве средства
- Лекарственным препаратом, содержащим атом фтора, является
- Срок действия рецептов на психотропные ЛС, включенные в список III перечня НС, ПВ и и Х прекурсоров, составляет
- Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства – это
- Поступившие в аптечную организацию и оприходованные лекарственные средства, включенные в cписок III психотропных веществ, дополнительно Р егистрируются в журнале регистрации
- Упакованными в первичную и вторичную упаковку, при условии и спользования с ветоотражающей пл енки, жалюзи, козырьков и др. , хранят лекарственные препараты, требующие защиты о т
- Для контроля температурного режима в системе «холодовой цепи» используются с ледующие средства выявления (индикации) нарушений температурного режима
- Нормативным документом, устанавливающим правила хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, является
- Основной документ, регламентирующий качество лекарственного растительного сырья ()
- Для идентификации Б утадиона реакцией с меди сульфатом л екарственное средство растворяют в
- В качестве лекарственного сырья от производящего растения Urtica dioica используют
- Лекарственное растительное сырье «подорожника большого листья» анализируют по содержанию
- Для лекарственного растительного сырья «расторопши пятнистой плоды» характерно н аличие биологически активного соединения
- Лекарственное растительное сырье «чистотела большого трава» анализируют по содержанию
- Источником касторового масла служат семена
- Сырье кровохлебки л екарственной хранится
- Кроме эфирного масла березы почки содержат биологически активные соединения
- Препарат «мукалтин» получают из сырья
- Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утверждается
- Передача ЛП и з аптеки МО в отделения с тационара производится по
- ЛС с указанием на этикетках «хранить в холодном месте» должны храниться при температуре
- Для реализации лекарственных средств необходимо наличие
- Предельные торговые надбавки для формирования отпускных и розничных цен устанавливаются
- Первичными учетными документами по отпуску материалов со склада в отделы аптеки являются
- Лекарственное растительное сырье, поступившее от оптовой фармацевтической ор ганизации, будет учитываться в
- Недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приемки отражаются в
- Рабочие места аптечных работников в ассистентских комнатах, предназначенные для изготовления лекарственных форм с наркотическими и психотропными веществами относятся к
- Операцией, ведущей к снижению товарных запасов, является
А) фальсифицированное лекарственное средство
Б) патентованное лекарственное средство
В) наркотическое средство
Г) психотропное вещество
С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕКУ НЕКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ
А) приемочный контроль
Б) органолептический контроль
В) физический контроль
Г) химический контроль
КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО П ОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС
Б) соответствия оформления ЛС действующим требованиям
В) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС
Г) наличия листовки-вкладыша
ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества
Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС
В) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС
Г) правильности оформленных сопроводительных документов
470
ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС
Б) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества
В) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС
Г) правильности оформленных сопроводительных документов
В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ВОЗНИКАЮТ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛС, ТО
А) образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»
Б) образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП размещаются по местам хранения
В) проводится анализ образцов ЛП провизором-аналитиком аптеки, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»
Г) ЛП размещаются по местам хранения
СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛС СОСТАВЛЯЕТ
А) 2 месяца
Б) 1 месяц
В) 6 месяцев
Г) 1 год
ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОНТРОЛЯ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ШТАТНОЕ РАСПИСАНИЕ АПТЕКИ ВВОДЯТ ДОЛЖНОСТЬ
А) провизора-технолога
Б) фасовщика
В) провизора-аналитика
Г) заместителя заведующего аптекой
471
В СЛУЧАЕ ЕСЛИ В ОБОРУДОВАНИИ ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ИЛП ИМЕЕТСЯ ТЕРМОРЕГИСТРАТОР О БЯЗАТЕЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОПЕРАЦИЯ
А) показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочным документам на ИЛП
Б) на момент приемки проверяются показания терморегистратора за все время транспортирования
В) показания находятся в электронном варианте
Г) показания фиксируются на бумажном носителе
ДОКУМЕНТОМ, В КОТОРОМ Р ЕГИСТРИРУЮТСЯ ПРИНЯТЫЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ДРУГИЕ ТОВАРЫ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА, ЯВЛЯЕТСЯ
А) журнал регистрации поступивших товаров
Б) акт о приемке материалов
В) приходной ордер
Г) транспортная накладная
ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ И ОПРИХОДОВАННЫЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДОПОЛНИТЕЛЬНО РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ
А) операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ
Б) операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
В) лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности
Г) лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету
472
|
