Недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приемки отражаются в

 

А) акте о скрытых недостатках товаров

 

Б) акте о порче товарно-материальных ценностей

 

В) акте об установлении расхождений в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей

 

Г) претензионном письме поставщику

 

В МОМЕНТ РАЗГРУЗКИ ПОСТУПИВШЕГО ОТ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ТОВАРА ПРОИСХОДИТ ПРИЕМКА

 

А) по количеству мест и массе брутто

 

Б) по количеству товарных единиц (массе нетто) и качеству товаров

 

В) в присутствии представителя поставщика

 

Г) только в присутствии представителя Росздравнадзора

 

 

569

ПРИЕМКА В АПТЕКЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ПО КОЛИЧЕСТВУ ТОВАРНЫХ ЕДИНИЦ (МАССЕ НЕТТО) И КАЧЕСТВУ ТОВАРОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

 

А) специально оборудованной материальной комнате

 

Б) распаковочной

 

В) кабинете заведующей аптекой

 

Г) месте непосредственной продажи (торговый зал)

 

ПОРЯДОК ПРИЕМКИ ТОВАРОВ И ЕГО ДОКУМЕНТАЛЬНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ ЗАВИСЯТ ОТ

 

А) места приемки

 

Б) часов работы аптечной организации

 

В) вида материальной ответственности

 

Г) наличия подъездных путей

 

ПРИ О ТСУТСТВИИ В ДОГОВОРЕ ПОСТАВКИ СРОКА РАССМОТРЕНИЯ ПРЕТЕНЗИИ, ПАРТНЕР ДОЛЖЕН ОТВЕТИТЬ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРИОДА, УКАЗАННОГО В СТ. 314 ГК РФ

 

А) 7 дней

 

Б) 30 дней

 

В) 10 дней

 

Г) 2 недели

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, ПОСТУПИВШЕЕ В АПТЕКУ ОТ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, БУДЕТ УЧИТЫВАТЬСЯ В

 

А) журнале регистрации поступления товаров по группам

 

Б) приемной квитанции

 

В) карточке складского учета

 

Г) накладной на внутреннее перемещение

 

570

ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ВСКРЫВАЮТСЯ ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЫ И В СЛУЧАЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТЕРМОРЕГИСТРАТОРОВ

 

А) их показания распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочной документации

 

Б) они передаются на контроль в специализированные организации

 

В) снимаются их показатели в присутствии комиссии, состоящей как минимум из пяти человек

 

Г) эти терморегистраторы подлежат немедленной утилизации

 

В ПОМЕЩЕНИЯХ Д ЛЯ Х РАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНЫ ПОДДЕРЖИВАТЬСЯ ОПРЕДЕЛЕННЫЕ

 

А) температура и влажность воздуха

 

Б) параметры высоты потолков

 

В) требования к количеству дверей

 

Г) воздушные потоки

 

ШТАНГЛАС С МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДОМ В АССИСТЕНТСКОЙ КОМНАТЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДОЛЖЕН НАХОДИТЬСЯ

 

А) в сейфе

 

Б) на отдельной вертушке

 

В) в шкафу для пахучих веществ

 

Г) на ассистентском столе

 

ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ 1-Й И 2-Й КАТЕГОРИИ В

 

А) запирающихся холодильниках

 

Б) холодных подвальных помещениях

 

В) отдельной, запирающейся камере холодильника

 

Г) помещение с постоянно работающим кондиционером

 

571

ПРОЦЕСС РАЗМЕЩЕНИЯ ПРОДУКЦИИ С ОБЕСПЕЧЕНИЕМ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ С МОМЕНТА ПОСТУПЛЕНИЯ ДО МОМЕНТА ПОЛУЧЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЕМ НАЗЫВАЕТСЯ

 

А) хранение

 

Б) управление потоками

 

В) хозяйственная операция

 

Г) складирование

 

СТЕЛЛАЖНАЯ КАРТОЧКА

 

А) служит для контроля за реализацией лекарств по срокам годности

 

Б) поступает в аптеку вместе с товаром

 

В) является приложением к претензионному письму

 

Г) служит основанием для списания товара

 

В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НА ВНУТРЕННИХ СТОРОНАХ ДВЕРЕЦ СЕЙФОВ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ (НС) И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ (ПВ) ДОЛЖНЫ БЫТЬ

 

А) указаны высшие разовые и суточные дозы НС и ПВ

 

Б) списки лиц, допущенных к работе с НС и ПВ

 

В) адреса заводов-изготовителей

 

Г) Ф.И.О. лиц, ответственных за хранение НС и ПВ

 

СОГЛАСНО НО РМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТАМ КО 2-Й КАТЕГОРИИ ОТНОСЯТСЯ ПОМЕЩЕНИЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ

 

А) 3-месячного или 6-месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ

 

Б) месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ

 

В) только психотропных веществ списка III

 

Г) стратегического запаса наркотических средств и психотропных веществ

 

 

572