Согласно пр иказу МЗ Р Ф №88 от 26. 03. 2001 «О введении в действие отраслевого стандарта «гислс. Основные положения» -«инструкция по применению лекарственного препарата д ля специалистов» - это

 

А) официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения

 

Б) официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП

 

В) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС

 

Г) нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)

 

СОГЛАСНО ПР ИКАЗУ МЗ Р Ф №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» -«КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ С ТАТЬЯ ЛП» - ЭТО

 

А) официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП

 

Б) официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения

 

В) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС

 

Г) нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)

 

СОГЛАСНО ПР ИКАЗУ МЗ Р Ф №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» -«ФОРМУЛЯРНАЯ СТАТЬЯ ЛС» - ЭТО

 

А) нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)

 

Б) официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП

 

В) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС

 

Г) официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения

 

 

620

СОГЛАСНО ФЗ № 61 «ОБ О БРАЩЕНИИ ЛС» ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА, НЕ МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ И СТОЧНИКЕ ИНФОРМАЦИИ В

 

А) публикациях и объявлениях СМИ

 

Б) монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах

 

В) инструкциях по применению лекарственных препаратов

 

Г) специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников

 

СОГЛАСНО ФЗ №38 ОТ 13.03.2006 РЕКЛАМА – ЭТО ИНФОРМАЦИЯ

 

А) распространенная любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределенному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке

 

Б) направленная на продвижение объекта рекламирования

 

В) отражающая наиболее полную информацию об объекте рекламирования

 

Г) направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования

 

В СООТВЕТСТВИИ С ФЗ–38 «О Р ЕКЛАМЕ» СООБЩЕНИЕ В РЕКЛАМЕ О СВОЙСТВАХ И ХАРАКТЕРИСТИКАХ, В ТОМ ЧИСЛЕ О СПОСОБАХ ПРИМЕНЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДОПУСКАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ

 

А) показаний, содержащихся в утвержденных в установленном порядке инструкциях по применению

 

Б) всех возможных показаний для данной фармакологической группы лекарственных препаратов

 

В) всех показаний рекламируемого лекарственного препарата на которые проводились какие-либо клинические исследования

 

Г) показаний, которые пациент может распознать самостоятельно

 

621