Согласно пр иказу МЗ Р Ф №88 от 26. 03. 2001 «О введении в действие отраслевого стандарта «гислс. Основные положения» -«инструкция по применению лекарственного препарата д ля специалистов» - это
Содержание книги
- Лекарственное растительное сырье «подорожника большого листья» анализируют по содержанию
- Для лекарственного растительного сырья «расторопши пятнистой плоды» характерно н аличие биологически активного соединения
- Лекарственное растительное сырье «чистотела большого трава» анализируют по содержанию
- Источником касторового масла служат семена
- Сырье кровохлебки л екарственной хранится
- Кроме эфирного масла березы почки содержат биологически активные соединения
- Препарат «мукалтин» получают из сырья
- Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утверждается
- Передача ЛП и з аптеки МО в отделения с тационара производится по
- ЛС с указанием на этикетках «хранить в холодном месте» должны храниться при температуре
- Для реализации лекарственных средств необходимо наличие
- Предельные торговые надбавки для формирования отпускных и розничных цен устанавливаются
- Первичными учетными документами по отпуску материалов со склада в отделы аптеки являются
- Лекарственное растительное сырье, поступившее от оптовой фармацевтической ор ганизации, будет учитываться в
- Недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приемки отражаются в
- Рабочие места аптечных работников в ассистентских комнатах, предназначенные для изготовления лекарственных форм с наркотическими и психотропными веществами относятся к
- Операцией, ведущей к снижению товарных запасов, является
- При взаимодействии аптеки с аптечным пунктом, ей принадлежащим, аптекой не
- Реклама продуктов детского питания должна
- К фармацевтическому работнику, согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», относится физическое лицо, которое имеет
- В системе ценообразующих факторов к факторам спроса на ЛП о тносят
- На рецептурном бланке формы 107/у-нп не требуется
- Товарно-материальные ценности, поступающие во время проведения инвентаризации
- Государственная регистрация бадов проводится
- Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных ЛС является решение
- Согласно пр иказу МЗ Р Ф №88 от 26. 03. 2001 «О введении в действие отраслевого стандарта «гислс. Основные положения» -«инструкция по применению лекарственного препарата д ля специалистов» - это
- Источником информации по л с, который содержит официально-регламентированную информацию о ЛС. Является
- Процесс создания организационных с труктур и обеспечения организации труда, способствующих эффективному продвижению товаров аптечного ассортимента называется
- Нормативы отпуска спирта этилового в отделения медицинской организации регламентируются
- В приказе (распоряжении) о про ведении инвентаризации не указывают
- Порядок и сроки проведения инвентаризации устанавливаются
- Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации
- Серия лекарственного средства - это
- В случае необходимости уничтожение ЛС производится
- Контроль при отпуске заключается в проверке
- Организация, осуществляющая оптовую торговлю ЛС, их хранение, перевозку называется
- Лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в
- Позиционирование товара – это
- Лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
- Поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в амп. , кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в
- Организация А втоматизированного рабочего места специалиста по о тпуску лекарственных препаратов решает задачу
- При приемке товара в случае обнаружения арифметической о шибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в
- Государственное регулирование цен осуществляется путем
- Приемку в аптеке осуществляет
- На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше № 10» обязательна надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитонефрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись
- Тропикамид относится к п еречню ЛС, утвержденному нормативным правовым документом
- В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
- По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является
А) официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
Б) официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП
В) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)
СОГЛАСНО ПР ИКАЗУ МЗ Р Ф №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» -«КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ С ТАТЬЯ ЛП» - ЭТО
А) официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП
Б) официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
В) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)
СОГЛАСНО ПР ИКАЗУ МЗ Р Ф №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» -«ФОРМУЛЯРНАЯ СТАТЬЯ ЛС» - ЭТО
А) нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)
Б) официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП
В) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
620
СОГЛАСНО ФЗ № 61 «ОБ О БРАЩЕНИИ ЛС» ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА, НЕ МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ И СТОЧНИКЕ ИНФОРМАЦИИ В
А) публикациях и объявлениях СМИ
Б) монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах
В) инструкциях по применению лекарственных препаратов
Г) специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников
СОГЛАСНО ФЗ №38 ОТ 13.03.2006 РЕКЛАМА – ЭТО ИНФОРМАЦИЯ
А) распространенная любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределенному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке
Б) направленная на продвижение объекта рекламирования
В) отражающая наиболее полную информацию об объекте рекламирования
Г) направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования
В СООТВЕТСТВИИ С ФЗ–38 «О Р ЕКЛАМЕ» СООБЩЕНИЕ В РЕКЛАМЕ О СВОЙСТВАХ И ХАРАКТЕРИСТИКАХ, В ТОМ ЧИСЛЕ О СПОСОБАХ ПРИМЕНЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДОПУСКАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ
А) показаний, содержащихся в утвержденных в установленном порядке инструкциях по применению
Б) всех возможных показаний для данной фармакологической группы лекарственных препаратов
В) всех показаний рекламируемого лекарственного препарата на которые проводились какие-либо клинические исследования
Г) показаний, которые пациент может распознать самостоятельно
621
|
