Государственная регистрация бадов проводится
Содержание книги
- Для идентификации Б утадиона реакцией с меди сульфатом л екарственное средство растворяют в
- В качестве лекарственного сырья от производящего растения Urtica dioica используют
- Лекарственное растительное сырье «подорожника большого листья» анализируют по содержанию
- Для лекарственного растительного сырья «расторопши пятнистой плоды» характерно н аличие биологически активного соединения
- Лекарственное растительное сырье «чистотела большого трава» анализируют по содержанию
- Источником касторового масла служат семена
- Сырье кровохлебки л екарственной хранится
- Кроме эфирного масла березы почки содержат биологически активные соединения
- Препарат «мукалтин» получают из сырья
- Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утверждается
- Передача ЛП и з аптеки МО в отделения с тационара производится по
- ЛС с указанием на этикетках «хранить в холодном месте» должны храниться при температуре
- Для реализации лекарственных средств необходимо наличие
- Предельные торговые надбавки для формирования отпускных и розничных цен устанавливаются
- Первичными учетными документами по отпуску материалов со склада в отделы аптеки являются
- Лекарственное растительное сырье, поступившее от оптовой фармацевтической ор ганизации, будет учитываться в
- Недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приемки отражаются в
- Рабочие места аптечных работников в ассистентских комнатах, предназначенные для изготовления лекарственных форм с наркотическими и психотропными веществами относятся к
- Операцией, ведущей к снижению товарных запасов, является
- При взаимодействии аптеки с аптечным пунктом, ей принадлежащим, аптекой не
- Реклама продуктов детского питания должна
- К фармацевтическому работнику, согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», относится физическое лицо, которое имеет
- В системе ценообразующих факторов к факторам спроса на ЛП о тносят
- На рецептурном бланке формы 107/у-нп не требуется
- Товарно-материальные ценности, поступающие во время проведения инвентаризации
- Государственная регистрация бадов проводится
- Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных ЛС является решение
- Согласно пр иказу МЗ Р Ф №88 от 26. 03. 2001 «О введении в действие отраслевого стандарта «гислс. Основные положения» -«инструкция по применению лекарственного препарата д ля специалистов» - это
- Источником информации по л с, который содержит официально-регламентированную информацию о ЛС. Является
- Процесс создания организационных с труктур и обеспечения организации труда, способствующих эффективному продвижению товаров аптечного ассортимента называется
- Нормативы отпуска спирта этилового в отделения медицинской организации регламентируются
- В приказе (распоряжении) о про ведении инвентаризации не указывают
- Порядок и сроки проведения инвентаризации устанавливаются
- Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации
- Серия лекарственного средства - это
- В случае необходимости уничтожение ЛС производится
- Контроль при отпуске заключается в проверке
- Организация, осуществляющая оптовую торговлю ЛС, их хранение, перевозку называется
- Лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в
- Позиционирование товара – это
- Лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
- Поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в амп. , кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в
- Организация А втоматизированного рабочего места специалиста по о тпуску лекарственных препаратов решает задачу
- При приемке товара в случае обнаружения арифметической о шибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в
- Государственное регулирование цен осуществляется путем
- Приемку в аптеке осуществляет
- На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше № 10» обязательна надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитонефрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись
- Тропикамид относится к п еречню ЛС, утвержденному нормативным правовым документом
А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
В) Министерством здравоохранения РФ
Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)
ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ БАДОВ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) свидетельство о государственной регистрации
Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
В) санитарно-эпидемиологическое заключение
Г) свидетельство о государственной регистрации
ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ – ЭТО
А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
Б) документ о качестве, выданный производителем
В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
613
ПРИ ПРОДАЖЕ ТОВАРОВ ПРОДАВЕЦ ДОВОДИТ ДО СВЕДЕНИЯ ПОКУПАТЕЛЯ ИНФОРМАЦИЮ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ПУТЕМ О ЗНАКОМЛЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЯ ПО ЕГО ТРЕБОВАНИЮ С
А) товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании
Б) сертификатом или декларацией о соответствии
В) копией сертификата или декларации о соответствии
Г) паспортом предприятия-производителя
614
ИНФОРМАЦИЯ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ В ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ НЕ ДОЛЖНА С ОДЕРЖАТЬ
А) дату выдачи сертификата
Б) номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
В) регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия
Г) наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший
ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ ОБ ЯЗАТЕЛЬНОМ ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ СОГЛАСНО З АКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ О ТЕХНИЧЕСКОМ РЕГУЛИРОВАНИИ, НЕ ДОЛЖНЫ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ
А) о розничных ценах
Б) подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)
В) место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)
Г) телефон изготовителя (поставщика, продавца)
ОФИЦИАЛЬНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕННЫХ НЕПРИГОДНЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛС ЯВЛЯЮТСЯ
А) информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти
Б) сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей ЛС
В) сведения, полученные из СМИ
Г) информация, полученная от населения
615
ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) владельца ЛС, или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора), или суда
Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) владельца ЛС, или Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора), или суда
Б) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
|
