Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитонефрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись
А) «Продукция прошла радиационный контроль»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Гомеопатическое лекарственное средство»
НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ВИБУРКОЛ, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ № 12» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
707 НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ВЕРТИГОХЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ № 50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГЕПАР КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГИРЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ № 50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ДИСКУС КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
708 НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «КРАЛОНИН, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ 30 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ЛИМФОМИОЗОТ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1,1 МЛ/АМП. № 100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ЛЮФФЕЛЬ, СПРЕЙ Н АЗАЛЬНЫЙ 20 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ТРАУМЕЛЬ С, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
709 НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ТОНЗИЛЛА КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатическое лекарственное средство»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «УБИХИНОН КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС, ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ Р ЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) государственный реестр ЛС
Б) регистр ЛС России
В) энциклопедия ЛС
Г) Государственная фармакопея
ДИАЗЕПАМ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ Л С, УТВЕРЖДЕННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
710
|
||||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-02-07; просмотров: 129; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.225.255.134 (0.008 с.) |
